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[期刊论文] 作者：秦万章摘,杨国亮校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1978
在许多人类和实验性肾小球肾炎中,发现肾小球内纤维蛋白沉积是显著的,并且在某些情况下,抗凝作用对于肾脏损害的严重性和进展,显然发挥了主要作用。因为肾病是导致系统性红斑狼疮(SLE)死亡的主要原因,及目前关于凝结在SLE肾炎患者中作用的报道的缺乏和混乱,作者......
[期刊论文] 作者：秦万章摘,石光海校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1977
作者使用0.5～1.0%争光霉素软膏(BLM-O)治疗37例皮肤恶性肿瘤,结果如下:1.癌前期17例(原位癌8例、老年性角化瘤2例、放射性角化病2例、阴部湿疹样癌3例、继发于着色性干皮病的赘疣状肿瘤2例),除阴部湿疹样癌外,全部取得了优异的成绩,显效率87.5%以上,一般显效的病......
[期刊论文] 作者：秦万章摘,石光海校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1977
系统性红斑狼疮(SLE)患者的表皮基底膜上有各种免疫球蛋白和补体成分等沉着,但还没有见到免疫球蛋白E(IgE)沉着的报导。在免疫球蛋白中,一般认为IgE与先天过敏性疾病,特别是与即刻过敏反应型疾病有密切关系。关于SLE,最近相继有报告发表,认为在病情发展期,血清......
[期刊论文] 作者：秦万章摘,石光海校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1976
作者报告17例蕈样肉芽肿,占本科皮肤病患者总数的0.07%,是比较稀少的疾患。发病年龄分布于36～76岁之间,好发于40～69岁之间,特别是50～59岁年龄组最多,平均发病年龄为50岁。性别为男13例,女4例,男:女为3:1。本病按其临床经过可分成古典型、红皮病型、暴发型三型,其中......
[期刊论文] 作者：秦万章摘,石光海校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1977
作者总结新泻大学皮肤科25年来(1950～1974)20例皮肌炎的经验,发现近5年来本病有增加的倾向。男11例、女9例,40岁以上者14例,未满40岁者6例。恶性肿瘤的合并率(8例)占40%,从年龄来看,未满40岁者仅1例。40岁以上者,14例中7例合并肿瘤,占50%。......
[期刊论文] 作者：秦万章摘,刘承煌校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1979
作者介绍慢性多形性日光疹(CPLE)患者免疫球蛋白测定和某些其他血清学试验的结果,并作了简短的讨论。...
[期刊论文] 作者：秦万章摘,石光海校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1976
眼、口、生殖器三联症的皮肤表现之一,是对非特异性的刺激有皮肤过敏状态,其注射部位呈现化脓倾向,一般称做针刺反应。作者对本病44例、疑似的患者10例、有本病可能性的病例43例及对照组30例进行了针刺反应的研究。......
[期刊论文] 作者：秦万章摘,石光海校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1977
胶原病中治疗效果好的有系统性红斑性狼疮(SLE)、皮肌炎、多发性肌炎及抗ENA(可提取的核抗原)抗体效价增高的混合型胶原病,疗效差的为硬皮病。本文叙述以SLE的药物治疗为主。简单涉及皮肌炎和硬皮病。一.SLE的药物治疗: 1.皮质类固醇的应用大大改变了SLE的经过......
[期刊论文] 作者：秦万章摘,石光海校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1977
作者采用单式放射免疫弥散法测定系统性红斑狼疮(SLE)忠者血清中的C3及C4的蛋白量,并对其临床意义进行研讨。一.在SLE活动期C3、C4值:SLE活动期,特别是急性加剧期,C3、C4均减少,其中C3减少更为显著,即在SLE活动期,C3减少占其96%,C4减少占其31%,而对照组的眼、口......
[期刊论文] 作者：秦万章摘,石光海校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1978
作者报告一例女性22岁播散性嗜酸细胞性胶原病,并复习文献进行讨论。...
[期刊论文] 作者：秦万章摘,刘承煌校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1979
近来曾报告一种高度亲水性的葡聚糖聚合体(dextranomer)治疗灼伤、感染性伤口和下肢溃疡有很好的疗效。为了评定它在非性病性阴茎溃疡方面的作用,作者报告25例,其中14例为生殖器疱疹所致,所有这些病例的溃疡为多发性伴疼痛,其中8例有明显的继发性感染,4例溃疡大......
[期刊论文] 作者：秦万章摘,刘承煌校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1979
斑秃常与家族过敏性疾病(atopy)、甲状腺疾病、白癜风、慢性粘膜皮肤念珠菌病有联系,并且有特殊性自身抗体的存在。作者在60例斑秃中,从临床上及免疫学上选择了10例全秃(alopecia totalis)患者,采用二硝基氯苯(DNCB)治疗。60例斑秃患者中有2/3其近亲有斑秃、家......
[期刊论文] 作者：秦万章摘,石光海校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1978
第75次日本皮肤科学会学术会议讨论了掌跖脓疱病有关问题。...
[期刊论文] 作者：秦万章摘,石光海校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1978
血液蛋白在低温下发生沉淀的疾病有冷球蛋白血症和冷纤维蛋白原血症。前者的沉淀物为免疫球蛋白,是由于免疫异常而发生的,后者的沉淀物为纤维蛋白原,是由于血液凝固异常而发生的。作者重点介绍冷纤维蛋白原血症。......
[期刊论文] 作者：秦万章摘,石光海校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1979
所谓重叠综合征,近年来讨论甚多,本文报告1例Sjgren综合征伴有系统性红斑狼疮(SLE)、系统性硬化症(PSS)、桥本氏甲状腺炎、慢性活动性肝炎及胰外分泌机能低下的病例,在同一病例合并多种的自身免疫性疾病,甚为罕见。......
[期刊论文] 作者：秦万章摘,刘承煌校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1982
泛发性硬皮病是以手指皮肤硬化和尖削以及指尖的小溃疡形成为特征的皮肤变化,但是如把这些病例作详细研究,可见除手指浮肿性硬化外,并有各种内脏病变和免疫异常,对肾上腺皮质激素有良好反应,Winkelmann(1971)命名为间质性硬皮病(MS).......
[期刊论文] 作者：秦万章摘,刘承煌校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1982
Sjögren综合征的皮肤症状大部分为非特异性皮疹.作者相继见到以“浮肿性红斑”为主诉的Sjögren综合征3例,其红斑从临床及组织学方面有许多类似点,结合日本伴有红斑的Söjgren综合征加以探讨.......
[期刊论文] 作者：秦万章摘,石光海校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1982
继Shulman之后,Rodnan等采用了嗜酸性细胞增多性筋膜炎的这个名称。其他报告中采用Shulman综合征、弥漫性嗜酸性细胞增多症性筋膜炎、弥漫性筋膜炎等。本病的临床表现主要有硬皮病样的皮肤病变,血沉快,高γ球蛋白血症,周围血中嗜酸性细胞增多等。自1974年Shulma......
[期刊论文] 作者：秦万章摘,杨国亮校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1975
长期来的临床印象:系统性红斑性狼疮(SLE)患者感染细菌和霉菌的发生率很高;也有认为狼疮的感染问题不过是代表肾衰竭和/或应用高剂量皮质类固醇患者的感染易受性增加的特殊例子而已。本文系统分析了住院的SLE病员23例、类风湿性关节炎(RA)20例和特发性肾病综合......
[期刊论文] 作者：秦万章摘,石光海校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1976
皮肤病和副甲状腺机能的关系,除了机能亢进时的钙质沉着症外,几乎不甚清楚,仅见于弥漫性硬皮病的研究及其作为罕见病有机能低下的皮肤症状的观察。这是由于钙负荷试验、磷再吸收率等的副甲状腺机能检查方法不完备的缘故。1959年Kaiser等采用了依地酸(EDTA)的血......
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