搜索筛选:
搜索耗时0.0944秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 13 篇相符的论文内容
发布年度:
[期刊论文] 作者：江泽菲,
来源：中国医科大学学报 年份：1985
本文报告一个有24名患者的巨大家系。1例“正常”男性通过8个女儿将本病传递给16个外孙及1个曾外孙。不外显可能是造成这例正常表型与核型的原因。提示:在本病流行病学调查中...
[期刊论文] 作者：高峰,江泽菲,
来源：中国妇幼保健 年份：1997
妊高征母亲的新生儿０～３岁纵向随访研究高峰马雅玲鲁小红张巍王汝琪黄醒华北京妇产医院１００００６江泽菲中国儿童发展中心郑书元韩玉昆等中国医科大学附属二、三院随着妇幼卫生工作和围产医......
[期刊论文] 作者：江泽菲,郑玉新,石昌明,
来源：中国医科大学学报 年份：1985
霉变甘蔗中毒,国内报告不多,1982年2～4月,我科收治七例,报告如下: 一、病囚七例患儿均于食用长霉甘蔗后几小时内突然发病,从食剩的甘蔗中分离出串珠镰刀菌及其它数种霉菌,用...
[期刊论文] 作者：麻宏伟,李助宜,江泽菲,武盈玉,,
来源：遗传与疾病 年份：1988
本文经Q带分析额外21号染色体来源,并用核仁组织区银染法与G显带(Ag-NOR-G)复合技术判断随体联合(Ag-AA),对22例21三体综合征患儿及其父母的近端着丝粒染色体随体联合频率与...
[期刊论文] 作者：江泽菲,武盈玉,昝书亮,赵素,郝明革,李助萱,
来源：实用儿科杂志 年份：1993
先天愚型(Down syndrome,DS)又称21三体综合征,是引起先天性智力低下的主要病因之一。据国外报道,不同国家与民族先天愚型发生率相差不多,约每600～800名活产婴儿中有1名患儿,...
[期刊论文] 作者：昝书亮,江泽菲,武盈玉,赵素,郝明革,李助宣,
来源：中华医学杂志 年份：1987
...
[期刊论文] 作者：郑红,赵素,郝明革,江泽菲,昝书亮,武盈玉,张桂芳,
来源：中国医科大学学报 年份：1989
本文首报7例世界人类染色体异常核型如下: 46,XX,t(1;7)(p32;p22);46,XY,t(5;11)(q31;q23); 46,XY,t(3;6)(q21;q25);47,XY,+21,t(5;11)(q31;q23); 46,XX,t(X;14)(q13;q11);47...
[期刊论文] 作者：江泽菲, 张路均, 郑书元, 才淑阁, 郗春英, 张世光, 姜英,
来源：中华儿童保健杂志 年份：1997
...
[期刊论文] 作者：高峰,马雅玲,张巍,鲁小红,王汝琪,黄醒华,韩玉昆,江泽菲,
来源：中华儿童保健杂志 年份：1998
我们对93例生后窒息的新生儿从出生到3岁进行了10次纵向随访研究.结果报告如下.1 对象和方法选择在北京妇产医院及沈阳中国医科大学附属二、三院分娩的窒息新生儿93例作为研...
[期刊论文] 作者：武盈玉,江泽菲,张桂芳,于清华,王富卫,单维新,吕素清,李冠群,,
来源：实用儿科杂志 年份：1988
Duchenne型肌营养不良(Duchenne musculardystrophy,DMD),又名假性肥大型肌营养不良,为性连锁隐性遗传中最常见的致死性肌病。女性传递,男性患病,发病率较高,占男婴的1/3500...
[期刊论文] 作者：郑红,麻红伟,赵素,郝明革,江泽菲,昝书亮,李助宣,范先阁,,
来源：遗传与疾病 年份：1989
用荧光Q显带多态性对114例21三体综合征父母减数分裂不分离起源进行了研究。76%病例判定了起源,父源35%,母源65%,仅1例母源M_2期不分离。讨论了减数分裂不分离的有关问题。...
[期刊论文] 作者：高峰,马雅玲,鲁小红,张巍,王汝琪,黄醒华,江泽菲,郑书元,韩玉昆,
来源：中国妇幼保健 年份：1997
妊高征母亲的新生儿０～３岁纵向随访研究高峰马雅玲鲁小红张巍王汝琪黄醒华北京妇产医院１００００６江泽菲中国儿童发展中心郑书元韩玉昆等中国医科大学附属二、三院随着妇幼卫生工作和围产医......
[期刊论文] 作者：江泽菲,张路均,郑书元,才淑阁,郗春英,张世光,姜英,韩玉昆,王汝琪,高峰,马雅玲,鲁小红,段银康,
来源：中华儿童保健杂志 年份：1997
为探讨影响婴幼儿智力发育的因素. 方法 对304名1990～1991年期间出生的婴儿进行3年发育纵向观察和指导,对其中的发育迟缓者,指导家长开展早期干预. 结果 多元线性回归分析结果...
相关搜索：
