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[期刊论文] 作者：栾立标,,
来源：南药译丛 年份：1986
人们常常通过测量零到无穷大时间内血药浓度曲线下面积来测定药物生物利用度(F),下面是两种常见的方法,1,假定连续剂量间药物清除率 CL 不变。F=(Div(AUC∞)po)/(Dpo(AUC∞)...
[期刊论文] 作者：栾立标,,
来源：南药译丛 年份：1986
Beneat 和 Galeazzi 已用一种统计矩分析的非房室方法来评价静注单剂量后的稳态分布容积 V_(SS)。此法适用于药物全部从中室消除的一级动力学体系。对于多剂量给药,V_(SS)的...
[期刊论文] 作者：栾立标,赵暖,,
来源：药学学报 年份：2006
目的考察水飞蓟宾在大鼠各肠段的吸收。方法以一定浓度的水飞蓟宾溶液作为灌流液,以0.1mL.m in-1进行大鼠不同肠段的单向灌流,于不同时间收集肠灌流液并肝门静脉取血,分别用H...
[期刊论文] 作者：赵暖,栾立标,,
来源：药学进展 年份：2006
结合一系列体外实验、动物实验、人体实验及临床试验,综述水飞蓟宾-磷脂复合物的药代动力学、药效学及其安全性与耐受性的研究进展。大量的研究表明,与普通水飞蓟宾制剂相比,...
[期刊论文] 作者：耿俊,栾立标,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2010
采用Caco-2细胞单层模型考察了布洛芬的吸收机制。用HPLC法测定了磷酸盐缓冲液中布洛芬的转运量。结果显示,布洛芬的转运量受培养时间、浓度和P-糖蛋白抑制剂维拉帕米的影响,...
[期刊论文] 作者：高芸,栾立标,,
来源：中国新药杂志 年份：2007
目的：研究白芷中欧前胡素（IM）和异欧前胡素（IO）2种有效成分在大鼠小肠内的吸收特性。方法：采用大鼠在体单向灌流法，研究IM和IO在小肠不同部位、不同浓度及不同pH条件下的吸收情况，并......
[期刊论文] 作者：刘钰,栾立标,,
来源：药学进展 年份：2006
目的：利用固体分散技术提高难溶性药物姜黄索的体外溶出速率。方法：选择聚乙烯吡咯烷酮和壳聚糖两种载体，分别采用溶剂法和溶剂分散法制备姜黄素固体分散体；通过差热分析对固体分......
[期刊论文] 作者：沈洁,栾立标,,
来源：中国新药杂志 年份：2006
目的：研究甘草酸二铵阳离子脂质体的制备方法和脂质体的性质。方法：采用均匀设计筛选最佳处方，逆相蒸发法制备甘草酸二铵脂质体；葡聚糖凝胶柱法测定其包封率；用透射电镜观察脂质体......
[期刊论文] 作者：汤玥,栾立标,
来源：中国医院药学杂志 年份：2000
目的：对目前结肠吸收及其靶向给药方面的研究进行综述。方法：讨论药物结肠吸收特点和结肠靶向给药方法。结果：结肠是多肽药物口服的最佳吸收部位和缓控释制度口服持续吸收的重要......
[期刊论文] 作者：孙婷婷,栾立标,,
来源：中国中药杂志 年份：2006
四逆汤为中医的经典名方，由附子（制）、干姜及炙甘草（蜜炙）组成，具有温中祛寒、回阳救逆的功效。现代药理研究表明该药具有强心，抗休克，增加冠脉血流量的作用。该方的君药为附子，其主要......
[期刊论文] 作者：汤玥,栾立标,
来源：中国药科大学学报 年份：2001
目的考察胰激肽原酶的大鼠结肠吸收.方法用大鼠在体灌流法测定胰激肽原酶的大鼠结肠吸收.结果实验表明胰激肽原酶可从大鼠结肠中吸收,且结肠吸收量随结肠灌流液中胰激肽原酶...
[期刊论文] 作者：栾立标,汤玥,
来源：中国药科大学学报 年份：2000
制备了生物可降解的材料聚乳酸，用粘度法测定其分子量，并选用Ａ、Ｂ、Ｃ三种不同分子量的聚乳酸为药物的载体，制备了酮洛芬微球（ＡＳ，ＢＳ，ＣＳ），测定其粒径和体外溶出速率。结果表明催化剂四苯基锡用量......
[期刊论文] 作者：王娟,栾立标,,
来源：抗感染药学 年份：2012
目的:制备鬼臼毒素(PPT)MPEG修饰脂质体(PPT-MPL),以及考察PPT-MPL体外释放行为。方法:合成甲氧基聚乙二醇磷脂酰乙醇胺(MPEG-PE),并用薄膜分散法制备脂质体;以包封率为指标,...
[期刊论文] 作者：许静,栾立标,,
来源：抗感染药学 年份：2011
目的:考察多西紫杉醇微球的质量。方法:应用高效液相色谱(HPLC)分析方法,测定多西紫杉醇微球载药量、包封率,并进行体外释放特性的研究,考察其形态和粒度分布。结果:在设定的...
[期刊论文] 作者：杨飞飞,栾立标,,
来源：中国新药杂志 年份：2011
目的:利用自制的羧基结尾的嵌段聚合物甲氧基聚乙二醇-聚乳酸(mPEG-PLA-COOH)和7-乙基-10-羟基喜树碱(SN38)合成聚合物-药物连接物mPEG-PLA-SN38,并评价其质量。方法:利用自...
[期刊论文] 作者：Longer MA,栾立标,
来源：国外医学.药学分册 年份：1986
口服药物控释系统的开发由于未能在胃肠道的选择部位逗留和定位而受到约制。减少胃肠道药物转运速率途径之一,是基于采用一种能使药物粘附于胃肠道粘蛋白或上皮细胞表面上的...
[期刊论文] 作者：栾立标,朱家壁,
来源：药学学报 年份：2000
目的：考察自制的肌注诺氟沙星注射剂在体内的动态行为，并与诺氟沙星胶囊剂进行比较。方法：用ＨＰＬＣ法测定这两种制剂在人体的血药浓度，并用非线性最小二乘法迭代程序进行数据处理。结果......
[期刊论文] 作者：吴雅娜,栾立标,,
来源：中国药学杂志 年份：2008
目的研究二氢欧山芹醇乙酸酯在大鼠体内的肠吸收情况。方法运用单向灌流模型、采用高效液相色谱法对药物的质量浓度进行检测来研究药物在不同质量浓度、不同pH值下的吸收。结...
[期刊论文] 作者：陈玮琦,栾立标,,
来源：药学进展 年份：2009
目的:制备甲氧基聚乙二醇-聚己内酯(MePEG-PCL)共聚物载药7-乙基-10-羟基喜树碱(SN-38)纳米粒,并测定其在大鼠体内的药动学参数。方法:采用薄膜分散法制备MePEG-PCL共聚物载...
[期刊论文] 作者：吴秋澜,栾立标,,
来源：药学学报 年份：2007
本文用间接法合成了聚乙二醇单甲醚-聚乳酸两亲性嵌段共聚物(methoxypolyethylene glycol-poly lactic acid,PELA),用1HNMR对其结构进行了表征;并以此为载体材料,采用溶解成...
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