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[会议论文] 作者：李小燕[1]陈倩[2]谢华[3]钟建民[1]陈晓丽[3]李尔珍[2],
来源：2015北京医学会儿科学分会学术年会 年份：2015
目的： 利用多种分子遗传学技术研究一例常规染色体核型诊断为21/22三体的发育迟缓伴孤独症患儿,明确遗传学诊断,寻找致精神发育伴孤独症的遗传学基础. 方法：收集患儿及其正...
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