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[学位论文] 作者：翁建全,,
来源：浙江工业大学 年份：2005
噻唑类杂环化合物具有良好的生物活性,广泛应用于农药和医药领域。本论文以1,3-噻唑烷为先导化合物,催化合成了66个1,3-噻唑烷衍生物,其中56个为新化合物,所有化合物结构均经...
[期刊论文] 作者：童国通,翁建全,,
来源：化学世界 年份：2013
研究了一种以2,2’-二硫代苯甲酸为原料,用双(三氯甲基)碳酸酯替代氯化亚砜进行酰氯化反应制得2,2’-二硫代苯甲酰氯,然后在氨溶液中通空气进行歧化环合制得抑菌剂1,2-苯并异...
[期刊论文] 作者：卜宇岚,翁建全,,
来源：农化新世纪 年份：2007
采用溴化法对环菌唑类杀菌剂丙环唑的合成进行了研究，总反应分三步进行。结果表明，第一步2，4-二氯苯乙酮的a单溴代反应较适宜的反应温度为5℃，较适宜的反应介质为四氯化碳，在此反......
[期刊论文] 作者：童国通,翁建全,
来源：化学世界 年份：2012
研究了一种N-甲基-7-硝基-1，2，3，4-四氢喹啉的合成新工艺，该法以1，2，3，4-四氢喹啉为原料，在离子液体催化下用碳酸二甲酯进行烷基化，然后用Cu（NO3）2·3H2O／醋酸进行硝化反应得到目标产......
[期刊论文] 作者：翁建全, 许萌, 金红卫,,
来源：黑龙江高教研究 年份：2015
青年教师素养是教育管理创新的关键环节。从青年教师出发,剖析青年教师对教育管理的重要影响以及所发挥的积极作用,并从教育管理的细节出发,细究课堂管理和环境管理中青年教...
[期刊论文] 作者：翁建全,余志勤,张国富,,
来源：化学进展 年份：2012
芳基烯烃是一类具有重要应用价值的化合物,其合成方法已被广泛研究。目前,过渡金属催化非官能化芳烃与烯烃的直接氧化偶联反应是构造芳基烯烃最高效、最简捷的方法,同Heck偶...
[会议论文] 作者：沈德隆,翁建全,陈杰,
来源：第四届全国农药交流会 年份：2004
为了寻求新的杀菌先导化合物,通过1,3-噻唑烷-2-酮-3-甲酸酯的缩合反应得到一系列1,3-噻唑烷-2-酮-3-甲酸酯类衍生物,其中绝大多数为新化合物.每个化合物结构均经1H NMR,MS,IR和元素分析表征.初步杀菌活性测试表明,大多数化合物较之母体1,3-噻唑烷-2-酮具有更高......
[期刊论文] 作者：翁建全,沈德隆,谭成侠,,
来源：有机化学 年份：2007
为了寻找新的含噻唑杂环的先导化合物，利用2-取代-1，3-噻唑烷1与氯甲酸取代苯基酯2及取代苯基甲酰氯4在三乙胺存在下发生缩合反应，合成了6个2-取代-1，3-噻唑烷-3-甲酸酯类化合物3......
[期刊论文] 作者：翁建全,谭成侠,沈德隆,
来源：浙江化工 年份：2003
总结磺酰脲类高效除草剂烟嘧黄隆及其重要中间体2-氨磺酰-N,N-二甲基烟酰胺的各种全成中线,并对各条路线作了评述,从而选出了一条适合工业化的路线:以2-氯-N,N-二甲基烟酰胺...
[期刊论文] 作者：刘幸海, 翁建全, 谭成侠,,
来源：大学化学 年份：2017
立足工科院校农药学专业的培养特质,贯彻"工程化教育"的逻辑思路,通过"一点三面""五位一体"的培养机理,建构起以凸显农药学科实践性和应用性并重的研究生人才培养模式,为工科...
[期刊论文] 作者：翁建全,沈德隆,谭成侠,,
来源：农药 年份：2006
先将2-噻唑烷酮与O,O’-二乙基硫代磷酰氯进行缩合反应生成O,O’-二乙基-2-氧代-1,3-噻唑烷-3-基硫逐磷酸酯,该硫逐磷酸酯再与二甲胺反应生成相应硫代磷酸酯铵盐,然后与溴代...
[期刊论文] 作者：沈德隆,翁建全,刘会君,
来源：现代农药 年份：2003
本文以2-噻唑硫酮为原料,双氧水为氧化剂,对2-噻唑烷酮的合成进行了探索性研究,并将其工艺条件进一步优化,使反应收率达60%。...
[期刊论文] 作者：翁建全,卜宇岚,沈德隆,,
来源：农药 年份：2007
将2,4-二氯苯乙酮与溴发生取代反应生成（ω-溴-2,4-二氯苯乙酮，然后在催化剂对甲基苯磺酸存在下，（ω-溴-2,4-二氯苯乙酮与1,2-丁二醇发生脱水反应得到2-（2，4-二氯苯基）-2-溴甲基-4-......
[期刊论文] 作者：沈德隆,翁建全,刘会君,
来源：现代农药 年份：2003
本文以2-噻唑硫酮为原料，双氧水为氧化剂，对2-噻唑烷酮的合成进行了探索性研究，并将其工艺条件进一步优化，使反应收率达60％。...
[期刊论文] 作者：谭成侠,李永曙,翁建全,,
来源：农药学学报 年份：2011
根据活性结构拼接原理,以1-甲基-3-乙基-5-吡唑甲酰肼为起始原料,设计合成了19个新吡唑酰胺基脲类衍生物,其结构均经过核磁共振氢谱、红外光谱、质谱和元素分析确证。生物活...
[会议论文] 作者：沈德隆;翁建全;谭成侠;,
来源：第五届全国农药交流会 年份：2005
双杂环化合物的合成与应用已经成为杂环农药中的一个重要研究方向。结合本课题组在“新颖杀螨剂吡螨胺的合成研究”中对吡唑杂环的研究，我们将4-取代-1-甲基-3-乙基-5-吡唑甲...
[会议论文] 作者：翁建全,刘幸海,谭成侠,
来源：第十五届全国农药学科科学教学科研研讨会 年份：2016
协同创新战略的实施为高校弱势学科的研究生培养提供了契机。文章以浙江工业大学农药学学科研究生培养模式为例，探索研究协同创新背景下高校弱势学科研究生培养体系的构建......
[期刊论文] 作者：张向阳,李永曙,翁建全,谭成侠,,
来源：有机化学 年份：2011
根据活性亚结构拼接原理,将含氟吡唑环引入到双酰肼结构中,设计并合成了19个未见文献报道的含氟吡唑双酰肼类衍生物,其结构均经过1H NMR,FTIR,MS和元素分析确证,同时对所有化...
[期刊论文] 作者：翁建全,高宗锦,丁成荣,沈德隆,,
来源：农药 年份：2010
杂环化合物因其低毒、高效、对环境友好、结构变化多样等特点,已经成为当今新农药发展的热点方向。同时,丙烯腈类化合物往往具有良好的生物活性,其在农药和医药领域的应用已...
[期刊论文] 作者：戴小强,朱亚波,许孝良,翁建全,,
来源：有机化学 年份：2017
石墨氮化碳(g-C_3N_4)是一种新型的非金属光催化剂.其2.7 eV的能隙带在可见光区域能被吸收,以及独特的结构赋予其良好的光催化活性,使其在可见光催化领域逐渐被重视.主要综述...
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