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[期刊论文] 作者：杨奕清,
来源：医学综述 年份：2000
1904年Marchand首次以Atherosclerosis(As)一词描述了一类由粥样物质加纤维硬化组织的动脉病变。如今,以冠状动脉疾病(CAD)为主要表现的As已累及世界人口的1/3,成为西方...
[期刊论文] 作者：王倩,杨奕清,
来源：国际心血管病杂志 年份：2013
缝隙连接通道大量分布于心脏组织，介导心肌细胞之间直接通讯，在维持心肌电活动的同步性及冲动在心肌快速传导方面发挥着重要的生理功能。缝隙连接蛋白（connexin，Cx）40的表达量、分......
[期刊论文] 作者：丁媛媛,杨奕清,,
来源：医学研究杂志 年份：2011
connexin基因编码的缝隙连接通道是相邻细胞间的直接通道，具有亲水性、低选择性和低电阻等特点，允许离子、水分子及相对分子质量小于1kDa的多肽等在细胞间自由流动，是细胞间完成......
[期刊论文] 作者：杨奕清,贾文冬,
来源：中原医刊 年份：1996
纳洛酮治疗急性乙醇中毒昏迷４０例杨奕清，贾文冬纳洛酮（Ｎｘ）是脑内吗啡受体拮抗剂，临床上常用于麻醉性镇痛药中毒时的解毒。我们自１９９２年至１９９６年采用Ｎｘ治疗急性乙醇中毒昏迷，效果满意，现报告如下。......
[期刊论文] 作者：杨洁颖,杨奕清,,
来源：上海医学 年份：2010
目的识别特发性心房颤动（AF）患者KCNA5基因的新突变。方法以110例无血缘关系的特发性AF患者为研究对象,以200名匹配的健康者为对照,收集其临床资料和血标本。聚合酶链反应扩增...
[期刊论文] 作者：杨奕清,徐文渊,
来源：上海铁道大学学报 年份：2000
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[期刊论文] 作者：丁媛媛, 王倩, 杨奕清,,
来源：心脏杂志 年份：2014
心脏转录因子GATA4是一种在心脏中大量表达的锌指转录因子,在心血管发育、心肌重构与肌细胞凋亡方面发挥着重要的生理作用,GATA4基因突变可导致多种先天性心脏病。近年来的研...
[期刊论文] 作者：王倩,徐蕾,杨奕清,
来源：国际心血管病杂志 年份：2013
目的：发现孤立性房颤相关SCN4B基因新突变. 方法：收集160例孤立性房颤患者和200名健康对照者的临床资料和血标本,抽提基因组DNA.通过聚合酶链反应扩增房颤候选基因SCN4B的编码...
[期刊论文] 作者：董斌斌, 刘兴元, 杨奕清,,
来源：国际心血管病杂志 年份：2019
目的:探索先天性心脏缺损(CHD)相关NR2F2基因新突变。 方法:入选104例中国汉族CHD患者和208名匹配的非CHD对照者。对全部入选对象的NR2F2基因的编码区、剪接位点及部分非翻译...
[期刊论文] 作者：杨奕清,陈义汉,徐文渊,
来源：上海医学 年份：2001
目的探讨中国汉族人群SA基因微卫星的频率分布特征,明确SA基因座是否与中国汉族人原发性高血压(EH)连锁.方法选择上海地区汉族人96例随机个体和80对有EH家族史的EH同胞对,自...
[期刊论文] 作者：杨奕清,徐文渊,陈义汉,
来源：上海铁道大学学报 年份：2000
原发性高血压(essential hypertension,EH)是受环境因素影响的多基因病,遗传因素或曰易感基因对EH的发生起着基础性的允许作用.因此,识别EH易感基因是阐明其发病机制、制定新...
[期刊论文] 作者：杨奕清,林小平,李俊,陈义汉,
来源：中华医学杂志 年份：2004
目的 研究KCNA5基因突变导致特发性心房颤动(AF)的分子机制.方法 收集2008年6月-2009年12月在上海交通大学附属胸科医院和上海同济医院就诊的130例特发性AF患者的临床资料和...
[期刊论文] 作者：倪世宏, 刘兴元, 魏东, 杨奕清,,
来源：国际心血管病杂志 年份：2016
目的:研究缺氧诱导因子1-α(hypoxia-inducible factor 1-alpha,HIF1α)基因C1744T多态与先天性心脏病(congenital heart disease,CHD)的关系。方法:入选CHD患儿110例(病例组...
[期刊论文] 作者：宋艳丽,吴先正,郭刚,张海霞,杨奕清,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2007
目的探讨βl肾上腺素能受体基因389A／G多态性与急性心肌梗死（acute myocardial infarcfion，AMI）的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析技术检测150例急性心肌梗...
[期刊论文] 作者：董斌斌,刘兴元,王天明,杨奕清,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2020
目的分析与先天性心脏缺损(congenital heart defect，CHD)相关的ISL1基因变异及其功能特点。方法收集194例CHD患者和232名正常对照的临床资料和外周血样，提取基因组DNA。测序分析全部对象的ISL1基因的编码外显子及侧翼的部分内含子。构建野生型ISL1基因表达质粒IS......
[期刊论文] 作者：刘兴元,杨奕清,杨颖,林小平,陈义汉,,
来源：国际心血管病杂志 年份：2009
目的：探讨NKX2—5基因与先天性心脏病（congenital heart disease，CHD）的关系。方法：收集130例无血缘关系的CHD患者的临床资料和血标本，以100名无血缘关系的健康者为对照。应用聚合...
[期刊论文] 作者：杨奕清,刘懿,董雄剑,林捷,陈义汉,,
来源：同济大学学报(医学版) 年份：2006
目的本研究旨在建立心肌特异性表达人KCNE4（hKcNE4）基因小鼠模型，为探索hKCNE4基因对特定类型心房颤动的防治作用奠定基础。方法通过RT—PCR克隆hKCNE4基因，使用核酸内切酶和连接...
[期刊论文] 作者：刘兴元,杨奕清,马军,林小平,陈义汉,
来源：中华检验医学杂志 年份：2004
目的 识别先天性室间隔缺损患者新的GATA4基因突变,以确定其在室间隔缺损中的防治价值.方法 收集160例先天性室间隔缺损患者的临床资料和血标本,以200名健康者为对照.应用PCR...
[期刊论文] 作者：刘兴元,杨奕清,杨颖,林小平,陈义汉,
来源：中华医学杂志 年份：2009
目的 识别先天性室间隔缺损(VSD)患者新的分子遗传缺陷.方法 收集2006年3月至2008年6月在上海儿童医学中心、上海同济医院和上海市儿童医院160例先天性VSD患者的临床资料和血标本,以200名健康者为对照.应用聚合酶链反应扩增NKX2-5基因的全部外显子,采用双脱氧核......
[期刊论文] 作者：刘兴元,杨奕清,杨颖,林小平,陈义汉,
来源： 年份：2009
目的本研究旨在识别先天性房间隔缺损(atrial septal defect, ASD)患者的分子遗传缺陷，为其早期防治奠定基础。方法收集180例特发性ASD患者(其中12例有阳性ASD家族史)的临床资料和血标本，以200名健康者为对照。应用聚合酶链反应扩增NKX2-5基因的全部外显子和外显......
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