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[期刊论文] 作者：王闻珠,,
来源：中国药事 年份：2014
目的为原料药生产企业实施新版药品GMP和进一步完善质量管理体系提供参考。方法对125家次原料药生产企业在新版药品GMP认证中发现的缺陷情况和主要问题进行了统计和分析。结...
[期刊论文] 作者：王闻珠,,
来源：药学与临床研究 年份：2011
通过对目前药品生产企业无菌检查室日常运行情况的分析,指出了药品生产企业无菌检查室存在的一些问题,并作了简要探讨,旨在为药品生产企业规范无菌检查室提供参考。...
[期刊论文] 作者：王闻珠,,
来源：药学与临床研究 年份：2012
通过对目前滴眼剂生产现状的分析,从技术和法规角度,探讨滴眼剂按照无菌工艺生产的必要性以及实施新版GMP面临的问题等,旨在为滴眼剂生产企业实施新版GMP提供参考。...
[期刊论文] 作者：王闻珠,,
来源：中国药事 年份：2008
总结了目前药品生产企业实施GMP中应重视的一些共性问题,并结合新标准,作了简要的分析和探讨,旨在为药品生产企业GMP的顺利实施提供参考。...
[期刊论文] 作者：王闻珠,
来源：药学与临床研究 年份：2008
对中药饮片生产企业实施GMP过程中较普遍的委托检验情况进行了原因分析。探讨如何进一步规范委托检验工作。...
[学位论文] 作者：王闻珠,
来源： 年份：2001
本文通用均匀设计试验筛选出最佳四元展开系统，采用纸色谱-紫外分光光度法测定了脂质体中的总药物量；采用凝胶柱分离-紫外分光光度法测定了游离药物量。此分析方法操作简单、测定准确、重现性好，解决了测定酮洛芬脂质体制剂包封率难的问题。 本文选用薄膜分散-......
[期刊论文] 作者：洪钢, 王闻珠,,
来源：中国药学杂志 年份：2013
目的为医疗机构完善药品质量管理和政府监管部门加强药品使用安全监管提供参考。方法对88家三级医疗机构药品使用监督检查报告进行统计分析。结果与结论医疗机构应通过加强硬...
[期刊论文] 作者：王闻珠,邓英杰,
来源：沈阳药科大学学报 年份：2000
就脂质体雾化肺部给药剂型的稳定性、靶向性、安全性作一综述。...
[期刊论文] 作者：王闻珠,康建,等,
来源：沈阳药科大学学报 年份：2000
报道了酮洛芬脂质体的含量测定方法，即通过纸色谱法分离药物与脂质体膜体后，采用紫外分光光度法测定主药含量。酮洛芬在3～8mg/L范围内与吸收度成线性关系（r=0.9998）；日内相对标准偏......
[期刊论文] 作者：王闻珠,邓英杰,康建,
来源：沈阳药科大学学报 年份：2000
报道了酮洛芬脂质体的含量测定方法 ,即通过纸色谱法分离药物与脂质体膜材后 ,采用紫外分光光度法测定主药含量 .酮洛芬在 3～ 8mg/mL范围内与吸收度成线性关系 (r =0 9998) ;...
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