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[学位论文] 作者：汪钢强,,
来源：西南大学 年份：2009
本论文共分为二个部分:第一部分是关于天然产物Conidiogenone的全合成初探。Conidiogenone是一个新颖的天然产物,它是从青霉菌（penicillium cyclopium）的发酵液中分离出来的次...
[学位论文] 作者：汪钢强,,
来源：湖南大学 年份：2014
本论文对韧革菌素等四种活性天然产物的合成,结构修饰和生物活性进行了系统研究:一是对内酯类天然产物Vibralactone进行了结构修饰及其生物活性研究;二是对小白菌(Trogia sp....
[期刊论文] 作者：汪钢强,,
来源：科协论坛(下半月) 年份：2009
在酸性盐NH4Cl中证实简单方便的制得了多元取代呋喃化合物2,5-二甲基-3-甲酸乙酯呋喃(1b)和2,5-二甲基-3,4-二甲酸呋喃(1c)。In the acidic salt NH4Cl was proved to be s...
[期刊论文] 作者：汪钢强,
来源：化工管理 年份：2021
随着新时代的发展,科研创新能力的培养在高等教育中的重要性日益突出,作为高等教育主体的本科生毫无疑问成为科研创新能力培养的新生力量。文章以湖北科技学院化学专业为例,提出通过搭建具有高水平的科研教师人才梯队,建立开放的实验平台,实行实验教学改革,发挥......
[期刊论文] 作者：汪钢强, 张光学, 朱琴,,
来源：湖北科技学院学报 年份：2017
《高分子化学实验》课程是培养现代高分子专业,化工材料专业人才的重要实践环节。本文针对目前《高分子化学实验》课程存在的不足提出一些富有成效的改进措施,包括优化实验内...
[期刊论文] 作者：郑花,张光学,汪钢强,,
来源：湖北科技学院学报 年份：2016
结合湖北科技学院核工程与核技术专业（辐照方向）学科建设的特点,根据高分子化学与物理实验室的实际情况,认真剖析了建设好高分子化学与物理实验室的必要性,探讨了如何去建设,并......
[期刊论文] 作者：汪秋安, 李兴, 徐雨, 汪钢强,,
来源：湖南大学学报(自然科学版) 年份：2018
阿魏酸及其酰胺类化合物是一类具有重要生物活性和药理作用的天然产物及其衍生物.本论文以廉价易得的香兰素为原料,经克脑文盖尔（Knoevenagel）缩合反应得到阿魏酸（1）.然后以N,N′......
[期刊论文] 作者：罗小会,汪钢强,袁兵,高涛,
来源：化工管理 年份：2021
伴随社会的进步,大力倡导人与自然和谐发展,人民的生活质量越来越高,环保意识也越来越增加。化工企业需要转变自身生产模式,积极应用环保技术。这其中,最有代表性的便是绿色...
[会议论文] 作者：汪钢强,杨甜宏,孙绍发,
来源：中国化学会第30届学术年会 年份：2016
在许多天然产物和药物中常常含有1,3-二氢-2H-吡咯酮结构单元。本文采用一种全新的利用氮-氧烯丙基正离子与炔烃[3+2]环加成的合成方法来构建此结构单元,各种不同取代类...
[期刊论文] 作者：刘双,汪钢强,刘张坤,汪秋安,,
来源：有机化学 年份：2013
研究了异熊去氧胆酸的合成新方法.以猪去氧胆酸为原料,通过9步反应(总产率为25%),高效地合成了异熊去氧胆酸.合成路线中的关键中间体4是由化合物3经改进的烯丙位氧化以较高产...
[期刊论文] 作者：汪钢强,孙绍发,吴鸣虎,汪秋安,,
来源：合成化学 年份：2016
综述了以苯胺衍生物(或硝基苯衍生物)为原料合成吲哚衍生物的方法和吲哚衍生物的应用。吲哚类化合物的合成方法主要有:Fischer合成法,苯胺衍生物合成法,硝基衍生物合成法和Ne...
[期刊论文] 作者：娄定辉,汪钢强,夏立,陈凌,汪秋安,,
来源：有机化学 年份：2013
以香叶木素或野漆树苷为原料,经过O-甲基化、酸性水解、O-苄基化和过氧丙酮(DMDO)氧化等反应步骤,合成了5,7,3’,4’-四甲氧基黄酮醇(1),5,7,3’-三苄氧基-4’-甲氧基黄酮醇(...
[期刊论文] 作者：汪钢强,陈玉玲,韩明松,孙亮,汪秋安,,
来源：有机化学 年份：2011
以3,5-二羟基苯甲酸、对羟基苯甲醛或香草醛为原料,以Wittig-Horner反应为关键步骤,合成了天然产物紫檀芪(1)和3′-甲氧基紫檀芪(2).以稀碱NaOH水溶液作缩合剂,四丁基溴化铵(...
[期刊论文] 作者：柯贤润,汪钢强,周彩新,张文华,高涛,
来源：化工管理 年份：2021
伴随时代的快速发展,组合化学已经取得了较大发展,从而给固相有机合成创设了优良条件。与早期的一些技术类型相比,固相有机合成的优势十分明显。因此,相关人员就需要做好研究...
[期刊论文] 作者：汪钢强,王航,孙绍发,吴滨,刘吉开,
来源：中南民族大学学报:自然科学版 年份：2021
杂环化合物在医药、农药、材料和精细化工品等许多领域发挥着重要作用,因此,开发新颖、有效的合成策略构建杂环化合物一直是人们关注的重点.重点介绍了2011~2020年间α-卤代酰胺原位产生氮氧烯丙基阳离子通过[3+m]-环加成/环化反应构建含氮杂环化合物的最新进展......
[期刊论文] 作者：兰香莹,黄洁,袁成,宁小珺,汪钢强,
来源：国外医药（抗生素分册） 年份：2021
靛红衍生物是药物活性化合物的前体,具有抗菌在内的多种生物活性,引起了药物化学家的广泛关注.近年来,科学家设计、合成并评价了多个系列靛红二聚体包括游离和金属螯合物的抗菌活性,并筛选出了若干具有研发潜力的候选物.本文将着重介绍自2011年以来所发展的具有......
[期刊论文] 作者：赵森,沈静,陆淳,王航,石洋,杨海,杨亮锋,高涛,汪钢强,孙,
来源：化学与生物工程 年份：2019
介绍了一种新的靛红-反式烯胺衍生物合成方法。通过靛红与取代苯胺合成靛红亚胺类中间体,再与炔酯反应,高效快速地得到靛红-反式烯胺衍生物。最优反应条件为:以二氯甲烷为溶...
[期刊论文] 作者：邓斌,程睿,黄洁,李子民,宁小珺,袁成,高涛,孙绍发,汪钢强,
来源：化学与生物工程 年份：2021
异噁唑是一类具有独特化学结构的杂环类化合物,具有广泛的生物活性和药物活性,在医药、农药以及有机合成等领域具有非常广阔的应用前景。研究了取代氯化肟与端位炔烃在碳酸铯作用下发生1,3-偶极环加成反应构建3,5-二取代异噁唑类衍生物的方法,通过1HNMR、13CNMR......
[期刊论文] 作者：赵森,沈静,陆淳,王航,石洋,杨海,杨亮锋,高涛,汪钢强,孙绍发,
来源：化学与生物工程 年份：2019
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