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[期刊论文] 作者：方俊宇,
来源：世界有色金属 年份：2018
结合国家出台的金属冶炼废水在线监测系统标准和实际情况,设计了一套新型的金属冶炼废水处理自动化控制系统。该系统由现场端和上端平台两部分构成,整体采用污染因子数据、污...
[期刊论文] 作者：方俊宇,,
来源：现代工业经济和信息化 年份：2018
有色金属行业自动化技术是保障有色金属行业蓬勃发展的关键技术,为进一步促进我国有色金属行业的可持续发展,因此对有色金属行业自动化技术的现状和发展趋势进行研究分析,其...
[期刊论文] 作者：方俊宇,
来源：中国科技财富 年份：2012
近年来我国综合国力不断增强,国际竞争力不断提升,社会经济高速发展,工业化进程速度逐渐加快.这些基本国情在一定程度上促进了国家稳定富强人们生活水平提高,但在另一方面也...
[期刊论文] 作者：方俊宇,,
来源：快乐语文 年份：2016
假期里,我和爸爸妈妈一起回老家。刚进家门,就见院子里挂满了一张张淡黄色的“小旗子”。我好奇地问妈妈:“这是什么呀?”妈妈告诉我:“这就是你最爱吃的豆皮,这些豆皮可都是...
[学位论文] 作者：方俊宇,
来源：北京交通大学 年份：2014
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[期刊论文] 作者：方俊宇,余海东,
来源：中国设备工程 年份：2018
企业在采购物资的时候,会产生质量问题,这些质量问题来源于三者:供应商本身的原因、我方自身的原因、其他外部的原因,为了降低与去除企业物资采购时的问题给企业造成的不好的...
[期刊论文] 作者：方俊宇,郑立新,徐珊珊,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2012
患者 男,31岁,结婚6年,性生活正常,未采取任何避孕措施,妻未孕.体检:智力发育正常,身材瘦小,身高154cm,肢体匀称,外生殖器无畸形.睾丸体积左10 mL,右10 mL,附睾无结节,扪及双侧输精管;精液检查:量1.4 mL,色灰白,液化时间20 min,精液中未见精子;精浆生化检查:果......
[期刊论文] 作者：方俊宇, 潘涛, 龙小丽, 姚倩瑜, 黄健初,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2014
目的探讨地中海贫血(地贫)筛查的血液学参数平均红细胞血红蛋白量(MCH)、平均红细胞体积(MCV)的大人群相关性。方法收集4920份育龄人的外周血样品;测定样品的MCH和MCV,再进行...
[期刊论文] 作者：尹浩,潘涛,田佩玲,韩筠,韦相才,张清健,方俊宇,钟泉,冯华,
来源：光谱实验室 年份：2009
利用傅里叶变换红外光谱（FTIR）和衰减全反射（ATR）技术,建立了人体血液血红蛋白（HGB）的快速定量分析方法。采集人体全血样品8个,用常规化学方法测定血红蛋白浓度作为光谱校正模型的......
[期刊论文] 作者：田佩玲,周冰燚,赵文忠,郑立新,叶嘉玲,王柏贤,徐珊珊,蔡慧娜,方俊宇,
来源：中华血液学杂志 年份：2013
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏症是一种最常见的遗传性红细胞酶病,呈X连锁不完全显性遗传,全球约有4亿人受累[1].该病高发于地中海沿岸、非洲、东南亚及我国的南部地区,我国G-6-PD缺陷基因频率为4.5％[2],广东地区G-6-PD缺乏症发病率高达5.4％[3].G-6-PD基因定位......
[期刊论文] 作者：张清健,郑立新,田佩玲,叶嘉玲,杨卫,王柏贤,徐珊珊,周冰燚,蔡慧娜,方俊宇,朱志勇,,
来源：中国实验诊断学 年份：2015
目的建立一种简单易行,快速,准确的母血污染鉴定技术,应用于产前诊断前排除母血污染。方法在X染色体上选取具有高杂合度和高多态性的6个短串联重复序列位点,应用连锁分析对10...
[期刊论文] 作者：田佩玲,郑立新,叶嘉玲,杨卫,王柏贤,李铭臻,张清健,徐珊珊,周冰鼓,蔡慧娜,方俊宇,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2009
染色体数目或结构异常所致的疾病称为染色体病.染色体核型分析是确诊染色体病的主要方法.自Caspersson等于1970年发表第一张人类染色体显带照片以及1971年巴黎国际命名会议以来,现已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,染色体病综合征100余个。......
[期刊论文] 作者：田佩玲,郑立新,李铭臻,周冰燚,王柏贤,张清健,方俊宇,叶嘉玲,杨卫,徐珊珊,蔡慧娜,
来源：中华血液学杂志 年份：2009
地中海贫血(简称地贫)是广东地区的高发遗传病.其发病机制是由于珠蛋白肽链合成障碍.造成肽链数量的不平衡而导致溶血性贫血....
[会议论文] 作者：田佩玲,朱志勇,黄子然,周冰燚,赵文忠,郑立新,叶嘉玲,王柏贤,徐珊珊,蔡慧娜,方俊宇,
来源：2013中华医学会第九次全国计划生育学学术会议 年份：2013
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[期刊论文] 作者：张清健,郑立新,田佩玲,叶嘉玲,杨卫,王柏贤,徐珊珊,周冰燚,赵文忠,蔡慧娜,方俊宇,朱志勇,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2012
目的探讨不良孕产中染色体异常和多态的遗传学效应。方法对573对不良孕产夫妇与同期449对非不良孕产不孕夫妇进行染色体核型分析和统计学处理。结果染色体数目异常和Yqh+在不...
[期刊论文] 作者：田佩玲,郑立新,叶嘉玲,杨卫,王柏贤,张清健,徐珊珊,周冰燚,蔡慧娜,方俊宇,朱志勇,赵文忠,,
来源：中国计划生育学杂志 年份：2012
自Caspersson等[1]于1970年发表第一张人类染色体显带照片以及1971年巴黎国际命名会议以来,现已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,染色体病综合征100余个。本文以到...
[期刊论文] 作者：张清健,郑立新,田佩玲,叶嘉玲,杨卫,王柏贤,徐珊珊,周冰燚,赵文忠,蔡慧娜,方俊宇,朱志勇,
来源：中国男科学杂志 年份：2004
目的 探讨不良孕产与染色体异常和多态的关系.方法 对573对不良孕产史夫妇进行常规染色体G显带分析,并对不良孕产史夫妇和普通人群染色体异常和多态染色体的发生率进行统计学...
[期刊论文] 作者：王柏贤,郑立新,田佩玲,叶嘉玲,杨卫,赵文忠,李铭臻,张清健,徐珊珊,周冰燚,戴朝霞,蔡慧娜,方俊宇,朱志勇,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2013
目的探讨女性不孕不育与染色体异常的关系。方法对来自广东省计划生育专科医院不孕不育门诊的6075例20～48岁的女性不孕不育患者进行细胞遗传学分析。采集外周血,按照常规方法...
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