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[学位论文] 作者：王尔华,,
来源：南京医科大学 年份：2003
目的：观察不同剂量艾司洛尔对非体外循环冠状动脉旁路移植术（OPCAB）术后心肌酶谱与超微结构的影响，为临床合理用药提供依据。方法：60例心功能Ⅱ～Ⅲ择期OPCAB患者分为大剂量组和小剂......
[期刊论文] 作者：王尔华,,
来源：药学进展 年份：1988
药物是指预防、诊断和治疗疾病的物质。近年又将强身延寿与计划生育的物质也归于药物。所谓现代药物设计,主要指以下四方面:其一是探索人类的生命现象,试图从分子水平上研究...
[期刊论文] 作者：王尔华,
来源：初中全科导学 年份：2011
说起毒物，我们一般会想到古典小说里提到的砒霜：说起世界上最毒的物质，那必然会想起现代电影、侦探小说里提到的氰化物，以及现代战争中使用的各种各样的化学毒气等。其实，在现实生活中毒物几乎遍及天下。那么，你知道哪一种毒物是世界上最“毒”的东西吗? 这就是19......
[期刊论文] 作者：王尔华,
来源：中国药科大学学报 年份：1989
3-氯-4-氟苯胺是合成抗菌药氟哌酸与甲氟哌酸等的重要起始原料。文献报道其制备方法有十余种,但具有生产价值的方法并不太多。目前国内外主要用对硝基氯苯或邻二氯苯为起始原...
[期刊论文] 作者：王尔华,
来源：经济技术协作信息 年份：2009
随着电力系统的高速发展和计算机技术、通信技术的进步，继电保护技术面临着进一步发展的趋势。继电保护技术未来趋势是向计算机化，网络化，智能化，保护、控制、测量和数据通信一体......
[期刊论文] 作者：王尔华,,
来源：药学进展 年份：1989
本文概述了第三代非甾消炎镇痛药双氯灭痛的合成工艺,比较了5类工艺路线的优劣。邻氯苯甲酸方法步骤长、收率低、成本高,不适于大生产。邻卤苯乙酸方法一步制备成品,适合于生...
[期刊论文] 作者：王尔华,
来源：科学中国人 年份：1996
中国航天工业总公司二院于一九五七年十一月成立。建院初期,五十年代末和六十年代毕业分配来的大中专毕业生,现在已陆续达到或将要达到退休年龄,二院正处在人员新老交替的关...
[期刊论文] 作者：王尔华,
来源：中国药科大学学报 年份：1991
假蜜环菌甲素是从夜间发光的柳树朽木上生长的蜜环菌培养液中分离的荧光物质,化学结构为3-乙酰基-5-羟甲基-7-羟基-香豆素(Ⅵ)。该药兼有利胆、解痉、止痛、消炎等多种...
[会议论文] 作者：王尔华,
来源：2013中国长江医学论坛——麻醉学与医学发展暨江苏省第十八次麻醉学学术会议 年份：2013
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[期刊论文] 作者：王尔华,,
来源：国外医学.药学分册 年份：1981
药物化学家最大的理想就是针对各种疾病合理设计高效、低毒和特异性药物。但是,这种意愿在今后一段时间内还不可能一下成为现实。这主要因为对于各种病因尚未全部清楚,对“...
[期刊论文] 作者：王尔华,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1983
按照药物分子的拓扑指数解释药物的理化和药理作用是当前分子药理学的一个趋势。这些指数把分子的结构或一般拓扑形状译制成一个“数字指数”,后者可用来研究分子结构的物理...
[期刊论文] 作者：王尔华,,
来源：国外医学.药学分册 年份：1979
Ferguson曾研究了多种类型的化合物,每类均具有共同的药理作用,但其生理有效浓度变化超过1000倍,非挥发性化合物的C/Cs比值与蒸气的P/Ps比值的变化仅为10倍。Ferguson等将这...
[期刊论文] 作者：王尔华,
来源：中国药科大学学报 年份：1987
非布丙醇是目前临床应用的利胆药,对胆囊炎、胆石症及其手术后高血脂症等有较好的疗效,对急慢性肝炎亦有一定的治疗作用。一般采用的合成路线有三步,将氯代环氧丙烷(Ⅰ)与正...
[期刊论文] 作者：王尔华,,
来源：南药译丛 年份：1985
治疗作用:抗心律失常合成方法:将1克对氨基-N-(2-二乙氨基乙基)甲苯酰胺溶解于氯仿中,加入少量冰块。在搅拌下逐滴加入乙酰氯,直到沉淀完全,用吸滤法滤取沉淀,以冷的丙酮洗...
[期刊论文] 作者：王尔华,
来源：成都教育学院学报 年份：2004
一、没有美育的教育是不完全的教育,没有艺术教育的学校不是好学校 《中共中央国务院关于深化教育改革全面推进素质教育的决定》指出:“实施素质教育,就是全面贯彻党的教育...
[期刊论文] 作者：胡静,王尔华,
来源：药学进展 年份：2004
神经氨酸酶在流感病毒的感染和传播过程中起着重要作用.针对酶活性位点进行基于结构的合理药物设计,开发各类流感病毒神经氨酸酶抑制剂,业已成为药物研究的热点之一.根据化学...
[期刊论文] 作者：张万金, 王尔华,,
来源：化工时刊 年份：2005
以2,6-甲基苯胺为起始原料,经N-酰化和N-烷基化反应合成了促智药奈非西坦,结构经元素分析、红外、质谱、核磁共振氢谱确证,总收率65%....
[期刊论文] 作者：王尔华,金熔,
来源：中国药科大学学报 年份：1995
氟罗沙星由２，３，４－三氟硝基苯经还原、缩合环合、氟乙基化、螯合、上甲基哌嗪、水解、精制等七步反应制得。反应条件温和，副反应少，总收率达４０％。...
[期刊论文] 作者：金熔,王尔华,
来源：中国药科大学学报 年份：2000
以 4 溴 3,5 二羟基苯甲酸为起始原料 ,经甲基化 酯化、肼化、氧化得 4 溴 3,5 二甲氧基苯甲醛 ,与丙烯腈缩合 ,再与硝胍环合得标题化合物 ,总收率为 2 9%。...
[期刊论文] 作者：傅雷,王尔华,
来源：放射免疫学杂志 年份：2003
有文献提示,非体外循环下冠状动脉旁路移植术(off pump coronary artery bypass, OPCAB)中静脉输注艾司洛尔有助于手术成功[1],本文目的是通过检测患者心肌肌钙蛋白I(cTnI)、...
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