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[学位论文] 作者：景永奎,,
来源：中国协和医科大学 年份：1991
本文研究了中药葛根有效成分S86019对人早幼粒白血病细胞HL-60的体外和体内分化诱导作用及其对实体瘤人肝癌Bel7402细胞，小鼠黑色素瘤B16细胞和人结肠腺癌HCT-8细胞的分化诱导...
[期刊论文] 作者：景永奎,韩锐,,
来源：药学进展 年份：1992
本文从如何寻找癌细胞分化诱导剂着手,介绍了蛋白质类、脂类、极性化合物、促癌物、维生素类、核苷及环核苷酸、抗肿瘤抗生素、天然产物及其它分化诱导剂;并阐述了分化诱导剂...
[期刊论文] 作者：景永奎,韩锐,
来源：中国药理学与毒理学杂志 年份：1992
大豆甙元在10-40ug.ml^-1浓度范围内，能够明显抑制B16细胞的增殖，受药物作用4d的B16细胞，克隆形成能力及体内成瘤能力明显降低，大豆甙元在抑制B16细胞增殖的同时，促进黑色素的考成......
[期刊论文] 作者：景永奎,韩锐,
来源：国外医学.药学分册 年份：1991
抗肿瘤药物筛选模型从单一杀伤肿瘤模型,发展为应用抗肿瘤转移模型、诱导癌细胞分化模型和以癌细胞内某些成分(如微管、拓扑异构酶)为靶点筛选有效肿瘤化疗药。随着研究的深...
[期刊论文] 作者：景永奎,韩锐,,
来源：国外医学(肿瘤学分册) 年份：1991
肿瘤细胞的分化诱导和分化治疗,作为肿瘤治疗的一种新方法,在基础和临床上都得到证实,并且发现了许多有效的分化诱导物质。有效的分化诱导剂的寻找需要理想的模型,实验证明许...
[期刊论文] 作者：景永奎,韩锐,
来源：中国医学科学院学报 年份：1992
以纤维蛋白凝块为HL-60细胞支持物,将其接种于正常和免疫抑制小鼠肾囊膜下,观察其增殖特性和生长特点。结果HL-60细胞纤维蛋白凝块在免疫排斥反应出现前的正常小鼠肾囊膜下,...
[期刊论文] 作者：景永奎,韩锐,
来源：药学学报 年份：1993
大豆甙元($86019)单独处理HL-60细胞,对细胞生长诱导分化作用较弱,NBT阳性细胞数低于10%。当S86019与乳香有效成分Bc-4联合应用时,对HL-60细胞的生长有明显抑制,并有明显的分...
[期刊论文] 作者：景永奎,韩锐,
来源：药学学报 年份：1993
大豆甙元($86019)单独处理HL-60细胞,对细胞生长诱导分化作用较弱,NBT阳性细胞数低于10%。当S86019与乳香有效成分Bc-4联合应用时,对HL-60细胞的生长有明显抑制,并有明显的分...
[会议论文] 作者：刘丹,赵临襄,景永奎,
来源：2005年全国药物化学会议 年份：2005
三萜类化合物(Triterpenoids)是一类具有广泛生物活性的天然产物,化学结构改造产物2-氰基-3,12-双氧代齐墩果烷-1,9-双烯-28-羧酸(CDDO)具有抗HIV、抗肿瘤等作用,能诱导多种肿瘤细胞凋亡.抗肿瘤机理的研究结果表明,CDDO能激活c-Jun NH2-terminal kinase(JNK),使......
[会议论文] 作者：郭刚,赵临襄,景永奎,
来源：2005年全国药物化学会议 年份：2005
恶性肿瘤的发生和发展是一个多影响因素、多阶段的复杂过程,涉及多种基因功能的异常,可概括为基因机制和表基因机制两大机制.基因机制包括基因的突变、基因的缺失、染色体丢失和重排等,基本特征是基因结构的改变;表基因机制主要指DNA甲基化异常,进而引起基因表......
[期刊论文] 作者：夏丽娟,景永奎,韩锐,
来源：中华血液学杂志 年份：1994
一种快速的癌分化诱导剂筛选方法夏丽娟，景永奎，韩锐癌细胞的分化诱导和分化治疗已经引起学术界的广泛注意￣［１］。体外实验证明，许多药理活性物质能够诱导多种癌细胞分化，其中包括白血......
[期刊论文] 作者：王静丽,赵临襄,景永奎,
来源：中国药物化学杂志 年份：2003
细胞凋亡是由一系列基因控制的细胞主动死亡过程 ,凋亡的通路受到抑制是肿瘤产生的重要原因。凋亡机制的最新研究发现细胞内谷胱甘肽 (GSH)的水平与细胞凋亡密切相关 ,通过GS...
[期刊论文] 作者：陈海涛,景永奎,计志忠,张宝风,
来源：药学学报 年份：1991
本文设计,合成了2-(E)-取代苯亚甲基环戊酮(Ⅰ)类化合物18个及其Mannich碱盐酸盐(Ⅱ)类化合物11个,其中22个为新化合物。初步药理结果显示:对于角叉菜胶诱发的大鼠足趾水肿,...
[会议论文] 作者：郭刚[1]赵临襄[1]景永奎[2],
来源：2005年全国药物化学会议 年份：2005
恶性肿瘤的发生和发展是一个多影响因素、多阶段的复杂过程,涉及多种基因功能的异常,可概括为基因机制和表基因机制两大机制.基因机制包括基因的突变、基因的缺失、染色体丢...
[会议论文] 作者：刘丹[1]赵临襄[1]景永奎[2],
来源：2005年全国药物化学会议 年份：2005
三萜类化合物(Triterpenoids)是一类具有广泛生物活性的天然产物,化学结构改造产物2-氰基-3,12-双氧代齐墩果烷-1,9-双烯-28-羧酸(CDDO)具有抗HIV、抗肿瘤等作用,能诱导多种...
[期刊论文] 作者：陈海涛,景永奎,计志忠,张宝风,
来源：药学学报 年份：1991
本文设计,合成了2-(E)-取代苯亚甲基环戊酮(Ⅰ)类化合物18个及其Mannich碱盐酸盐(Ⅱ)类化合物11个,其中22个为新化合物。初步药理结果显示:对于角叉菜胶诱发的大鼠足趾水肿,...
[期刊论文] 作者：景永奎,张宝凤,苏兴仁,孙鉴堂,
来源：沈阳药学院学报 年份：1988
WB_(852)是一种新的环戊酮类化合物。本文报道其对小鼠EAC细胞DNA、RNA和蛋白质合成代谢的影响。WB(852)在40μg/ml浓度范围内,均不同程度抑制~3H-胸腺嘧啶核苷、~3H-尿嘧啶...
[期刊论文] 作者：景永奎,苏兴仁,张宝凤,王莎西,,
来源：浙江肿瘤通讯 年份：1987
通过扫描电镜观察发现,体外用药(50ug/m)和150ug/ml)培养3小时,EAC细胞的表面结构发生明显变化。WB_(852)50ug/ml部分细胞的微绒毛消失,部分细胞微绒毛变By scanning elec...
[期刊论文] 作者：王欣,赵临襄,程婷,刘丹,景永奎,,
来源：中国药物化学杂志 年份：2008
目的合成全反式维甲酸(ATRA)的前体药物,增强ATRA对急性早幼粒白血病(APL)细胞的分化诱导作用。方法以乙二醇、对苯二酚、乙醇胺及乙二胺等为连接物,通过酯键和酰胺键将分化...
[期刊论文] 作者：王绍杰,郑洪伟,张茂,景永奎,,
来源：中国药物化学杂志 年份：2009
目的设计合成3-苯甲酰基-2H-1-苯并吡喃-2-酮衍生物,并评价其抗肿瘤活性。方法以取代苯乙酮为原料,首先与碳酸二乙酯经Claisen缩合得到相应的取代β-酮酸酯,再与取代水杨醛经...
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