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[期刊论文] 作者：杜彩琪,,
来源：武汉财会 年份：1989
中小学预算外资金,是各学校按国家规定自行组织、自行提取、自行使用的不纳入国家预算的资金。它是国家财政资金的一个重要补充,也是教育改革的重要财源之一。当前,预算内资...
[期刊论文] 作者：杜彩琪,梁雁,
来源：中华实用儿科临床杂志 年份：2020
肝糖原贮积症是一组罕见的、遗传性糖原代谢障碍性疾病，目前尚无特效治疗，营养治疗是减轻、缓解临床表现最为有效的方法。各型肝糖原贮积症虽均以生玉米淀粉治疗为主，但其具体治疗方案及对症治疗措施各有不同，随访过程中关注的重点问题也不同。临床须重视各型肝糖原......
[会议论文] 作者：杜彩琪,罗小平,
来源：中华医学会第二十一次全国儿科学术大会 年份：2016
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[会议论文] 作者：黄姗,吴薇,杜彩琪,罗小平,
来源：2016年儿童生长发育相关疾病学术研讨会(第15届) 年份：2016
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[会议论文] 作者：杜彩琪,罗小平,翁莹,张偲,赵悦,龙文君,
来源：2016年儿童生长发育相关疾病学术研讨会(第15届) 年份：2016
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[期刊论文] 作者：杜彩琪,魏虹,张偲,张敏,胡明慧,侯凌,吴薇,梁雁,罗小平,
来源：中华儿科杂志 年份：2021
目的动态血糖监测（CGM）肝糖原累积病（GSD）患儿生玉米淀粉治疗过程中的血糖变化情况，为优化患儿的营养治疗提供支持。方法回顾性研究。收集2019年10月至2020年1月于华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科进行72 h CGM的42例肝GSD患儿，按照基因检测结果分为GSDⅠa、Ⅰ......
[期刊论文] 作者：李卓光,杜彩琪,张偲,黄廉静,张米妮,应艳琴,梁雁,罗小平,
来源：精准医学杂志 年份：2019
目的分析1例罕见的18q11.2杂合微缺失(含GATA 6缺失)患儿的临床资料及其基因检测情况,以提高对18q11.2缺失综合征的认识。方法对2018年5月我院儿科收治的1例18q11.2杂合微缺...
[会议论文] 作者：吴世民,郭树森,高洪杰,金圣娟,杜彩琪,龙文君,赵悦,罗小平,
来源：2016年儿童生长发育相关疾病学术研讨会(第15届) 年份：2016
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[会议论文] 作者：吴世民,郭树森,高洪杰,龙文君,赵悦,杜彩琪,金圣娟,杨欢欢,罗小平,
来源：中华医学会第二十次全国儿科学术大会 年份：2015
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