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[期刊论文] 作者：惠来,,
来源：健康大视野 年份：2003
男人大都热爱处女,这本已是件棘手的事了,偏偏有那些不轨之徒号召男人们起来“消灭”处女。愈发显得不可思议了。二十岁左右的女性尚为处女的已属稀有,象是濒临灭绝的珍...
[期刊论文] 作者：惠来,
来源：看世界·学术下半月 年份：2020
摘要：针对焦炉烟脱硫脱硝系统中降低烟气温度来满足脱硫工艺许用温度的一项技术，针对余热锅炉选型式，提出两段式热管余热锅炉，可以提高系统投资的经济性。从传热性、设备结构、换热原理、系统优化等方面阐述了热管余热锅炉的设计思路。 关键词：热管余热锅炉;焦炉......
[期刊论文] 作者：张惠来,,
来源：才智 年份：2008
以信息技术为核心的科技革命,导致了军事技术的极大变革,进而引发了更广泛意义上的军事革命。面对新的形势,部队的政治工作应如何把握机遇,迎接挑战,在新的历史条件下继续充...
[学位论文] 作者：王惠来,,
来源： 年份：2007
随着智能技术的快速发展,现代医学也开始从传统的医学模式向智能技术下的新医学模式拓展。而医学模式和医疗手段向高科技的发展趋势必然导致与其紧密相关的医院建筑的应变和...
[期刊论文] 作者：萧惠来,,
来源：药物评价研究 年份：2014
2013年7月,美国食品药品监管局(FDA)发布了"说明书安全性变更——联邦食品、药品和化妆品法505(o)(4)节的实施"指导原则。介绍FDA主动要求变更药品说明书安全性资料的法规和...
[期刊论文] 作者：萧惠来,,
来源：中药新药与临床药理 年份：1998
中药新药临床前药理毒理申报资料８０例分析萧惠来（卫生部药品审评中心，北京１０００５０）主题词：＠中药新药／药理学＠资料申报１８０例资料概况本文以１９９７年１０月卫生部新药审评会后，我中心药理毒理组最初处理的该次......
[期刊论文] 作者：王惠来,,
来源：天津师大学报(社会科学版) 年份：1994
浅谈奥苏伯尔的有意义接受学习理论王惠来当代美国著名教育心理学家奥苏伯尔提出的有意义接受学习理论，有着广泛的国际影响，在我国教育学和教育心理学界也日益受到重视，引起研究......
[期刊论文] 作者：萧惠来,,
来源：中国药物警戒 年份：2013
FDA的"人用处方药和生物制品说明书的[警告和注意事项]、[禁忌]和[加框警告]部分的指导原则",详细地描述了对说明书此3个项目内容和形式的要求。我国目前未有类似指导原则,通...
[期刊论文] 作者：萧惠来,,
来源：药物评价研究 年份：2016
收集并比较美国食品药品管理局(FDA)和我国国家食品药品监督管理局(CFDA)网站公布的、从2008年至今有关更新氟喹诺酮类药物说明书安全性信息的指令。结果发现我国发布的该方...
[期刊论文] 作者：萧惠来,,
来源：中国临床药理学杂志 年份：2011
美国FDA现行的＂人用处方药和生物制品说明书的不良反应部分指导原则＂,对说明书不良反应部分的内容和形式有详尽的要求。而我国还没有相关法规对此作详细规定,也没有相应指导原......
[期刊论文] 作者：萧惠来,,
来源：香料香精化妆品 年份：2017
美国食品药品管理局（FDA）于2015年11月发布了＂企业用非处方防晒剂安全性和有效性数据指导原则（草案）＂,主要描述了FDA对防晒剂人体安全性、临床安全性和有效性研究的要求,也说明了对......
[期刊论文] 作者：萧惠来,,
来源：药物评价研究 年份：2004
美国食品药品管理局(FDA)于2018年10月发布了《供企业用的药品供应链安全法规定的某些处方药核查系统指导原则》(草案)。该指导原则介绍了FDA对药品供应链中的企业建立非法处...
[期刊论文] 作者：萧惠来,,
来源：中国临床药理学杂志 年份：2014
欧洲药品局于2012年公布了更新的药品说明书模板(草案)并将从2013年9月起实施。本文介绍该新模板,希望对我国药品说明书撰写和管理有帮助。...
[期刊论文] 作者：萧惠来,,
来源：现代药物与临床 年份：2014
美国食品和药品管理局(FDA)于2013年4月发布了"为把用药错误降到最低,容器标签和纸盒标识设计考虑的安全性问题"的指导原则(草案)。针对处方药提出了一整套建议,包括一般原则...
[期刊论文] 作者：王惠来,,
来源：课程.教材.教法 年份：2007
教师的成长不只是一个专业化的过程,更是一个事业者的生命历程。在生命历程的视野下,主体性成为教师成长的基本线索,其成长的时空、内容和形式成为基本的量度。进而,教师的成...
[期刊论文] 作者：王惠来,,
来源：天津师范大学学报(社会科学版) 年份：2011
奥苏伯尔的有意义学习理论是以确认学生学习的特点为前提,强调学生的认知结构和有意义学习在知识获得中的重要作用;阐明了有意义学习的实质、机制、原则和策略,澄清了长期以...
[期刊论文] 作者：萧惠来,,
来源：药物评价研究 年份：2004
美国食品药品管理局(FDA)于2018年9月发布了供企业用"药品供应链安全法(DSCSA)规定的产品标识符问答指导原则(草案)",回答了药品包装上粘贴或印刷产品标识符的许多具体问题,...
[期刊论文] 作者：萧惠来,,
来源：药物评价研究 年份：2014
美国联邦法规对处方药说明书[适应症和应用]项的撰写内容和原则做了详细规定。2014年,FDA又发布了"按照加快审批管理途径批准的人用处方药和生物制品的说明书"的指导原则(草...
[期刊论文] 作者：萧惠来,,
来源：药物评价研究 年份：2014
药品说明书的[注意事项]是消费者用药的重要参考,因此药品生产企业认真撰写该项目对保障安全、有效地用药非常重要。从2010年以来报送到国家食品药品监督管理总局药品审评中...
[期刊论文] 作者：萧惠来,,
来源：现代药物与临床 年份：2014
美国食品和药品管理局(FDA)于2013年9月发布了"人用处方药和生物制品说明书[患者须知]部分内容和形式(草案)"的指导原则。介绍其中对[患者须知]内容和形式的要求并说明其产生...
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