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[期刊论文] 作者：索晔,
来源：化工与医药工程 年份：2019
多数药品生产企业在设计选择净化空调机组时,仅考虑风速风量、换气次数、温湿度等参数并按常规组合方式设计,除了风机大小和机箱尺寸不同外,各家机组结构基本类同。从节能和...
[期刊论文] 作者：索晔,
来源：机电信息 年份：2019
药品生产和经营单位普遍需要使用到冷库,冷库的相对湿度受外界环境影响极大,尤其是相对湿度的上限比较难以控制,往往平衡调节一次湿度需要很长时间。现依据法规要求,从工业化...
[期刊论文] 作者：匡宏, 索晔,,
来源：机电信息 年份：2019
压力驱动的膜过滤技术研发和应用已进入新领域,随着膜材料生产成本的降低,已经成为今天水资源管理中的一个重要角色,并且变得越来越重要。根据欧洲药典规定,使用非蒸馏法生产...
[期刊论文] 作者：索晔,芮雯,
来源：辽宁计量与管理 年份：2000
...
[期刊论文] 作者：索晔,王力峰,
来源：企业标准化 年份：2002
计量标准器的重复性考核是在实际相同的条件下,以一致的方式对同一被测量进行多次测量,即:等精度测量,以观察其结果的一致程度(即:标准偏差).在企业撰写建立计量标准报告(简...
[期刊论文] 作者：匡宏, 索晔, 杨海泉,,
来源：化工与医药工程 年份：2019
讨论了在确保产品质量和患者用药安全的前提下,针对口服固体制剂的生产,如何开发并确认空调净化系统在非生产时段的另外一种运行模式,即晚间模式,在这个运行模式下,空调系统...
[期刊论文] 作者：索晔, 匡宏, 杨海泉,,
来源：化工与医药工程 年份：2019
高效过滤器的检漏有不同的标准和方法,通过对各标准、检测仪器及不同检测方法进行对比分析,探讨各种方法的原理和技术特点,为高效过滤器的使用单位在实际应用中提供参考。根...
[期刊论文] 作者：索晔,李鸿滨,杨伟明,
来源：企业标准化 年份：2001
药品的质量与消费者的健康和生命密切相关,为了保证药品的安全和有效,国家药品监督局文件要求:药品生产企业必须在规定期限内达到GMP要求,并通过GMP认...
[期刊论文] 作者：徐威,崔建武,苏昕,索晔,
来源：微生物学杂志 年份：1998
以短小杆菌Ｂ－９７为出发菌株，经过连续两次紫外线诱变处理，分离得一突变株Ｂ－Ｕ－２９。其酶活力为４．５６Ｕ／ｍｌ，较出发菌株酶活力提高了１３．３％。对Ｂ－Ｕ－２９菌株进行连续两次亚硝酸处理，分离得一正变稳定株Ｂ－Ｈ－２９，酶活力为４．９３ｕ／ｍｌ，较出发菌株......
[期刊论文] 作者：李欢,索晔,惠悦,李薇,张怿辰,高玥媛,
来源：医学信息 年份：2016
针对当前复方氟尿嘧啶注射液的包封率较低的情况,本文提出了利用氟尿嘧啶、吐温-80、磷脂、维生素E、油酸、胆固醇、人参多糖、可药用的缓冲液、聚乙烯吡咯烷酮以及注射用水,...
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