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[期刊论文] 作者:李伟,申识川, 来源:养殖技术顾问 年份:2006
肽是瘤胃微生物合成蛋白质的重要底物,瘤胃微生物蛋白合成所需的氨大约有2/3来源于肽氨基酸。肽对瘤胃微生物生长的主要效应是加快微生物的繁殖速度,缩短细胞分裂周期。并且小肽......
[期刊论文] 作者:申识川,王冠杰, 来源:河南畜牧兽医:综合版 年份:2017
副猪嗜血杆菌(HPS)是革兰氏阴性细小杆菌,属于巴斯德杆菌科嗜血杆菌属,主要危害保育猪群,引发以脑膜炎、关节炎、多发性浆膜炎等为主要特征的传染病,猪群一旦发病,病死率较高,给养猪......
[期刊论文] 作者:申识川,杨淑斐,, 来源:中国畜禽种业 年份:2017
随着河南省经济快速增长,人民收入水平提高,河南省居民饮食结构发生了较大变化,突出表现为对肉类及制品的消费需求越来越旺盛。河南是人口第一大省,肉类消费总量处于全国前列...
[期刊论文] 作者:申识川,刘文正,李利, 来源:饲料博览 年份:2020
猪传染性胃肠炎是由猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)引起的以脱水、严重腹泻、呕吐、肠绒毛萎缩、初生仔猪高死亡率为主要特征的一种接触性传染病,是造成哺乳期仔猪死亡的主要疫病...
[期刊论文] 作者:申识川, 宋果, 王冠杰,, 来源:湖北畜牧兽医 年份:2017
副猪嗜血杆菌(HPS)主要危害保育猪群,引发以脑膜炎、关节炎、多发性浆膜炎等为主要特征的传染病,猪群一旦发病,病死率较高,给养猪业造成重大经济损失。从疑似发生副猪嗜血杆菌......
[期刊论文] 作者:马端辉, 庄金秋, 申识川,, 来源:动物医学进展 年份:2007
流式细胞分析,即流式细胞术,是用流式细胞仪测量液相中悬浮细胞或微粒的一种现代分析技术。它是众多不同学术背景、不同科技领域相结合的结晶,是物理学、生物学、医学等综合...
[期刊论文] 作者:申识川,姚文韬,刘恩, 来源:畜牧兽医科技信息 年份:2020
猪捷申病病毒(Porcine teschovirus,PTV)属于小RNA病毒科(Picornaviridae)捷申病毒属(Teschovirus)成员,主要引起猪的脑脊髓灰质炎、生殖障碍、肺炎、下痢、心包炎和心肌炎等...
[期刊论文] 作者:申识川,王文芳,王冠杰, 来源:养殖与饲料 年份:2019
猪捷申病是由小RNA病毒科猪捷申病毒(porcine teschovirus,PTV)引起的一种病毒性传染病,是一种危害猪只健康的重要疫病,其临床症状表现为脑脊髓灰质炎、繁殖障碍、肺炎、下痢...
[期刊论文] 作者:申识川,王文芳,张玉红, 来源:养殖与饲料 年份:2020
兔出血症是由兔出血症病毒引起的一种发病率高、致死率高的烈性传染病,以肝坏死和肺出血为典型组织病变。兔出血症病毒VP60蛋白是该病毒主要的结构蛋白和免疫原性蛋白,能够诱...
[期刊论文] 作者:申识川, 冯力, 时洪艳, 陈建飞,, 来源:东北农业大学学报 年份:2009
利用全长cDNA构建感染性克隆是拯救RNA病毒的基础和关键,也是反向遗传技术的核心。文章综述了构建正链RNA病毒感染性克隆的基本思路和关键技术,总结了影响克隆感染性的因素,并对......
[期刊论文] 作者:姜燕霞,张淑玲,王金良,申识川, 来源:动物医学进展 年份:2013
本研究从疑似犬细小病毒感染犬粪便中分离鉴定一株犬细小病毒,并进行了VP2基因序列分析。分离株病毒命名为JN株,分离株病毒对猪红细胞的血凝效价为1:512,Reed-Muench法测定分离株......
[期刊论文] 作者:宋果,刘智连,唐丽辉,欧阳昌勇,申识川, 来源:湖北畜牧兽医 年份:2015
为调查了解湖南省宁远县规模猪场伪狂犬病野毒感染情况,选取该县具有代表性的30个规模猪场采集557份血样,通过gpI-ELISA抗体检测试剂盒检测猪伪狂犬病野毒感染抗体(PRVgpI抗体...
[期刊论文] 作者:吕茂杰, 陈建飞, 时洪艳, 陈小金, 范秀萍, 申识川,, 来源:微生物学报 年份:2011
【目的】阐明猪流行性腹泻病毒(PEDV)核衣壳蛋白与病毒感染细胞核仁成分B23.1蛋白的共定位特征。【方法】分别参照GenBank中PEDV CV777株的N基因序列(AF353511)和编码人细胞...
[期刊论文] 作者:孙东波, 陈建飞, 时洪艳, 申识川, 吕茂杰, 范秀萍,, 来源:畜牧兽医学报 年份:2009
以猪流行性腹泻病毒(PEDV)可溶性的猪氨基肽酶N受体为靶蛋白对PEDV S1基因特异性肽库进行3轮生物淘选,然后对30个淘选的噬菌体克隆进行测序。序列分析发现,2个噬菌体克隆展示无...
[期刊论文] 作者:吕茂杰,冯力,时洪艳,陈建飞,孙东波,申识川,崔小辰,王承宝, 来源:畜牧兽医学报 年份:2004
以构建的含有编码猪流行性腹泻病毒CV777株核衣壳蛋白(N)基因的阳性质粒pMDT-18-N为模板,用含有Kpn Ⅰ和Xho Ⅰ酶切位点的上、下游引物扩增获得N基因,该PCR产物经Kpn Ⅰ和Xho...
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