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[期刊论文] 作者：浦权,
来源：新医学 年份：1990
近十多年来,AML的治疗已取得了一定的进展,使用7天疗程以阿糖胞苷(Ara-C)+柔红霉素(DNR)或胺苯吖啶(AMSA)为主的诱导方案,可使约60～85%的成年AML患者取得缓解,中数缓解期...
[期刊论文] 作者：浦权,
来源：新医学 年份：2005
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[期刊论文] 作者：浦权,
来源：医师进修杂志 年份：1993
血小板异常性疾病可分因血小板数量的异常和功能的缺陷两大类。与血小板数量异常相关的疾病包括:血小板减少症和血小板增多症两组;有些患者血小板数正常,但出血时间延长,这就...
[期刊论文] 作者：浦权,
来源：临床荟萃 年份：1989
药物除有全身性过敏反应外,其免疫反应能引起特异器官的损害。药物的靶器官或组织有皮肤、肾、肺、心、肝、肌肉、周围神经和造血细胞。 药源性溶血性贫血(DHA)是药源性...
[期刊论文] 作者：浦权,,
来源：国外医学参考资料(肿瘤学分册) 年份：1978
自1953年应用马利兰治疗慢性粒细胞型白血病(慢粒)以来,至今本病疗效并无进一步改观。其主要死因是急性变,但临床尚无有效办法防止或延缓此种急变的发生。有待继续深入研究...
[期刊论文] 作者：浦权,,
来源：新医学 年份：2006
进修医生 教授，首先请您谈谈关于粒细胞疾病的一些常识好吗？教授 临床七，粒细胞疾病可分成两大组：一是恶性或称赘生性的，二是良性或称反应性的。凡异常白细胞以克隆性自主增殖者即......
[期刊论文] 作者：浦权,,
来源：新医学 年份：2017
在2001年和2008年,WHO相继发表了造血和淋巴组织肿瘤WHO分型的第3和第4版本。此后,经过8年的科学和临床研究,与骨髓增生异常综合征(MDS)和其它髓细胞系肿瘤相关的特异性生物...
[期刊论文] 作者：浦权,,
来源：国外医学参考资料(内科学分册) 年份：1976
疟疾与贫血疟原虫生活周期中的某些阶段,是在红细胞内发育的,因此患者均有不同程度的溶血。但难以估计贫血的发生率。Miller等(1972)在121名疟疾患者中,发现贫血26例,因这一...
[学位论文] 作者：浦权,,
来源：上海海洋大学 年份：2019
sox基因家族是一系列与雄性哺乳动物Y染色体上性别决定基因sry(sex determination region of Y chromosome)高度同源的基因的统称。迄今为止,在不同物种中已经发现了40余种so...
[期刊论文] 作者：浦权,,
来源：新医学 年份：2005
1引言髓样化生骨髓纤维化(myelofibrosis with mye1oid metaplasia,MMM)是全潜能造血干细胞获得性克隆性增殖引起髓内血管生成因子释放,致纤维蛋白和胶原蛋白于髓内沉积,进而...
[期刊论文] 作者：浦权,,
来源：诊断学理论与实践 年份：2005
目前,骨髓增生异常综合征(MDS)的诊断主要依靠临床表现、外周血细胞计数、规范染色的血液和骨髓涂片细胞形态学检查,再结合骨髓活检切片组织病理学改变等.MDS是一组异质性疾...
[期刊论文] 作者：浦权,
来源：医师进修杂志 年份：1991
凡急性白血病或慢粒急变患者血液白细胞计数超过100×10~9/L,即谓高白细胞性白血病,属白血病的一种特殊症候群。倘若原始细胞数】100×10~9/L,称原细胞危象.由于白细...
[期刊论文] 作者：浦权,
来源：新医学 年份：1998
进修医生教授，请问骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）这一术语的概念近年来有什么新的变化呢？教授ＭＤＳ这一术语主要用在急性粒细胞性白血病（ＡＭＬ）发病前，经数月乃至数年的获得性血液学异常状态时。约２５％～５０％的ＡＭＬ患......
[期刊论文] 作者：浦权,
来源：新医学 年份：1998
进修医生治疗相关性骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）这一术语的定义与概念如何？教授治疗相关性ＭＤＳ与治疗相关性白血病前期实为同义词，是ＭＤＳ的一种亚类。术语治疗相关（ｔｈｅｒａｐｙ－ｒｅｌａｔｅｄ）是基于患者既往有过接受放疗或......
[期刊论文] 作者：浦权,
来源：新医学 年份：1998
进修医生 少数早期骨髓增生异常综合征(MDS)病例血象改变不典型时应如何作出诊断?教授 在实际工作中,约5%～10%的早期MDS病例往往无明显贫血,而仅表现中性粒细胞减少和/或血...
[期刊论文] 作者：浦权,
来源：新医学 年份：1998
进修医生 教授,请您谈谈骨髓增生异常综合征(MDS)患者的治疗目标与策略。教授 目前,MDS的治疗效果仍不很理想。临床试用的方法很多,原则是不同亚型(不同病期)应采用不同的...
[期刊论文] 作者：浦权,
来源：白血病 年份：1997
骨髓增生异常综合征预后相关因素的研究进展浦权骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）是一组异质性疾病。约４０％病例因无效造血所致血细胞减少，进而因感染和／或出血导致死亡；另约１０％～４０％患者最终进展至急性白......
[期刊论文] 作者：浦权,
来源：山西白血病 年份：1994
骨髓增生异常综合征骨髓活检组织病理学研究进展浦权骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）即”灰区病”是以单系或多系血细胞减少．髓象示增生异常活跃，少数也可增生减退，或因髓内纤维增生引起“干......
[期刊论文] 作者：浦权,
来源：临床血液学杂志 年份：2011
现代,由于免疫学和分子技术的发展,恶性血液病诊断中处于细胞和组织水平的骨髓细胞形态和组织病理学改变相结合的诊断模式,表面看来似乎投上了阴影,实际这是一种误解.时至今...
[期刊论文] 作者：浦权,
来源：中华内科杂志 年份：2006
自甲磺酸伊马替尼（伊马替尼，STI571）2000年6月被美国食品和药品管理局（FDA）批准成为慢性髓细胞白血病（CML）的治疗药物以来，凡经IFNα治疗失败的患者，伊马替尼可使50％患者获完全性细胞遗传学缓解（CCR），75％慢性期可进入CCR，加速期中的80％可获血液学反应（HR），急变期患者30％可获完全性血......
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