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[学位论文] 作者：潘培辰,,
来源： 年份：2014
很多药物的长期用药会出现耐药性，降低甚至丧失临床疗效。耐药性根据其发生的原因分为天然耐药性和获得性耐药性两类，而药物靶点的突变是获得性耐药性产生的最主要的原因之一。......
[学位论文] 作者：潘培辰,
来源：浙江大学 年份：2019
在药物的研发过程中,先导化合物的发现是新药开发的关键,在未来可预见的时间内都将会是创新药物研发的瓶颈。在现代新药研发中,计算机辅助药物分子设计已广泛应用于药物开发的各个环节。从早期药物靶点的发现和确证、候选化合物的筛选到后续先导化合物的改造、......
[会议论文] 作者：潘培辰,侯廷军,
来源：中国化学会第30届学术年会 年份：2016
人血管生成素受体Tie-2是一种受体型酪氨酸激酶，对细胞信号(如细胞生长、分化和凋亡)的传递及转导起着重要的作用，成为潜在的新一代抗血管生成药物靶点。在本研究中，我们采......
[会议论文] 作者：孔晓天,潘培辰,侯廷军,
来源：中国化学会第14 届全国计算(机)化学学术会议暨分子模拟国际论坛 年份：2017
在本研究中，我们设计合成了一系列新型的Type-Ⅰ1/2型ALK抑制剂，他们不仅占据ATP结合口袋，而且改变“DFG”的构象延伸到与ATP口袋毗邻的疏水性口袋。...
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