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[期刊论文] 作者：李庶心,江发龙,赵砚瑾,郭金华,王志清,,
来源：有机化学 年份：2006
报道了9-（β-D-2′-脱氧核糖基）-6-甲基嘌呤合成的新方法，以肌苷1为原料，经酯化、氯化、氨解得6-氯嘌呤核苷（4），再经过羟基保护、6-位甲基化反应及脱保护反应得到关键中间体6-甲基嘌......
[期刊论文] 作者：于清华,李俊明,赵砚瑾,刘意林,江发龙,李庶心,,
来源：合成化学 年份：2016
以MS-275为先导化合物,设计并合成了7个新型苯甲酰胺类化合物（6a6c,14a,14b,15a和18）,其结构经1H NMR和ESI-MS表征。采用MTT法测定了6a6c,14a,14b,15a和18对人急性白血病细胞（HL...
[期刊论文] 作者：祝宇,华涛涛,赵砚瑾,江发龙,姚郑林,陈晓东,李庶心,,
来源：合成化学 年份：2015
以4-氯吡啶甲酸为原料,经6步反应制得两个中间体——取代基-4-【{2-[5-（三氟甲基）-1H-咪唑-2-基]吡啶-4-基}氧基】苯胺（7a和7d）;7分别与取代苯甲酰基异硫氰酸酯反应,合成了6个新...
[期刊论文] 作者：张志杰,赵砚瑾,刘意林,江发龙,姚郑林,匡先照,李庶心,,
来源：科学技术与工程 年份：2015
以MS-275为先导化合物,设计并合成8个苯甲酰胺类组蛋白去乙酰化酶抑制剂,其结构经MS与1H-NMR确证.以MS-275为阳性对照药物,测试8个目标化合物对人乳腺癌细胞MCF-7和人肺癌细...
[期刊论文] 作者：卢遥, 赵砚瑾, 黄洪林, 江发龙, 姚郑林, 刘兰祥, 王惠嘉,
来源：科学技术与工程 年份：2015
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[期刊论文] 作者：吴智鸿,赵砚瑾,王永珍,姚郑林,江发龙,匡先照,张养军,李庶,
来源：化学工程师 年份：2015
本文设计合成帕唑帕尼衍生物,并进行初步抗肿瘤活性评价。以3-硝基-6-甲基苯胺和3-硝基-6-乙基苯胺为原料,通过成环、氨基甲基化、硝基还原和亲核取代反应合成得到了3个目标...
[期刊论文] 作者：吴智鸿,赵砚瑾,王永珍,姚郑林,江发龙,匡先照,张养军,李庶,
来源：化学工程师 年份：2015
本文设计合成帕唑帕尼衍生物,并进行初步抗肿瘤活性评价.以3-硝基-6-甲基苯胺和3-硝基-6-乙基苯胺为原料,通过成环、氨基甲基化、硝基还原和亲核取代反应合成得到了3个目标化...
[期刊论文] 作者：卢遥,赵砚瑾,黄洪林,江发龙,姚郑林,刘兰祥,王惠嘉,李庶心,,
来源：科学技术与工程 年份：2015
设计一系列新型双芳基脲类化合物作为潜在的Bcr-Abl激酶抑制剂.以2-吡啶甲酸,5-硝基吲唑,6-硝基喹啉等为原料合成了6个双芳基脲类化合物,结构经过1 H-NMR鉴定.合成的6个目标...
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