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[期刊论文] 作者：王苹(审校者),杜宝东(指导者),
来源：国际耳鼻咽喉头颈外科杂志 年份：1999
内耳结构和功能异常是遗传性非综合征性耳聋的病理学基础。近年来的研究证明，大约有100多个基因参与听觉功能，目前已发现33个耳聋基因定位于常染色体，6个基因定位于X染色体。其中编码缝隙连接蛋白β的connexin26基因与非综合征性感音神经性耳聋DFNA3/DFNB1关系密切......
[期刊论文] 作者：王宇声(审校者),杜宝东(指导者),
来源：国际耳鼻咽喉头颈外科杂志 年份：1998
线粒体（mitochondrial, MT）是高等动物细胞内含有DNA的细胞器，是进行氧化磷酸化反应的部位和为细胞提供能量的主要场所。近几年来，人们发现线粒体DNA突变可引发脑、心脏、骨骼肌、内分泌腺等器官病变，造成多种疾病。其中，线粒体DNA突变与耳聋的关系正受到国内外耳鼻喉......
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