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[期刊论文] 作者：王恒闵,刘运广,
来源：医药界 年份：2021
自发现 TRPC6 的突变导致家族性的 FSGS 以来,超过 50 个基因被陆续发现与肾小球疾病的遗传有关,目前已明确多种单基因突变可导致肾脏疾病,本综述重点介绍 TRPC6、CD2AP、PLCE1、ACTN4 等基因突变在肾脏疾病中相关研究进展。......
[期刊论文] 作者：王恒闵,刘运广,
来源：中国临床研究 年份：2021
在发现瞬时受体电位阳离子通道(TRPC)6的基因突变与家族性肾病的发展有关以来,近年发现TRPC6参与包括局灶节段性肾小球硬化(FSGS)、糖尿病肾病、免疫介导的肾脏疾病和肾纤维...
[期刊论文] 作者：张研,林娜,刘运广,梁勇华,王恒闵,陆冰寒,董凯华,黄泽斌,李才华,陈慧敏,
来源：中华实用儿科临床杂志 年份：2020
目的分析壮族儿童原发性肾病综合征(PNS)患者磷脂酶CE1(PLCE1)基因突变位点、特征及外周血中PLCE1蛋白的表达情况。方法1．收集2015年7月至2017年9月在右江民族医学院附属医院就诊的壮族154例PNS患儿及98例健康儿童血液样本分别组成PNS组和健康对照组，采用FastTarg......
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