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[会议论文] 作者：桂梦翠,,
来源： 年份：2014
目的探讨小鼠成神经母细胞瘤细胞(N2a)不同细胞周期中线粒体分裂蛋白(Fis1)、线粒体融合蛋白(Mfn2)及微管相关蛋白1轻链3(LC3)表达水平的变化。方法通过胸腺嘧啶核苷(thy...
[学位论文] 作者：桂梦翠,,
来源：华中科技大学 年份：2004
目的：分析并比较MG患者血清AChR-ab、Th1/Th2/Th17/Treg细胞因子水平在病情变化中的作用及其与病情严重程度的相关性；分析并比较MG患者PBMC增殖能力及分泌细胞因子水平,明确免...
[期刊论文] 作者：卜碧涛,桂梦翠,,
来源：中国神经免疫学和神经病学杂志 年份：2012
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种细胞免疫依赖的、主要以乙酰胆碱受体抗体(AChRAb)介导的神经-肌肉接头处的自身免疫反应性疾病,其病因不明,可能由遗传因素和环...
[期刊论文] 作者：来小音,桂梦翠,卜碧涛,
来源： 年份：2013
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[期刊论文] 作者：操亚云,桂梦翠,季苏琼,卜碧涛,,
来源：中国神经免疫学和神经病学杂志 年份：2017
目的观察重症肌无力(MG)合并多发性肌炎(PM)的临床特征及疗效,并探讨其共病机制及治疗方法,提高临床识别度。方法报道作者医院收治的两例MG合并PM患者的临床资料,结合文献分...
[期刊论文] 作者：操亚云, 刘潺潺, 桂梦翠, 林婧, 卜碧涛,,
来源：神经损伤与功能重建 年份：2017
目的:研究晚发型重症肌无力(LOMG)患者的临床特点,初步探索其预后影响因素。方法:收集发病年龄≥50岁的MG患者191例,记录患者的性别、发病年龄、起始症状、Osserman分型、胸...
[期刊论文] 作者：李悦,陈博,林婧,罗璇,桂梦翠,卜碧涛,,
来源：神经损伤与功能重建 年份：2012
目的:总结特发性炎症性肌病(IIM)的临床特征并分析影响IIM预后的因素。方法:分析60例IIM患者的临床资料,对临床症状、肌酶水平、生活质量等进行跟踪随访。结果:60例患者男女...
[期刊论文] 作者：操亚云,季苏琼,桂梦翠,林婧,卜碧涛,,
来源：卒中与神经疾病 年份：2018
目的 探讨重症肌无力(MG)患者合并舌肌萎缩的发病特点及机制.方法 分析武汉同济医院神经内科住院部2例乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性M G患者合并舌肌萎缩的临床资料,检索M G合...
[期刊论文] 作者：操亚云, 季苏琼, 桂梦翠, 林婧, 李悦, 卜碧涛,,
来源：中国神经免疫学和神经病学杂志 年份：2018
目的报告3例创伤后吉兰-巴雷综合征(GBS)的临床特点、治疗方案及预后,并结合既往相关文献进行复习,以提高临床对GBS认识程度。方法描述作者医院收治的3例创伤后GBS患者的临床...
[期刊论文] 作者：毕抓劲,操亚云,刘晨辰,桂梦翠,林婧,卜碧涛,
来源：中国神经免疫学和神经病学杂志 年份：2021
目的观察重症肌无力(MG)合并自身免疫性脑炎(AE)的临床特点及疗效,并探讨其共病机制及治疗方法。方法报道作者医院收治的两例MG合并AE患者的临床资料,结合文献分析其发病特点、实验室检查、疗效及预后等。结果两例MG患者分别合并抗α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异唑......
[期刊论文] 作者：林婧,桂梦翠,张旻,胡晓晴,陈博,唐娜,李志军,卜碧涛,,
来源：国际神经病学神经外科学杂志 年份：2013
目的了解运动神经元病的临床特点。方法回顾性分析95例运动神经元病患者的发病特点、病情进展模式及相关检查,对其进行总结分析以提高早期诊断识别率。结果 95例患者中ALS 73...
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