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[学位论文] 作者：徐德青,,
来源：辽宁师范大学 年份：2013
以1,10-邻菲啰啉为基本骨架，自行设计合成了15个芳基咪唑并1,10-邻菲啰啉的目标产物3（ao），并研究了该类化合物的药理活性、光学性能等，主要研究内容如下所示：首先，设计出了简捷高效......
[学位论文] 作者：徐德青,
来源：辽宁师范大学 年份：2013
以1，10-邻菲啰啉为基本骨架，自行设计合成了15个芳基咪唑并1，10-邻菲啰啉的目标产物3(a～o)，并研究了该类化合物的药理活性、光学性能等，主要研究内容如下所示: 首先，设计出了简捷......
[期刊论文] 作者：张成路,徐德青,宋婉婷,闫杰,靳奇峰,
来源：实验技术与管理 年份：2011
针对情商体系中如何培养“自我意识能力、自我激励能力、情绪控制能力、人际交往能力、挫折承受能力”5种情感能力，提出了切实可行的6项方法，以培养情商与智商兼得的创新型人才......
[期刊论文] 作者：强力,张东峰,高维主,许小幸,徐德青,
来源：中华心血管病杂志 年份：2001
...
[期刊论文] 作者：张成路,徐德青,邵懿,周龙,曲瑞峰,高丽娜,,
来源：辽宁师范大学学报(自然科学版) 年份：2011
按照AC→ABC的合成策略,设计了1种新的合成路线,并合成了目标产物3-羰基-10-去甲基-12-羟基松香烷.在合成中,以2-异丙基苯甲醚为原料,在磷钼酸铵催化下,经过对位溴代、与环氧...
[期刊论文] 作者：柴金华,王越,徐德青,王雪,朱长安,国阳,张成路,,
来源：高等学校化学学报 年份：2014
以1,10-邻菲啰啉为基本骨架设计合成了6种咪唑[4,5-f][1,10]邻菲啰啉的衍生物（3a-3f）；研究了目标化合物对蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）的抑制作用,其最高抑制率可达（84.56＆#177;1.78）%,...
[期刊论文] 作者：张成路,高丽娜,王杨,徐德青,曲瑞峰,赵宝成,,
来源：辽宁师范大学学报(自然科学版) 年份：2012
以L-苯丙氨酸和苯并咪唑为原料,首次设计合成了一类具有新型结构的含噁唑啉环的苯并咪唑卡宾配体.首先将氨基酸还原和氨基酰化保护,然后将保护产物与苯并咪唑偶联,并构筑噁唑...
[期刊论文] 作者：张成路,邵懿,邹立伟,周龙,徐德青,高丽娜,曲瑞峰,,
来源：高等学校化学学报 年份：2011
以白藜芦醇为基本骨架设计并采用Wittig-Horner反应合成了10种芪类化合物（3a～3c,3da,3eaa,3eab,3fa,3g～3i）.通过改变苯环上取代基的类型和位置达到了调节反式二苯乙烯共轭体系电...
[期刊论文] 作者：张成路,曲瑞峰,高丽娜,徐德青,赵宝成,朱长安,王雪,,
来源：辽宁师范大学学报(自然科学版) 年份：2013
设计合成了2-[（2′-二茂铁基）-乙烯基]-8-羟基喹啉（1）、2-[（2′-BINOL基）-乙烯基]-8-羟基喹啉（2）及其金属铝配合物3和4.通过红外光谱（IR）和核磁共振谱（1 H NMR）等波谱测试技术对其结构进......
[期刊论文] 作者：张成路,周龙,李元东,邵懿,高丽娜,曲瑞峰,徐德青,,
来源：有机化学 年份：2011
以二环[3.1.0]己烷为骨架设计了合理的合成路线,成功合成了具有NorrishⅡ型光化学特点的光化学反应前体(1R,5S)-3-羟基-6-二环[3.1.0]己基苯基甲酮(10),并通过~1H NMR,~(13)C...
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