搜索筛选:
搜索耗时4.6805秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 18 篇相符的论文内容
发布年度:
[期刊论文] 作者：李英富,
来源：中国药学杂志 年份：1994
艾滋病是目前对人类健康威胁最大的传染病之一，本文阐明了艾滋病病毒的结构、复制特征及艾滋病的发病机制。针对艾滋病病毒复制周期的五个阶段分别介绍了目前认为是较有希望的......
[期刊论文] 作者：李英富,,
来源：新材料产业 年份：2010
碳纤维是一种科技含量很高的纤维状碳材料,它是采用高温分解法,由有机母体纤维在1000～3000℃的惰性气体下制成的。碳纤维呈黑色,具有强度高、质量轻、导电、耐高温、耐腐...
[期刊论文] 作者：李英富,
来源：国外医学：药学分册 年份：1994
非核苷类ＨＩＶ－１反转录酶抑制剂是近二三年发现的高度专一地抑制ＨＩＶ－１复制的化合物，它们具有极高的选择性，本文综述了７种非核苷类化合物体外抑制ＨＩＶ－１的特性，展望了这些化合物成为抗艾滋病新药的前......
[学位论文] 作者：李英富,
来源：华西医科大学 四川大学华西医学中心 四川大学 年份：1994
...
[学位论文] 作者：李英富,
来源：四川大学 年份：1990
...
[期刊论文] 作者：李英富,李正化,
来源：中国抗生素杂志 年份：1998
...
[期刊论文] 作者：王宗颜,李英富,
来源：哈尔滨轴承 年份：1992
...
[期刊论文] 作者：李英富,弋昌厚,
来源：四川大学学报(自然科学版) 年份：1990
提出一种新的2’,3’—双脱氧核苷类抗艾滋病药物的合成路线,以四氢呋喃甲醇为原料制备双脱氧核苷的合成方法.通过对映体拆分,用D—樟脑—10—磺酰氯成功地从四氢呋喃甲醇中...
[期刊论文] 作者：艾克蕙,李英富,
来源：四川大学学报：自然科学版 年份：1993
以乙酸四氢呋喃甲酯为原料,通过自由基氯化反应,合成双脱氧核苷类抗艾滋病药物的重要中间体化合物5—0—乙酰基—2.3—双脱氧—D.L—吹喃戊糖基氯.对于此种不稳定的中间体化...
[期刊论文] 作者：李英富,李正化,
来源：中国抗生素杂志 年份：1998
设计并合成了五种２－酰胺基－５－氧－２－四氢呋喃羧酸类新的抗菌剂。它们的化学结构经ＭＳ、ＩＲ、１Ｈ－ＮＭＲ证实。合成的化合物对所试的２０株革兰氏阳性和阴性细菌中的大多数具有抗菌活性，化合物３ｅ对大多数菌的抗......
[期刊论文] 作者：张磊, 李英富, 崔永珠,,
来源：大连工业大学学报 年份：2011
为提高紫草天然染料的提取率,利用纤维素酶和木聚糖酶的复合酶对紫草进行了染料提取。通过单因素分析确定了复合酶法提取紫草染料的最佳提取工艺;同时,对染色温度、染色时间...
[期刊论文] 作者：任森芳,李英富,崔永珠,张弛,
来源：西安工程大学学报 年份：2009
为提高植物染料染色重现性,采用冷冻干燥法对黄柏植物染料进行了粉末提取.将提取的黄柏染料粉末对棉针织物进行相关的对比实验,探讨了染液浓度、pH值、上染温度、处理时间、...
[期刊论文] 作者：李英富,郭直惟,李正化,李光平,
来源：华西药学杂志 年份：1994
对已合成的六个单环非典型内酰胺使用量子化学的ＭＮＤＯ方法进行计算，所得结果支持作者关于化学活性是决定单环非典型内酰胺抗菌活性主要因素的设想。...
[期刊论文] 作者：刘文晶,李英富,隋燕玲,崔永珠,
来源：毛纺科技 年份：2010
利用生物酶和超声波联用技术对五倍子染料进行染液提取,探讨了生物酶和超声波对五倍子天然染料提取率的影响。通过一系列实验对不同提取法的染液提取率进行了比较分析,并进一...
[期刊论文] 作者：艾克蕙,李英富,弋昌厚,吴玉蓉,
来源：四川大学学报(自然科学版) 年份：1993
以乙酸四氢呋喃甲酯为原料,通过自由基氯化反应,合成双脱氧核苷类抗艾滋病药物的重要中间体化合物5—0—乙酰基—2.3—双脱氧—D.L—吹喃戊糖基氯.对于此种不稳定的中间体化...
[期刊论文] 作者：李英富,周爱新,郭直惟,李正化,李光平,
来源：化学研究与应用 年份：1994
某些单环非典型内酰胺抗菌活性的量子化学研究李英富，周爱新，郭直惟，李正化，李光平（华西医科大学药学院成都６１００４４）（四川大学化学系成都６１００６４）关键词：ＭＮＤＯ，化学活性，ＬＵＭＯ，抗菌活性，单环非典型内酰胺本文用ＭＮＤＯ方法......
[期刊论文] 作者：周爱新,李正化,李英富,王健,张淑华,欧珍蓉,
来源：中国抗生素杂志 年份：1994
本文根据３０个Ｌａｃｔｉｖｉｃｉｎ衍生物体外抑菌活性测定结果，分析讨论了这类化合物的化学结构与抗菌活性的关系，研究结果表明，Ｌａｃｔｉｖｉｃｉｎ衍生物具有广谱抗菌活性；其抗菌强度和抗菌谐主要决于４－位酰胺侧链的结构，对......
[期刊论文] 作者：周爱新,李正化,李英富,王健,张淑华,欧珍蓉,
来源：中国抗生素杂志 年份：1994
以Ｌ－苏氨酸为原料，采用两条合成路线，设计并合成了十二个未见文献报道的（４Ｓ，５Ｒ）－Ｌａｃｔｉｖｉｃｉｎ衍生物。目标物前体结构经ＩＲ、ＰＭＲ、ＭＳ及元素分析验证，目标物经ＩＲ、ＰＭＲ证实。体外抑菌试验表明，其中五个化合物显示抗菌活......
相关搜索：
