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[学位论文] 作者：程立均,,
来源：河北大学 年份：2004
成熟精子的质膜表面含有多种蛋白，有些是精子本身所固有的，有些是在精子成熟过程中黏附到精子表面的，这些精子膜蛋白在维持精子形态结构完整、完成精子的新陈代谢和生殖功能中发......
[期刊论文] 作者：张世雄,程立均,,
来源：中国生物制品学杂志 年份：2012
目的建立一种更加灵敏高效的糖蛋白染色鉴别方法。方法在高碘酸-Schiff法的基础上,通过对固定、还原、氧化等溶液配方及染色时间的改变,对电泳凝胶糖蛋白染色法进行改进,并与...
[期刊论文] 作者：程立均,贾茜,
来源：病毒学报 年份：2006
一直以来，狂犬病是一种严重的人类致死性传染病。对狂犬病暴露后的预防主要是采用抗狂犬病毒免疫球蛋白（RIG）结合狂犬疫苗注射的方法。目前使用的两类RIG为人RIG（HRIG）和马RIG（ERIG......
[期刊论文] 作者：吕若芸,程立均,,
来源：中国生物制品学杂志 年份：2011
单克隆抗体(简称单抗)产品纯化工艺中需引入高效的精细纯化步骤,并对每步工艺去除各种杂质的能力进行深入研究。精细纯化可去除特定杂质,对产品的最终质量至关重要。工业上主...
[期刊论文] 作者：程立均,魏敬双,,
来源：中国生物制品学杂志 年份：2011
IgG抗体分子由两条重链和两条轻链通过链间二硫键共价交联,重链和轻链的每个结构域还各含有1对链内二硫键。含完整二硫键的天然IgG不应含有自由巯基,但抗体分子内含少量自由...
[期刊论文] 作者：魏敬双, 程立均, 贾茜,,
来源：中国生物制品学杂志 年份：2008
目的建立具有焦谷氨酸封闭N-端的重组抗体N-端氨基酸序列分析方法。方法利用高温稳定的焦谷氨酸肽酶,在重组人源抗狂犬病病毒单抗样品高温变性条件下,去除其N-端焦谷氨酸封闭...
[期刊论文] 作者：程立均,康现江,赵晓瑜,
来源：动物学杂志 年份：2003
动物的精子是一类结构和功能都十分特化的细胞,其膜表面存在多种糖蛋白或糖复合物,它们与精卵识别、结合以及质膜融合等受精活动密切相关,同时,作为精子膜抗原,在免疫避孕和...
[期刊论文] 作者：魏敬双,程立均,刘进怀,贾茜,,
来源：生物技术通报 年份：2008
建立了重组单抗药物的肽图分析方法。在变性条件下向抗体溶液加入还原剂,打开抗体内部所有交联的二硫键,再加入烷基化试剂封闭所有的自由巯基,使抗体分子在溶液中以游离伸展...
[期刊论文] 作者：程立均,魏敬双,张世雄,李耿,贾茜,,
来源：中国生物制品学杂志 年份：2010
目的对重组单抗药物的非还原电泳纯度进行分析,排除样品制备过程中形成的一些假象。方法结合重组单抗的分子结构特征,改变常规SDS-PAGE条件,将抗体样品在不同的缓冲液及电泳...
[期刊论文] 作者：王琦,康现江,程立均,穆淑梅,曹刚,,
来源：中国水产科学 年份：2010
利用含1% TritonX-100和0.1%SDS的提取缓冲液提取河蟹（Eriocheir sinensis）精子膜蛋白。对所得的精子膜蛋白溶液进行SDS-PAGE电泳分析。结果显示,河蟹的精子含有12种不同的膜蛋...
[期刊论文] 作者：魏敬双，程立均，刘进怀，贾茜，WeiJingshuang，C,
来源：黑龙江科技学院学报 年份：2008
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7...
[期刊论文] 作者：程立均,康现江,穆淑梅,郭明申,赵晓瑜,
来源：动物学杂志 年份：2005
对中华绒螯蟹(Eriocheir sinensis)精荚进行分级分离,获得的精液、精荚基质和精子等不同组分,利用聚丙烯酰胺凝胶电泳的方法,对其可溶性蛋白成分进行比较分析。结果显示,中华...
[期刊论文] 作者：魏敬双,程立均,赵伟,周兴军,刘进怀,贾茜,,
来源：中国生物制品学杂志 年份：2010
目的建立重组人源抗狂犬病病毒单克隆抗体(rhRMcAb)的质控方法和质量标准。方法采用小鼠中和试验(MNT)和快速荧光灶抑制试验(RFFIT)分别测定6批rhRMcAb样品的中和活性;还原、...
[期刊论文] 作者：刘俊乐,魏敬双,程立均,杜威世,张世雄,王志明,贾茜,,
来源：中国生物制品学杂志 年份：2010
目的分析不同pH诱导重组人血白蛋白(Recombinant human serum albumin,rHSA)和血源人血白蛋白(Plasma-derived human serum albumin,pHSA)的构象变化。方法在不同pH值条件下,...
[期刊论文] 作者：程立均,马翠卿,杨建岭,魏敬双,张世雄,刘俊乐,魏林,贾茜,,
来源：中国生物制品学杂志 年份：2011
目的对重组单抗药物亲和层析病毒去除工艺进行验证。方法以甲型流感病毒H1N1亚型、单纯疱疹病毒1型和腺病毒5型作为指示病毒,分别使用新、旧rProtein A Sepharose Fast Flow(...
[期刊论文] 作者：张莹,董向锋,黄艳敏,金炜元,朱红杰,赵兴卉,黄春华,邢丽苹,李丽文,马骏,刘西燕,陶苒,叶帅东,宋义高,宋羚羚,陈冠平,杜春玲,张雪婷,李博,王延涛,杨威,吉尔伯特,腾宇扬,冷国庆,李峦峰,刘文献,程立均,
来源：中国科学:生命科学 年份：2010
通过在结构基因或基因启动子的5’和/或3’端加入天然1.006kb或人工合成0.733kb的富含GC的DNA片段(包括内含子),所构建的稳定表达载体在实验室规模实现了20多种蛋白质在哺乳动物细胞中超高表达.该实验提供了证据表明,非编码的富含GC的DNA片段(包括内含子)是一种......
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