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[学位论文] 作者：杜汉森,
来源：复旦大学 年份：1995
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[期刊论文] 作者：杜汉森,徐迈,
来源：遗传学报 年份：1997
在大肠杆菌中建立了一套用于测定ＤＮＡ聚合酶在ＰＣＲ过程中复制精确性的系统，并测定了耐热ＦＤＤＮＡ聚合酶在ＰＣＲ扩增过程中的复制精确性。这一系统主要包括以质粒ｐＵＣ１１８和ｐＵＣ１１９为出发质粒所构建的一套共６个突变质......
[期刊论文] 作者：季朝能,杜汉森,
来源：中国生物化学与分子生物学报 年份：1999
通过参Ｕ法定点突变产生了Ｔａｑ ＤＮＡ聚合酶Ｎ端分别缺失３个，２３５个，２８７个和４４３个氨基酸的４个缺失体，利用Ｂａｌ－３１连续缺失法产生了Ｔａｑ ＤＮＡ聚合酶的Ｃ端分别缺失了２个、１６个、２９个、３２个、３４个氨基酸的５个缺失体。经ＤＮＡ聚合酶活性测定......
[期刊论文] 作者：杜汉森,季朝能,
来源：生物工程学报 年份：1996
从水生栖热菌(Thermus aquaticus)YT-1中分离得到的Taq DNA 聚合酶是一种广泛应用于PCR的耐热DNA聚合酶。由于天然菌株酶产量较低,培养条件要求严格,酶的纯化过程极为繁...
[期刊论文] 作者：杜汉森,徐迈,季朝能,张洁,毛裕民,
来源：遗传学报 年份：1997
在大肠杆菌中建立了一套用于测定ＤＮＡ聚合酶在ＰＣＲ过程中复制精确性的系统，并测定了耐热ＦＤＤＮＡ聚合酶在ＰＣＲ扩增过程中的复制精确性。这一系统主要包括以质粒ｐＵＣ１１８和ｐＵＣ１１９为出发质粒所构建的一套共６个突变质......
[期刊论文] 作者：季朝能,杜汉森,郑佐华,黄啸宇,毛裕民,
来源：中国生物化学与分子生物学报 年份：1999
通过参Ｕ法定点突变产生了ＴａｑＤＮＡ聚合酶Ｎ端分别缺失３个，２３５个，２８７个和４４３个氨基酸的４个缺失体，利用Ｂａｌ－３１连续缺失法产生了ＴａｑＤＮＡ聚合酶的Ｃ端分别缺失了２个、１６个、２９个、３２个、３４个氨基酸的５个缺失体．经ＤＮＡ聚合酶活性测定表明Ｎ端......
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