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[期刊论文] 作者：焦晓臻,王丽萍,谢平,,
来源：合成化学 年份：2009
以呋喃甲醛为起始原料，经过5步反应合成了天然产物ProximicinA的关键中间体——4-叔丁氧羰酰胺基-呋喃-2-甲酸甲酯，其结构经^1H NMR，^13C NMR，ESI—MS和HR-ESI—MS确定。...
[期刊论文] 作者：焦晓臻,姜英俊,谢平,梁晓天,,
来源：有机化学 年份：2007
以4-戊烯酸及(R)-4-苯基-2-噁唑烷酮为起始原料,以氯化镁在三乙胺和三甲基氯化硅存在下催化的(R)-4-苯基-3-戊烯酰基-2-噁唑烷酮的埃文斯(Evans)反式羟醛缩合反应为关键步骤,...
[期刊论文] 作者：谢平, 焦晓臻, 陈淑凤, 梁晓天,,
来源：有机化学 年份：2004
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清华大学发明人:隋森芳文摘:本发明属于生物技...
[期刊论文] 作者：焦晓臻,姜英俊,冯文化,谢平,梁晓天,,
来源：合成化学 年份：2007
在三乙胺和三甲基氯化硅存在下，以氯化镁催化的4S-4-苄基-戊烯酰基-2-噁唑烷酮的Evans羟醛反应为关键步骤合成了（-）-α-铁杉脂素对映体，其结构经^1H NMR，^13C NMR，EI-MS和HR-EI确定...
[会议论文] 作者：李晓宇, 焦晓臻, 刘晓宇, 杨红光, 谢平,,
来源： 年份：2004
(±)-lingzhiol是从赤芝中提取到的具有5/5/6/6四环体系的新骨架的天然产物。经研究发现,其具有抑制高糖诱导的大鼠肾系膜细胞株产生活性氧自由基,IL-6,纤粘连蛋白和Ⅳ型...
[期刊论文] 作者：肖琼,焦晓臻,王丽萍,薛鹏,吴倩,谢平,,
来源：合成化学 年份：2009
以L-半胱氨酸甲酯盐酸盐为起始原料，经4步反应合成了（R）-2-甲基半胱氨酸盐酸盐。在关键中间体（2R，4R）-2-叔丁基-3_-甲酰基4-甲基-1，3-噻唑烷4-甲酸甲酯（4）的合成中，采用Self-regenerati......
[期刊论文] 作者：王丽萍，冯文化，焦晓臻，谢平，梁晓天，WANGLi-ping,
来源：黑龙江科技学院学报 年份：2007
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7...
[期刊论文] 作者：姜英俊,焦晓臻,王丽萍,张力子,谢平,梁晓天,,
来源：合成化学 年份：2008
以（S）-4-苯基-3-戊烯酰基-2-嚼唑烷酮为起始原料，以不对称的Aldol反式羟醛缩合反应和付-克反应为关键步骤，合成了（＋）．Talaumidin，其结构经^1HNMR，^13CNMR和ESI-MS表征。...
[期刊论文] 作者：李人则,刘晓宇,焦晓臻,田承森,董梁,谢平,,
来源：合成化学 年份：2013
以间苯三酚为起始原料,L-脯氨酸为催化剂,经由两步反应首次合成了Empetrifranzinans A（1a,总收率60%）和Empetrifranzinans C（总收率55%）,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS确证。初...
[期刊论文] 作者：武玉洁, 王夙博, 袁天翊, 李人则, 焦晓臻, 谢平, 方,
来源：中国药理学通报 年份：2014
目的建立一种高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定具有Rho激酶抑制作用的吲唑类化合物DL0805-1在大鼠血浆中血药浓度的方法,并用该法研究DL080...
[期刊论文] 作者：张力子，姜英俊，焦晓臻，谢平，赵东保，ZHANGLi-zi，JIANGYing-jun，JIAOXiao-zhen，XIEPing，ZHAODong-bao,
来源：黑龙江科技信息 年份：2008
本文通过对荣华二采区10...
[期刊论文] 作者：阎雨,王夙博,袁天翊,焦晓臻,谢平,方莲花,杜冠华,
来源：中国药理学通报 年份：2014
目的：探讨Rho激酶抑制剂DL0805-0对离体大鼠胸主动脉的舒张作用及作用机制。方法采用大鼠胸主动脉环张力测定法，观察DL0805-0对内皮完整或剔除的大鼠胸主动脉环的影响。应用法...
[期刊论文] 作者：姚阳阳,刘晓宇,杨飞龙,杨颖,袁天翊,方莲花,杜冠华,焦晓臻,谢,
来源：有机化学 年份：2017
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[期刊论文] 作者：袁天翊,王夙博,张惠芳,陈俞材,焦晓臻,谢平,方莲花,杜冠华,,
来源：中国药理学通报 年份：2016
目的 评价2个全新结构小分子Rho激酶抑制剂J35242和J35243对离体大鼠胸主动脉血管环的舒张作用,并探讨其作用机制。方法 利用离体大鼠胸主动脉血管环模型,分别用高浓度KCl和...
[期刊论文] 作者：袁天翊,王夙博,陈俞材,张惠芳,焦晓臻,谢平,方莲花,杜冠华,,
来源：中国新药杂志 年份：2016
目的:DL0805是本实验室发现的具有Rho激酶抑制作用的吲唑类化合物,本研究拟对DL0805结构改造后得到的105个小分子化合物进行体外活性筛选,发现潜在候选药物。方法:利用ELISA...
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