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[期刊论文] 作者：时惠麟,杨福秋,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1983
肾素-血管紧张素-醛固酮系统(R-A-A系统)是血压调节的三个主要生理控制机理之一。肝脏合成并分泌血管紧张素原,它是一种α_2球蛋白,分子量为6万,结构如下:Asp~1-Arg~2-Val~3...
[期刊论文] 作者：时惠麟,杨福秋,,
来源：医药工业 年份：1983
肾素-血管紧张素-醛固酮系统是血压调节的三个主要生理控制机理之一。肾素是该系统一系列酶促反应的限速酶。本工作的目的是设计并合成新肾素抑制剂以减少血管紧张素Ⅰ的生...
[期刊论文] 作者：时惠麟,吴珉,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1987
苯丁酯丙脯酸(Enalapril)是1980年由美国Merck Sharp & Dohme开发的口服、长效、无巯基的血管紧张素转化酶抑制剂。它与巯甲丙脯酸相同,作用于肾素-血管紧张素-醛固酮系统(R...
[期刊论文] 作者：翁庆华,时惠麟,,
来源：中国医药工业杂志 年份：1993
盐酸丁螺环酮(buspirone hydrochlori-de,1),化学名为8-[4-[4-(2-嘧啶基)-1-哌嗪基]丁基]-8-氮杂螺[4.5]癸烷-7,9-二酮盐酸盐,商品名 Bespar,是美国 MeadJohnson 公司开...
[期刊论文] 作者：翟雪,隋强,时惠麟,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2012
替比培南酯(tebipenem pivoxil,1),化学名为(1R,5S,6S)-6-[(1R)-羟乙基]-1-甲基-2-[1-(1,3-噻唑啉-2-基)氮杂环丁烷-3-基硫基]碳青霉-2-烯-3-羧酸新戊酰氧基甲酯,是日本...
[期刊论文] 作者：李建华,钟静芬,时惠麟,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2007
六氢邻苯二甲酸酐经醇解﹑拆分﹑还原﹑环合﹑胺解﹑醇解和氨解得（1S,trans）-2-羟甲基环己基酰胺（7）,再经Hofmann降解﹑氰甲基化反应﹑苯甲酰化﹑甲磺酰化﹑环合,水解得（2S,3aR,7aS）-八氢-1H-吲哚-2-......
[期刊论文] 作者：唐超,ZHONG Jing-fen,时惠麟,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2008
西拉普利(cilazapril,1),化学名为(1S,9S)-9-[[(1S)-1-乙氧羰基-3-苯丙基]氨基]八氢-10-氧代-6H-哒嗪并[1,2-α][1,2]二氮杂革-1-羧酸,由瑞士罗氏制药公司研制开发,1990年在...
[期刊论文] 作者：毕万福, 单晓燕, 时惠麟,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2004
赛红霉素(cethromycin,1),化学名为6-O-[3-(3-喹啉基)-2-丙烯-1-基]-11,12-环状氨基甲酸酯-3-酮基红霉素A,是美国雅培公司研制开发的第三代大环内酯类抗生素,美国FDA批准...
[期刊论文] 作者：毛化, 钟静芬, 时惠麟,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2010
雷美替胺（ramelteon,1）,化学名为（S）-N-[2-（1,6,7,8-四氢-2H-茚并[5,4-b]呋喃-8-基）乙基]丙酰胺,是由日本武田制药公司研发的新型褪黑激素受体激动剂。2005年9月获FDA批准在美国上...
[期刊论文] 作者：王磊,钟静芬,时惠麟,,
来源：上海医药 年份：2012
阿哌沙班是口服Xa因子直接抑制剂,继达比加群酯和利伐沙班后上市,用于择期髋关节或膝关节置换手术的成年患者,以预防静脉血栓形成。本文主要介绍这个新药的研发背景、作用机...
[期刊论文] 作者：焦群芳,王哲烽,时惠麟,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2013
布林佐胺(brinzolamide,1),化学名为(R)-(+)-4-乙胺基-2-(3-甲氧基丙基)-3,4-二氢-2H-噻吩并[3,2-e]-1,2-噻嗪-6-磺酰胺-1,1-二氧化物,是美国爱尔康公司研发的杂环磺胺类青光...
[期刊论文] 作者：唐超,钟静芬,时惠麟,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2008
西拉普利（cilazapril，1），化学名为（1S，9S）-9-[[（1S）-1-乙氧羰基-3-苯丙基]氨基]八氢-10-氧代-6H-哒嗪并[1，2-α][1，2]二氮杂革-1-羧酸，由瑞士罗氏制药公司研制开发，1990年在瑞士首次上市，临......
[期刊论文] 作者：高辉,钟静芬,时惠麟,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2009
丁酸氯维地平（clevidipine butyrate，1），化学名为4-（2，3-二氯苯基）-1，4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸甲基（1-氧代丁氧基）甲基酯，是由英国AstraZeneca公司研制的一种新型短效二氢吡啶......
[期刊论文] 作者：王淑静,单晓燕,时惠麟,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2011
依折麦布(ezetimibe),化学名为(3R,4S)-1-(4-氟苯基)-3-[(3S)-3-(4-氟苯基)-3-羟丙基]-4-(4-羟苯基)-2-氮杂环丁酮,是由先灵葆雅和默克公司联合研发的新型胆固醇吸收抑制剂,2...
[期刊论文] 作者：张秀平,时惠麟,颜闵,,
来源：医药工业 年份：1984
早有报道β-(5-硝基-2-呋喃)丙烯酸酯及酰胺类衍生物(Ⅰ)具有显著的抗日本血吸虫效力。为了寻觅疗效更高的药物和进一步研究结构与疗效的关系,鉴于多种吖啶类化合物均有抗菌...
[期刊论文] 作者：任进知,杨福秋,时惠麟,,
来源：中国医药工业杂志 年份：1989
肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAA)是一个多步调节的蛋白水解系统,会产生两个增加醛固酮以及引起升压的肽段:血管紧张素Ⅱ和Ⅲ。阻断RAA环节可达到降压目的。肾素催化的水解...
[期刊论文] 作者：沈国兵,张庆文,时惠麟,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2007
恩替卡韦(entecavir,1),化学名为2-氨基-1,9-二氢-9-[(1S,3R,4S)]-4-羟基-3-(羟甲基)-2-亚甲基环戊基]-6H-嘌呤-6-酮,由美国Bristol-Myers Squibb公司研发,2005年首次在...
[期刊论文] 作者：谢智乾,王哲烽,时惠麟,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2011
阿加曲班一水合物(argatroban monohydrate,1),化学名为(2R,4R)-4-甲基-1-[N~2-(3-甲基-1,2,3,4-四氢-8-喹啉磺酰基)-L-精氨酰基]-2-哌啶羧酸一水合物,是由日本三菱(Mits...
[期刊论文] 作者：马礼宽,单晓燕,时惠麟,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2009
阿瑞吡坦(aprepitant,1),化学名为5-[[(2R,3S)-2-[(1R)-1-[3,5-二(三氟甲基)苯基]乙氧基]-3-(4-氟苯基)-4-吗啉基]甲基]-1,2-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-酮,是美国Merck&Co公...
[期刊论文] 作者：张庆文,许艳艳,时惠麟,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2006
1-（3-羧基吡啶-2-基）-2-苯基-4-甲基哌嗪在由硼氢化钠/氯化氢或硼氢化钠/醚合三氟化硼制得的二硼烷作用下还原，制得的1-（3-羟甲基吡啶-2-基）-2-苯基-4-甲基哌嗪在浓硫酸中脱水环合......
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