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[学位论文] 作者：肖椿,
来源： 年份：2014
膜生物反应器(Membrane bioreactor, MBR)作为一种新型高效的污水处理技术而广受关注,但在运行过程中的膜污染问题是制约MBR进一步发展和应用的主要因素。MBR中的微生物处于一个相对封闭的系统,其中的微生物产物不断累积,逐渐成为影响出水水质及膜污染的重要因......
[期刊论文] 作者：施肖椿,
来源：安装 年份：2001
氧枪软管的检验与安装是炼钢转炉施工中的关键项目,技术要求很高,文章对此作了较为详细的介绍....
[期刊论文] 作者：施肖椿,
来源：机电设备 年份：2001
结合高炉控制,介绍了液压射流管控制技术....
[学位论文] 作者：董肖椿,
来源：复旦大学 年份：2003
Eudistomin类海洋生物碱中许多化合物具有较好的抗病毒、抗菌和抗肿瘤活性.Eudistomin U是1994年发现的最新一个eudistomin类生物碱,国内外对它的合成研究较少.因此,该文在课...
[期刊论文] 作者：肖椿,袁帅,
来源：给水排水 年份：2019
采用"垂直流-水平流"潜流湿地组合工艺对化工园区污水处理厂二级生化尾水进行处理,研究了在不同季节下该组合工艺对尾水污染物去除效果。试验结果表明:组合人工湿地在夏季、...
[期刊论文] 作者：肖椿,孟军,
来源：工程技术研究 年份：2021
市政道路作为人们生产与生活中的一个重要组成部分,主要包括人行道设计、侧分带设计、生物滞留设计、铺装设计等多方面的内容。海绵城市指的是通过科学与合理的方式将市政道路设计与海绵城市理念融合在一起,对市政道路的雨水进行收集,之后循环利用。鉴于此,文章......
[期刊论文] 作者：董肖椿,闻韧,
来源：药学学报 年份：2001
艾滋病(AIDS)全称为获得性免疫缺陷综合症,是由人免疫缺陷病毒(HIV)感染引起的严重疾病.通常认为HIV侵入人体内的主要靶细胞为淋巴细胞和单核/巨噬细胞内的CD4分子,经吸附、...
[期刊论文] 作者：董肖椿,闻韧,
来源：中国药物化学杂志 年份：2003
目的 设计合成endistomin U及其6位甲氧基取代的衍生物并测试其抗肿瘤活性。方法 以吲哚—3—甲醛和色胺或5—甲氧基色胺为原料先缩合，再通过Picter-Spengler反应环合得到四氢...
[期刊论文] 作者：董肖椿,闻韧,
来源：中国药物化学杂志 年份：2003
目的设计合成eudistominU及其 6位甲氧基取代的衍生物并测试其抗肿瘤活性。方法以吲哚 3 甲醛和色胺或 5 甲氧基色胺为原料先缩合 ,再通过Pictet Spengler反应环合得到四...
[期刊论文] 作者：刘辉航,肖椿霖,
来源：弹簧工程 年份：2000
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[期刊论文] 作者：肖椿, 袁帅, 刘文俊,,
来源：中国给水排水 年份：2015
采用ABR-A/O联合工艺处理印染废水,研究了水力停留时间(HRT)对ABR运行的影响。结果表明:ABR对印染废水中的COD、色度具有良好的去除效果,COD去除率随着HRT的缩短而逐渐降低,...
[会议论文] 作者：闻韧,董肖椿,宋怀恩,
来源：2007年全国药物化学学术研讨会 年份：2007
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[期刊论文] 作者：董肖椿,闻韧,赵伟利,,
来源：教育教学论坛 年份：2014
《药物合成反应》是药学院校的重要专业课，为培秃国际化的创新药学人才，《药物合成反应》有必要实行全英语教学，以提高学生的相关专业英语的听说读写能力和药物合成应用能力。对......
[期刊论文] 作者：董肖椿,周福生,闻韧,,
来源：中国药物化学杂志 年份：2008
目的合成抗肿瘤药物苹果酸舒尼替尼。方法以乙酰乙酸叔丁酯为起始原料,通过Knorr吡咯合成法、脱叔丁氧羰基、Vilsmeier甲酰化、酯水解反应得中间体5-甲酰基-2,4-二甲基-1H-吡...
[期刊论文] 作者：董肖椿,闻韧,郑剑斌,
来源：药学学报 年份：2004
目的设计合成eudistomin U及其6位甲氧基/溴取代衍生物和5′位溴取代衍生物并测试其抗肿瘤活性.方法以吲哚-3-甲醛或5-溴-吲哚-3-甲醛和色胺或取代色胺为原料先缩合,再通过Pi...
[会议论文] 作者：董肖椿,周福生,闻韧,
来源：2007年全国药物化学学术研讨会 年份：2007
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[期刊论文] 作者：袁帅, 肖椿, 褚正虎, 尹鑫,,
来源：中国给水排水 年份：2004
回 回 产卜爹仇贱回——回 日E回。”。回祖 一回“。回干 肉果幻中 N_。NH lP7-ewwe--一”＄ MN。W;- __._——————》 砧叫]们羽 制作:陈恬’＃陈川个美食Back to yield...
[会议论文] 作者：董肖椿,闻韧,沈建华,张振山,
来源：2005年全国药物化学会议 年份：2005
随着曲格列酮(troglitazone)、罗格列酮(rosiglitazone)和吡格列酮(pioglitazone)等噻唑烷二酮类药物(thiazolidinediones,TZDs)成为治疗2型糖尿病的有效药物,以过氧化物酶体增殖激活受体γ(peroxisome proliferator-activated receptor,PPARγ)为靶点的抗糖尿......
[期刊论文] 作者：王雯,陆秀宏,董肖椿,赵伟利,,
来源：有机化学 年份：2015
哌嗪、吗啉是小分子药物中常见的结构片段,2,6-二氮杂螺[3,4]环辛烷和2-氧-6-氮杂螺[3,4]环辛烷等四元螺环化合物作为其类似物,在药物化学领域具有良好的应用前景.本研究以廉...
[期刊论文] 作者：董肖椿,胥颖,Carlos AFONSO,蒋为群,Jean-,
来源：高等学校化学学报 年份：2008
利用电喷雾傅里叶变换离子回旋共振质谱研究一系列双β-咔啉化合物与DNA的非共价结合。发现化合物1—5与5种不同序列的12-mer双链DNA均有明显的非共价结合，并且有两个β-咔啉...
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