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[期刊论文] 作者：张勇,武燕彬,孔维佳,
来源：中国药理学通报 年份：2018
目的研究天然产物天麻素（gastrodin,GSTD）在KKAy小鼠中的抗糖尿病作用。方法以C57BL/6J小鼠为正常对照,KK-Ay糖尿病小鼠分为未治疗组、GSTD组(10、20、50 mg·kg-1)、二甲双胍...
[期刊论文] 作者：仲兆金,武燕彬,刘浚,,
来源：中国药物化学杂志 年份：2006
目的改进艾他培南关键中间体（2S，4S）-4-乙酰硫-1-对硝基苄氧羰基-2-（3-烯丙氧羰基苯氨甲酰基）吡咯烷的合成工艺。方法以反-4-羟基-L-脯氨酸为原料经氨基、羧基保护；羟基甲磺酰化和......
[期刊论文] 作者：郑忠辉,刘浚,武燕彬,
来源：四川生理科学杂志 年份：2003
90年代初期,美国Abbott实验室改造喹诺酮环的结构,把喹诺酮桥位上的碳改为氮原子,成功得到了2-吡啶酮化合物.经过筛选,得到了第一个先导化合物-氟啶酮ABT-719(ABT-86719.1,Fi...
[会议论文] 作者：武燕彬,郑中辉,刘浚,
来源：第八届全国化疗药理会议 年份：2005
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[会议论文] 作者：郑中辉,武燕彬,刘浚,
来源：第八届全国化疗药理会议 年份：2005
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[期刊论文] 作者：韩红娜,刘浚,胡来兴,武燕彬,
来源：四川生理科学杂志 年份：2000
呋罗培南是日本三和友公司于1997年开发上市的广谱抗生素药物。该药是一种非典型β-内酰胺青霉烯，具有很强的抗菌活性，特别对金葡萄，耐青霉索的肺炎球菌，粪链球菌等革兰氏阳性菌......
[期刊论文] 作者：韩红娜,刘浚,胡来兴,武燕彬,
来源：中国医药工业杂志 年份：2001
以光学活性试剂(3R,4R)-3-(R)-1-叔丁基二甲基硅氧乙基-4-乙酰氧基氮杂环丁-2-酮为原料,经酰基取代、缩合、金属有机化、置换、三苯磷诱导环化、脱羟基和烯丙基保护等7步反应...
[期刊论文] 作者：郑忠辉,金洁,刘浚,武燕彬,
来源：中国新药杂志 年份：2003
吡啶酮类化合物ABT-719和A-170568具有抗菌谱广、抗耐药菌活性强、毒性低等特点.综述这2个候选药物的化学结构、作用机制、抗菌活性、体内安全性等药理学性质....
[期刊论文] 作者：陈晓芳,武燕彬,李浩,刘浚,
来源：国外医学(药学分册) 年份：2004
本文介绍了目前正处于临床试验的人类免疫缺陷病毒-1(HIV-1)整合酶抑制剂S-1360和L870810;另外,主要叙述了近年来发展比较迅速的三大类HIV-1整合酶抑制剂,即一般含芳环化合物...
[期刊论文] 作者：武燕彬,金洁,曹瑞强,刘浚,,
来源：中国新药杂志 年份：2007
目的：合成1β-甲基碳青霉烯抗生素CS-834。方法：以单环β-内酰胺起始原料，经过合成双环、侧链及连接得到目标化合物CS-834。结果：目标化合物CS-834经红外光谱、核磁共振氢谱、质...
[期刊论文] 作者：金洁,杨细文,武燕彬,刘浚,
来源：中国新药杂志 年份：2004
目的:合成(+)-(S)-2,2-二甲基环丙羧酸.方法:以2,2-二甲基环氧乙烷和三乙基膦醋酸酯为原料,经Witting环化生成三元环制备外消旋2,2-二甲基环丙羧酸,用L-(-)-薄荷醇为拆分试剂...
[期刊论文] 作者：武燕彬,金洁,刘浚,陈晓芳,,
来源：中国抗生素杂志 年份：2009
对青霉烯关键中间体（3R，4R）-β-[（1R）-叔丁基二甲基硅氧乙基]-4-乙酰氧基-2-氮杂环丁酮（4AA）的合成工艺进行研究。对其中两步反应进行了改进，在合成N-p-甲氧基苯基-N-（乙酰）甲基胺时，不......
[期刊论文] 作者：陈晓芳,刘浚,金洁,武燕彬,
来源：四川生理科学杂志 年份：2003
HIV-1中病毒编码的酶有三种,即逆转录酶、蛋白酶和整合酶.目前,FDA已批准上市了9个逆转录酶抑制剂和6个蛋白酶抑制剂,虽然对整合酶有抑制作用的化合物很多,但到目前为止还没...
[期刊论文] 作者：陈晓芳,武燕彬,金洁,刘浚,,
来源：中国药物化学杂志 年份：2008
目的合成2．乙基亚磺酰基取代的青霉烯类双环母核中间体。方法以4．乙酰氧基氮杂环丁-2-酮为起始原料，经两次取代、关环、氧化4步反应合成目标化合物。结果与结论用对硝基苄氧草酰......
[期刊论文] 作者：陈晓芳,孟杰,金洁,武燕彬,刘浚,,
来源：中国药物化学杂志 年份：2008
目的设计并合成青霉烯类苯甲酰基哌嗪型新化合物并测定其抗菌活性。方法根据已报道的相关活性化合物的构效关系研究，设计出一系列2-取代苯甲酰基哌嗪甲基取代的新青霉烯类化合......
[期刊论文] 作者：余志立,孟庆国,陈晓芳,武燕彬,韩红娜,
来源：中国有机质谱学第十一届全国学术大会 年份：2001
计算化合物分子式的方法很多.HRMS法对已知化合物测得一个分子式和一个环加双键数(r+db),但未知化合物的情况就复杂得多.如C、H、O、N数目是凭操作者个人经验输入计算机程序...
[期刊论文] 作者：余志立,武燕彬,陈晓芳,高丽梅,郑中辉,
来源：波谱学杂志 年份：2003
介绍多环化合物中共轭双键13C NMR化学位移计算....
[期刊论文] 作者：武燕彬,金洁,王瑞贞,刘浚,王翀,陈晓芳,,
来源：中国医药生物技术 年份：2015
目的设计合成双二酮酸类化合物，并探讨此类化合物抑制HIV-1整合酶活性的构效关系。方法以甲基取代苯乙酮为起始原料，经溴代后与羟基取代苯乙酮反应生成乙酰基苄氧苯乙酮，然后在......
[期刊论文] 作者：陈晓芳,武燕彬,金洁,王瑞贞,王翀,刘浚,,
来源：药学学报 年份：2010
以HIV-1整合酶为靶点,设计并合成了8个含喹啉酮酸类新化合物,其结构经1HNMR和MS确证。用酶联免疫吸附剂测定法(ELISA方法)测定了其体外抗HIV-1整合酶活性。结果表明,目标化合...
[会议论文] 作者：刘浚,中国医学科学院医药生物技术研究所(北京),孟庆国,金洁,武燕彬,
来源：2001中国药学会学术年会 年份：2001
本文探讨噁唑烷酮类抗菌剂的研究进展,构效关系、噁唑烷酮衍生物研究进展以及正在研究中的活性较好的新噁唑脘酮类药物....
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