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[期刊论文] 作者：纪安成,张晓蕾,张爱华,,
来源：药学与临床研究 年份：2016
对阿法替尼合成工艺进行研究。以4-氟-2-氨基苯甲酸为起始原料，经环合、硝化、氯化、取代反应得到中间体6；中间体6与（S）-3-羟基四氢呋喃经醚化、还原、酰化和取代后得到化合物10（......
[期刊论文] 作者：刘昕,韩航,纪安成,张爱华,,
来源：药学与临床研究 年份：2012
以3,4-二羟基苯甲酸乙酯为起始原料,经醚化、硝化、还原、环合、氯化等反应,最后经过一步与间氨基苯乙炔对接得到靶向性抗肿瘤药盐酸埃罗替尼。...
[期刊论文] 作者：王超群,韩航,纪安成,张爱华,,
来源：药学与临床研究 年份：2015
以3,4-二甲氧基苯甲酸为原料,经硝化、脱甲基、还原、环合、乙酰化、氯化、缩合、水解等反应,最后经过一步与N-(3-氯丙基)吗啉缩合得到抗肿瘤药吉非替尼。...
[期刊论文] 作者：纪安成,韩航,王超群,张爱华,,
来源：药学与临床研究 年份：2014
对硼替佐米合成工艺进行优化:以异戊醛与R-(+)-苯乙胺为起始原料经缩合、加成、催化氢化和成盐得到中间体5;另外以L-苯丙氨酸为原料,经酯化、酰化及水解得中间体9;最后中间体...
[期刊论文] 作者：韩航,王超群,纪安成,张爱华,,
来源：药学与临床研究 年份：2015
以1-(2-溴乙基)-4-氯苯为原料,与1-氨基-2-丙醇反应,以氯化亚砜氯化取代,傅克烷基化成环,酒石酸拆分,最终成盐制得盐酸氯卡色林,总收率14.2%。...
[期刊论文] 作者：王少逸,韩航,纪安成,陆步实,,
来源：药学与临床研究 年份：2015
对利奈唑胺合成工艺进行优化。以吗啉和3,4-二氟硝基苯为原料,经取代、还原反应得到中间体5;(R)-环氧氯丙烷7、邻苯二甲酰亚胺钾盐6发生取代反应合成中间体9;最后中间体5和9...
[期刊论文] 作者：崔萍, 纪安成, 张爱华, 丁逸梅,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2015
建立了高效液相色谱法拆分利伐沙班及其光学异构体,并测定其中(R)-型异构体含量。采用研创IB手性柱,流动相为正己烷(含0.1%三氟乙酸)∶异丙醇∶乙醇(60∶20∶20),检测波长250...
[期刊论文] 作者：吴云登,纪安成,沈义鹏,张爱华,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2010
4-氯-7-氟喹唑啉通过硝化制得4-氯-7-氟-6-硝基喹唑啉，再经与3-氯-4-氟苯胺缩合、与3-（4-吗啉基）-1-丙醇取代，用三氟乙酸乙酯进行氨基保护还原、Raney Ni催化氧化，然后与丙烯酸缩...
[期刊论文] 作者：苏国强,柴雨柱,纪安成,朱兰,郭涤亮,,
来源：中国药科大学学报 年份：2006
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