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[期刊论文] 作者：吴奇,祝曙英,晏昶皓,史海健,,
来源：合成化学 年份：2009
手性Hajos酮的衍生物及甾体化合物经成肟，在PCl5／2，6-lutidine体系中进行Beckmann裂解反应，合成了四个系列的手性六环化合物。新化合物的结构经^1H NMR，^13C NMR，IR，MS和元素分析表...
[期刊论文] 作者：林成刚,祝曙英,全旭,邱银华,史海健,,
来源：合成化学 年份：2010
以Hajos酮为原料,经环氧化、酸催化开环、烷基化（或酰基化）仲羟基、一步立体选择性氢化/缩酮保护等反应,方便地在双环适当的位置引入烷氧基,再应用PCl5/2,6-二甲基吡啶/CH2Cl2...
[期刊论文] 作者：晏昶皓,祝曙英,林成刚,杲婷,史海健,,
来源：合成化学 年份：2010
研究了甾体-17-酮肟(1a~1i)在PCl5/2,6-二甲基吡啶/CH2Cl2体系中的Beckmann裂解反应。反应得到的烯-腈化合物(2a~2i)是18-去甲基甾体的重要中间体,其结构经1HNMR,IR,MS和元素...
[期刊论文] 作者：祝曙英,吴奇,林成刚,陈书艳,史海健,,
来源：合成化学 年份：2010
设计了一条新的萤火虫荧光素（6）的全合成路线。以对甲氧基苯胺为起始原料,经酰胺化、硫代、水解、铁氰化钾氧化等反应构筑苯并噻唑环得到6-甲氧基苯并噻唑-2-甲酸（2）。首次采用一......
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