搜索筛选:
搜索耗时0.0820秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 8 篇相符的论文内容
发布年度:
[期刊论文] 作者：耿皖平,
来源：中国药理学通报 年份：1987
头孢羟氨苄(羟氨苄头孢菌素,cefadroxil) 是一种新型口服头孢类抗菌素。与其它口服头孢菌素如头孢环己烯(头孢雷定,头孢菌素Ⅵ,cephradine)和头孢氨苄(头孢菌素Ⅳ,苯甘头孢...
[期刊论文] 作者：耿皖平,
来源：中国药理学通报 年份：1987
不安宁腿综合征(The restless legs syndrome)主要表现为腿部疼痛、无力、刺痛和蚁行感,甚至肌肉痉挛。至今尚无有效的治疗方法。 共20例患者,12例女性(年龄为48～83岁),8例男...
[期刊论文] 作者：JamesD.Rossen,耿皖平,
来源：中国药理学通报 年份：1986
心力衰竭的治疗,主要是改善患者的心功能,因此,治疗方法集中于增强心肌收缩力和减轻心脏的前、后负荷。强心甙和利尿药一直是治疗心衰的经典药物,但这种治疗对许多病人逐渐...
[期刊论文] 作者：耿皖平,徐叔云,
来源：药学学报 年份：1987
用大鼠甩尾法和放射配基结合实验,探讨了可乐定镇痛与中枢Ca2+的关系。CaCl2（1μmol/rat,icv）和EGTA（0.2μmol/rat,icv）分别拮抗和增强可乐定（1mg/kg,sc）的镇痛。戊脉安（0.1μmol/ra...
[期刊论文] 作者：耿皖平,徐叔云,
来源：中国药理学通报 年份：1986
本文通过小鼠光辐射热甩尾实验证明毛果芸香碱对可乐定镇痛具有增强作用,而阿托品则具有拮抗作用。阿托品对可乐定镇痛的拮抗可能不是通过竞争受体的机制,因阿托品只有达10~(...
[期刊论文] 作者：耿皖平,徐叔云,
来源：中国药理学通报 年份：1986
可乐定(Clonidine)是咪唑啉类肾上腺素能α-受体激动剂,具有多种药理作用。近年来许多学者对其镇痛机制进行了研究。可乐定在多种镇痛实验模型均呈现镇痛效应,在有些模型镇...
[学位论文] 作者：耿皖平, 徐叔云,,
来源：药学学报 年份：1987
用大鼠甩尾法和放射配基结合实验,探讨了可乐定镇痛与中枢Ca2+的关系。CaCl2（1μmol/rat,icv）和EGTA（0.2μmol/rat,icv）分别拮抗和增强可乐定（1mg/kg,sc）的镇痛。戊脉安（0.1μmol/ra...
[期刊论文] 作者：汪桂华,丛勤滋,赵维中,耿皖平,李卫平,王宏光,马传庚,
来源：中国药理学通报 年份：1989
肌苷是一种次黄嘌呤核苷制剂,能透过细胞膜进入细胞内,提高多种酶的活性,参与能量代谢和蛋白质的合成。临床常用来治疗缺血性心脏病,作者应用时,发现肌苷还具有抗心律失常作...
相关搜索：
