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[学位论文] 作者：皮红军,,
来源：华东理工大学 年份：2010
本论文主要围绕具有潜在抗肿瘤活性的羟肟酸类组蛋白去乙酰化酶抑制剂的设计与合成来展开,包括：Beckmann重排反应及其应用的方法学研究,基于茚酮骨架的羟肟酸类衍生物的设计与...
[期刊论文] 作者：皮红军,
来源：农化新世纪 年份：2007
2-巯基-3-苄氧基吡啶是合成三氟啶磺隆的重要中间体。三氟啶磺隆是由先正达（原诺华公司）开发的新型超效磺酰脲类除草剂，属于内吸传导型除草剂。其作用机理是通过抑制植物（杂草）的......
[学位论文] 作者：皮红军,
来源：华东理工大学 年份：2007
三氟啶磺隆为磺酰脲类超高效除草剂。本文以2-氯-3-羟基吡啶为原料，先经溴化苄反应保护羟基后，再与硫脲反应生成3-苄氧基-2-巯基吡啶。该化合物在水、酸和有机溶剂组成的混合溶......
[期刊论文] 作者：皮红军,,
来源：农化新世纪 年份：2007
1前言2-巯基-3-苄氧基吡啶是合成三氟啶磺隆的重要中间体。三氟啶磺隆是由先正达(原诺华公司)开发的新型超效磺酰脲类除草剂,属于内吸传导型除草剂。其作用机理是通过抑制植...
[会议论文] 作者：皮红军,杜文婷,邓卫平,
来源：2009长三角药物化学研讨会 年份：2009
2-(N-烷基-苯并噻唑-2-亚烯基)-乙酸酯在医药、农药等领域具有潜在的应用价值；而1,4-苯并噻嗪是抗精神病药物的药效团,同时也被广泛应用于染料、影像、抗氧化等工业领域.当选用不同的氧化剂,如：m-CPBA和DDQ对2-(N-烷基-2-苯并噻唑基)-乙酸酯进行选择性氧化可以高......
[期刊论文] 作者：董捷,廖道华,楼江松,皮红军,,
来源：精细化工中间体 年份：2007
报道了合成高效杀菌剂嘧菌酯（1）的方法。首先以邻羟基苯乙酸（2）为原料与原甲酸三甲酯在醋酐中反应制备3-（α-甲氧基）-亚甲基苯并呋喃-2（3氢）-酮（4），收率59％；化合物4再与甲醇钠、4，6-二氯嘧......
[期刊论文] 作者：皮红军,廖道华,董捷,王宏健,楼江松,,
来源：精细化工中间体 年份：2006
摘要：报道了超高效除草剂三氟啶磺隆的中间体2-巯基-3-苄氧基吡啶的合成方法。首先以2-氯-3-羟基吡啶（2）为原料，与溴化苄（3）在丙酮中反应制备2-氯-3-苄氧基吡啶（4）；化合物4-再与硫脲在......
[期刊论文] 作者：吴忠信,廖道华,皮红军,李超,王美娟,杨芳,师文娟,,
来源：农药 年份：2008
以2-氯磺酰基苯甲酰氯、3-羟基氧杂环丁烷和氨为原料制得2-磺酰氨基苯甲酸-3-氧杂环丁酯（3）；选择三乙胺为缚酸剂，氯甲酸苯酯氨化得到N-（4，6-二甲基嘧啶基-2-基）氨基甲酸苯酯（6）。化合......
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