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[学位论文] 作者：柏爱萍,
来源：中国协和医科大学 年份：2001
与以往的非甾体类抗炎药相比，选择性COX-2抑制剂的突出优点是治疗炎症的同时不会带来诸如胃肠道粘膜损伤、溃疡，肾脏功能障碍等严重的毒副作用。分析已有三环系COX-2抑制剂的结构得出此类化合物的结构特征：大部分抑制剂都含有顺式相连于桥环的两个芳环，并且其中一个......
[学位论文] 作者：柏爱萍,
来源：东北师范大学 年份：1998
三烃基锡酯类化合物是一种金属锡的配合物,有很高的生物活性.一些三苯基锡类衍生物-如三苯基锡羧酸酯和三苯基锡氢氧化物已被用于农药上.α-羰基烯酮环二硫代缩醛类化合物是...
[期刊论文] 作者：柏爱萍,刘群,
来源：东北师大学报：自然科学版 年份：1998
α，α′－二羰基－２－（１，２－亚丙二硫基）烯酮二硫缩醛的合成柏爱萍刘群赵梅欣艾林张璞马竞（东北师范大学化学系，长春，１３００２４）关键词β－二羰基化合物；α－羰基烯酮二硫缩醛；α，α′－二羰基－２－（１，２－亚丙二硫基）烯酮二......
[期刊论文] 作者：柏爱萍,郭宗儒,褚凤鸣,
来源：药学学报 年份：2001
目的建立两环系环氧合酶-2抑制剂的三维定量构效关系,设计新型环氧合酶-2抑制剂。方法和结果通过与选定的模板(III-1)进行叠合,利用比较分子力场分析方法建立20个选择性环氧...
[期刊论文] 作者：沈放,柏爱萍,郭宗儒,程桂芳,
来源：Acta Pharmacologica Sinica 年份：2002
目的:建立腹腔巨噬细胞模型评价化合物对环氧酶1和2的抑制作用.方法:放免法测定calcimycin、脂多糖刺激细胞将内源性花生四烯酸转化为6-keto-PGF_(1α)或PGE_2的量.GAPDH和环...
[期刊论文] 作者：郭彦伸, 褚凤鸣, 郭宗儒, 柏爱萍,,
来源：化学学报 年份：2003
建立三环系COX-1和COX-2抑制剂结构与活性的三维定量构效关系模型,为设计新型的具有选择性的COX-2抑制剂提供线索.通过与酶的对接并优化,确定化合物在受体结合腔中的构象,利...
[期刊论文] 作者：柏爱萍,刘群,赵梅欣,艾林,张璞,马竞,
来源：东北师大学报(自然科学版) 年份：1998
α，α′－二羰基－２－（１，２－亚丙二硫基）烯酮二硫缩醛的合成柏爱萍刘群赵梅欣艾林张璞马竞（东北师范大学化学系，长春，１３００２４）关键词β－二羰基化合物；α－羰基烯酮二硫缩醛；α，α′－二羰基－２－（１，２－亚丙二硫基）烯酮二......
[会议论文] 作者：郭宗儒;陈永江;蒋素梅;吴玉霞;周云曙;孙辉;孙飘扬;褚凤鸣;程桂芳;柏爱萍;郭彦伸;冯志强;戴静芝;袁伯俊;钟大放;,
来源：2006年中国医学科学院、中国协和医科大学科学年会 年份：2006
自从1991年发现环氧合酶-2(COX-2)与炎症密切相关以来，人们致力于研制COX-2选择性抑制剂，以消除传统的非甾体抗炎药(NSAID)对胃肠道的不良反应。选择性COX-2抑制剂塞来昔布(cel...
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