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[学位论文] 作者：王瓅珏,
来源：浙江大学 年份：2012
以用户为中心的设计是目前在人机交互领域中被广泛运用的主流设计思想。但随着普适计算的来临，用户可在任何时间地点，通过多种设备或界面获取信息，交互情境呈现出多样化、动态性......
[期刊论文] 作者：王瓅珏, 刘玉兰,,
来源：中国临床药理学杂志 年份：2014
自1950年始,非霍奇金淋巴瘤(NHL)的全球发病率以4%的速度快速增长。NHL呈跳跃性播散,多中心倾向,需多次住院化疗放疗,是一个长期且反复的过程。利妥希单抗与CHOP联合化疗方案...
[期刊论文] 作者：王瓅珏,段京莉,,
来源：中国新药杂志 年份：2011
近年来,真菌感染的发病率呈逐年上升趋势,尤其是深部真菌感染正越来越严重威胁到患者的健康和生命,已引起医学界的高度重视。为了有效控制真菌感染,抗真菌药物也在不断发展,...
[期刊论文] 作者：王瓅珏,段京莉,,
来源：临床药物治疗杂志 年份：2010
日前，由北京药学会主办、默沙东公司协办的2010年首次北京地区阳光药师沙龙活动在亚洲大酒店举行，活动吸引了本市29家医院的70余名年轻药师。...
[会议论文] 作者：王瓅珏,段京莉,
来源：2010北京国际治疗药物监测和临床毒理学术会议 年份：2010
近年来，真菌感染的发生率呈逐年上升趋势，尤其是深部真菌感染正越来越严重威胁到患者的健康和生命，已引起医学界的高度重视。随着抗真菌药物的不断发展，与其疗效及毒性密切相关的......
[期刊论文] 作者：王瓅珏,宋超,饶慧瑛,
来源：中华医学科研管理杂志 年份：2022
目的:医疗器械临床试验数据结果的真实性和准确性是试验产品有效、安全的可靠保障。本文拟通过分析医院既往医疗器械临床试验数据核查中出现的问题，总结经验并提出解决措施。方法:根据《医疗器械临床试验检查要点及判定原则》，笔者回顾性分析2016年至今医院医疗器......
[期刊论文] 作者：王瓅珏,唐惠林,段京莉,,
来源：中国临床药理学杂志 年份：2011
目的系统评价CYP2C19基因多态性与伏立康唑药物代谢动力学的关系。方法至2011年2月,计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、Embase、Med-line、CNKI等数据库。收集有关CYP2C19基...
[期刊论文] 作者：王瓅珏,关祥宇,郭丹杰,,
来源：中华医学科研管理杂志 年份：2020
目的:药品的特殊性，决定了药品的专利存在着特殊性。从法律层面来看，这意味着专利法中需要设置特别的药品条款。随着我国在新药研发领域推行的多项改革，相应专利制度中是否存在......
[期刊论文] 作者：谢振伟,范华莹,王瓅珏,张华,王豪,,
来源：中国临床药理学杂志 年份：2017
回顾性分析北京大学人民医院自"7·22"后药物临床试验数据核查情况。针对我院接受临床试验核查的项目进行统计,对药物临床试验数据核查存在的常见问题进行了梳理和归纳,并对...
[期刊论文] 作者：范华莹, 谢振伟, 王瓅珏, 张华, 王豪,,
来源：中国临床药理学杂志 年份：2017
近年来,随着我国药品创新能力的提高,新药临床申请和上市申请的数量增多。对于创新性药物而言,由于其人体耐受和药代动力学情况、有效性和安全剂量范围均是未知,需要通过临床...
[期刊论文] 作者：范华莹,谢振伟,王瓅珏,饶慧瑛,
来源：中国新药杂志 年份：2021
中心实验室是负责临床试验中所采集的样本检测、产生报告和数据的组织。随着多中心临床试验项目数量的增多,中心实验室在药物临床试验中变得愈发重要。本文通过对我院参与的药物临床试验项目采用中心实验室的情况进行分析,探讨中心实验室参与临床试验样本检测工......
[期刊论文] 作者：荆珊,范华莹,王瓅珏,王豪,刘玉兰,,
来源：中华医学科研管理杂志 年份：2015
目的 提高医疗器械临床试验的质量.方法 分析2006-2010年医院承担医疗器械临床试验的情况,提出临床试验机构加强医疗器械临床试验管理的措施.结果 医院承担的医疗器械多为Ⅲ...
[期刊论文] 作者：王瓅珏,范华莹,谢振伟,王豪,张华,
来源：中华医学科研管理杂志 年份：2019
目的药物临床试验的经费管理是整个药物临床试验管理的重要步骤之一。加强对临床试验经费的管理，可以提高经费的使用效益，保证临床试验项目的顺利实施。方法本文通过归纳总结临床试验经费管理中存在的问题，对原因进行深入分析，并提出解决经费管理问题的主要策略。结......
[期刊论文] 作者：郝梅,丛翠翠,王瓅珏,张东湖,黄锋,王天兵,
来源：中国临床药理学杂志 年份：2020
目的 拟解决临床试验传统纸质管理方式工作效率低、质控难度大及协同管理难等问题.方法 在医院现有信息化基础上,依据国际通用规则、药物临床试验管理规范和医院标准操作规程...
[期刊论文] 作者：范华莹,王瓅珏,谢振伟,郭丹杰,张华,王豪,
来源：沈阳药科大学学报 年份：2021
目的 分析我院在医疗器械临床试验管理中发现的常见问题,提出相应的解决对策和建议.方法 总结我院承接的数百项医疗器械临床试验项目在管理中存在的问题,从伦理审评、质量控...
[期刊论文] 作者：王瓅珏,王梅,刘新安,范华莹,张华,王豪,刘玉兰,,
来源：中华医学科研管理杂志 年份：2018
目的 探讨医院药物临床试验机构在建立药物临床试验中心药房过程中的经验与体会.方法 通过分析在既往各专业管理药品模式时出现的问题,讨论建立药物临床试验中心药房的必要性...
[期刊论文] 作者：王瓅珏, 唐惠林, 荆珊, 张华, 徐涛, 王豪, 刘开彦,,
来源：中国药学杂志 年份：2013
目的系统评价CYP2C19基因多态性对奥美拉唑药物代谢动力学的影响。方法计算机检索截止至2012年2月的Cochrane、PubMed、Embase、CNKI等数据库,收集有关CYP2C19基因多态性对奥...
[期刊论文] 作者：荆珊,王瓅珏,范华莹,王豪,刘开彦,张华,刘玉兰,,
来源：中国临床药理学杂志 年份：2015
药物临床试验质量管理规范(GCP)平台建设有利于新药临床试验质量控制整体水平的提高,是保证我国新药研发质量的重要措施。通过药物临床试验机构在十二五期间建设GCP平台,探索...
[期刊论文] 作者：付双双, 熊歆, 段京莉, 王瓅珏, 刘彦, 景红梅, 翟所,
来源：中国临床药理学杂志 年份：2013
目的监测患者伏立康唑血药浓度,探索伏立康唑谷浓度与临床疗效和不良反应的关系。方法通过液质联用方法测定患者使用伏立康唑的谷浓度,并观察患者治疗期间的疗效和不良反应发...
[期刊论文] 作者：王瓅珏,魏媛,段京莉,倪君君,熊歆,张现化,,
来源：中国药房 年份：2011
目的:建立测定脐带血中头孢美唑钠浓度的方法,并探索头孢美唑钠作为剖宫产术前预防感染的抗生素通过胎盘的情况。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Agilent Eclipse XD...
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