搜索筛选:
搜索耗时0.0269秒,为你在为你在61,042,058篇论文里面共找到 14 篇相符的论文内容
发布年度:
[学位论文] 作者：王子燚,
来源：吉林大学 年份：2021
目的:疲劳和日间嗜睡是Ⅰ型肌强直性营养不良患者的典型非肌肉症状,是多系统损害的外在综合表现;严重影响患者的生活质量和预后,但缺乏与其相关的临床因素信息。本研究通过2年随访,收集20例确诊的Ⅰ型强直性营养不良患者临床资料,旨在分析可能影响DM1患者疲劳程......
[期刊论文] 作者：付璐,王子燚,
来源：现代医学与健康研究 年份：2021
目的探讨脑脊液(CSF)、血清免疫球蛋白及CSF寡克隆区带(OCB)在诊断自身免疫性脑炎(AE)中的应用价值。方法选取2019年2月至2020年2月吉林市人民医院收治的16例AE患者,另选取同...
[期刊论文] 作者：王子燚, 郭娇娇, 王猛, 于雪凡,,
来源：中国神经免疫学和神经病学杂志 年份：2020
1病例报告患者男,27岁。因“进行性四肢无力1年”于2019-01-29入院。1年前感冒后出现发热,发热持续3 d,最高39℃,肩甲、后背部出现斑片状红色皮疹,10 d后出现左上肢活动欠灵...
[期刊论文] 作者：王猛,王子燚,张青香,金涛,
来源：中国神经免疫学和神经病学杂志 年份：2020
特发性甲状旁腺功能减退症(idiopathic hypoparathyroidism,IHP)是由原发性或获得性甲状旁腺激素(PTH)分泌不足引起机体钙磷代谢紊乱所导致的慢性代谢性疾病,其病因不明,临床...
[期刊论文] 作者：王子燚,郭娇娇,王猛,于雪凡,
来源：中风与神经疾病杂志 年份：2020
原发性干燥综合征(primary Sjǒgren’s syndrome,pSS)是一种不伴其他结缔组织病变的炎性免疫性疾病,该病以淋巴细胞进行性破坏外分泌腺的为特点。pSS累及神经系统患者临床表...
[期刊论文] 作者：付璐,王子燚,王猛,郭娇娇,于雪凡,
来源：中国神经免疫学和神经病学杂志 年份：2021
1病例报告患者女,37岁。因“皮肤红疹1年,反复抽搐1个月”于2019-04-24入院。1年前无诱因出现面部及腹部散在红疹,面部红疹经太阳光照后出现少许水疱,腹部呈现少许斑片状,未...
[期刊论文] 作者：王子燚,孙慧,李希希,霍龙文,王猛,,
来源：中风与神经疾病杂志 年份：2020
强直性肌营养不良 1 型( Myotonic dystrophy type 1, DM1)是一种常染色体显性遗传性神经肌肉疾病.其发病的核心机制是由于DM1蛋白激酶(DMPK)基因3未翻译区域的胞嘧啶-胸腺嘧...
[期刊论文] 作者：王子燚,柳莉,高彦露,郭娇娇,于雪凡,
来源：中风与神经疾病杂志 年份：2020
急性运动轴索性神经病(Acute motor axonal neuropathy,AMAN)是吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barre’0x09syndrome,GBS)中的一种主要分型,以脊神经前根和运动神经纤维轴索变性损...
[期刊论文] 作者：吴璠,王旭,张鹏,柴亚婷,王子燚,白晶,
来源：中华神经科杂志 年份：2021
脊髓小脑性共济失调旧称常染色体显性遗传性小脑性共济失调，是一种遗传异质性神经退行性疾病，包含多种亚型。脊髓小脑性共济失调23型属于其中一型，致病基因为突变的前强啡肽原（PDYN）基因。现报道1例22岁的散发型脊髓小脑性共济失调23型患者，经基因检测发现PDYN基因的......
[期刊论文] 作者：郭娇娇,王子燚,苗淑颖,张硕,王德乐,朱辉,
来源：中华医学杂志 年份：2021
本文报告1例继发于布氏杆菌脑膜脑炎的Miller-Fisher综合征（MFS）患者，患者长期接触牛羊，以四肢肌肉酸痛、头痛、呕吐、意识模糊为首发表现，结合临床以及影像学资料，诊断为布氏杆菌......
[期刊论文] 作者：郭娇娇,王子燚,张硕,王德乐,田乐,朱辉,吴晓冬,
来源：中风与神经疾病杂志 年份：2020
抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(N-methyl-D-aspartate receptor,NMDAR)脑炎,是一种由抗NMDAR抗体介导的自身免疫性脑炎。该病好发于年轻女性患者,部分患者可伴肿瘤,其中以畸胎瘤最...
[期刊论文] 作者：高彦露,康志霞,王子燚,魏晓晶,苗晶,于雪凡,
来源：中风与神经疾病杂志 年份：2019
慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy,CIDP)是一类由免疫介导的运动感觉周围神经病,抗神经束蛋白155免疫球蛋白...
[期刊论文] 作者：高彦露, 王子燚, 魏晓晶, 康志霞, 苗晶, 于雪凡,,
来源：中国临床神经科学 年份：2004
目的探讨抗MDA5抗体和抗SSA/Ro52抗体双阳性皮肌炎的临床特征及治疗。方法回顾性分析5例抗MDA5抗体和抗SSA/Ro52抗体双阳性皮肌炎患者的临床资料,结合文献复习进行讨论。结果...
[期刊论文] 作者：康志霞,高彦露,魏晓晶,王子燚,苗晶,赫荣华,于雪凡,
来源：中华医学杂志 年份：2020
嗜酸性粒细胞增多综合征（HES）是一种骨髓增生性疾病，其特征是持续性嗜酸性粒细胞增多并伴有多器官损害。本例患者男，50岁，因四肢麻木、无力2月余就诊。血液内嗜酸性粒细胞明显增多，同时合并Loeffler心内膜炎、脑梗死及周围神经损害。既往：不洁饮食史。粪便镜检发现猪带......
相关搜索：
