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[期刊论文] 作者：徐懋丽,,
来源：国外医学参考资料.药学分册 年份：1974
自从硝基呋喃应用于临床以来,这一类型的大量化合物已被合成,其中大部分是硝基呋喃甲醛和氨基化合物的衍生物,并具有一般结构式(Ⅰ): (?) 结构中-CH=N-N...
[期刊论文] 作者：徐林, 俞雄, 徐懋丽, 张秀平,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2001
以苯乙酸为原料 ,经酰氯化、酰化、烃化反应制得关键中间体 1- (4 -碘苯基 ) - 2 -苯基 - 1-丁酮 (4 ) ;另以苯酚为起始原料 ,经溴化、O-烃化、N -烃化得 1- [2 - (4 -溴苯氧...
[期刊论文] 作者：丁健,王强,苏明明,徐懋丽,张秀平,
来源：中国医药工业杂志 年份：1999
以２，３，４－三氟硝基苯为原料，经还原、与ＥＭＭＥ缩合、环合、氟乙基化、与Ｎ－甲基哌嗪缩合和水解６ 步反应制得氟罗沙星，合成工艺有所改进，总收率为５５．５％ 。Taking 2,3,4-trifluoronitrobenzene as raw......
[期刊论文] 作者：徐林,俞雄,杭轶萍,徐懋丽,张秀平,
来源：中国医药工业杂志 年份：2001
以 3,5 -二羟基苯甲酸为起始原料 ,经溴化、甲基化、酰氯化、还原、缩合、环合合成了二氢叶酸还原酶抑制剂溴莫普林...
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