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[学位论文] 作者：祝眉娜,,
来源： 年份：2008
我国的药品不良反应监测工作通过近20年的努力,目前已经建立起药品不良反应监测技术体系的基本框架,正处于快速发展的阶段。但是,我国药品不良反应监测工作还有许多薄弱环节,...
[期刊论文] 作者：祝眉娜, 李野,,
来源：中国药物警戒 年份：2007
简述上市后药品风险管理的目的和风险来源,并通过查阅文献资料,介绍了美国上市后药品风险管理体系,旨在借鉴先进经验以加强和完善我国药品风险管理体系。...
[期刊论文] 作者：祝眉娜,李野,,
来源：医药导报 年份：2007
虚假药品广告的存在与检查成本、对虚假药品广告的惩罚及发布虚假广告和发布合法广告所获得的收入几方面有关。治理虚假药品广告应通过降低检查和打击虚假药品广告的成本,加...
[会议论文] 作者：祝眉娜,李野,
来源：中国药学会药事管理专业委员会年会(2007)暨“保障药品安全，和谐医药发展”论坛 年份：2007
目的：通过介绍美国FDA在上市后药品风险管理方面的做法,以期借鉴其有用的经验,加强和完善我国的药品风险管理体系。 方法：以美国上市药品风险管理体系为参照,结合我国现状,...
[期刊论文] 作者：祝眉娜,李野,杨莉,,
来源：中国药业 年份：2008
采用文献研究方法,研究相关法律法规,探讨药品不良反应的法律责任,并提出我国应建立药品不良反应救济机制的建议。...
[会议论文] 作者：曾渝,李维涅,李果果,祝眉娜,
来源：2010年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“医药科学发展——新医改政策与药品管理”学术论坛 年份：2010
目的：构建符合我国国情的药物警戒模式，提出有利于药物警戒模式有效开展的针对医药企业、医疗机构、消费者的激励策略。方法：通过流程图模型构建我国药物警戒模式，通过分析现......
[会议论文] 作者：曾渝,李维涅,祝眉娜,李果果,
来源：2010年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“医药科学发展——新医改政策与药品管理”学术论坛 年份：2010
目的：构建符合我国国情的药物警戒模式，提出有利于药物警戒模式有效开展的针对医药企业、医疗机构、消费者的激励策略。方法：通过流程图模型构建我国药物警戒模式，通过分析现阶段我国开展药物警戒来自于医药企业、医疗机构、消费者的障碍，提出有效克服的策略。结果与......
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