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[期刊论文] 作者：毕研伟,肖红剑,丁晨,闫玲梅,寸韡,,
来源：生物技术通讯 年份：2017
目的：建立检测酵母超滤液浓度的方法,并探索适合A、C群脑膜炎球菌生长的无动物源性培养基中酵母超滤液的浓度。方法：通过全波长扫描及不同波长吸光度值的比较确定检测酵母提取......
[期刊论文] 作者：李育中,毕研伟,闫玲梅,肖红剑,寸韡,,
来源：中国生物制品学杂志 年份：2015
目的建立测定生物制品中Triton X-114残留量的方法,并进行验证及初步应用。方法先对Triton X-114进行光谱扫描,用所得到的特异吸收峰来初步检测Triton X-114的残留量,再根据T...
[期刊论文] 作者：杨芳,徐维明,刘红岩,龙海亭,肖红剑,李燕,
来源：微生物学免疫学进展 年份：2003
在原核表达系统中表达重组人可溶性肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(sTRAIL)分子,纯化表达产物,并进行初步的生物学活性的研究中,通过提取外周血淋巴细胞总RNA进行RT-PCR克隆...
[期刊论文] 作者：张晶晶,肖红剑,龙琼,浦滔,李智华,寸韡,
来源：生物技术通讯 年份：2018
目的:制备抗树鼩IgE高亲和力受体α亚基(FcεRIα)的单克隆抗体,并对其免疫学特性进行检测。方法:采用大肠杆菌原核表达树鼩IgEFcεRIα蛋白,经过纯化后免疫BALB/c小鼠,取免...
[期刊论文] 作者：张晶晶,肖红剑,李育中,宫悦,毕研伟,寸韡,
来源：生物技术通讯 年份：2018
目的：原核表达树鼩IgE高亲和力受体α亚基（FcεR1α）并制备抗体,为研究树鼩过敏反应动物模型奠定基础.方法：提取树鼩肝脏及脾脏组织RNA,用巢式PCR法扩增树鼩FcεR1α基因,连接至p...
[期刊论文] 作者：姬秋彦, 毕研伟, 肖红剑, 闫玲梅, 高丹丹, 李智华,,
来源：云南大学学报(自然科学版) 年份：2012
应用RT-PCR和搭桥PCR技术,扩增肠激酶催化亚基的cDNA,测序正确后克隆至酵母分泌型表达质粒p9K中.将重组质粒p9K/EKLC转化至表达宿主pichia pastoris GS115,筛选得到高效表达...
[期刊论文] 作者：杨芳,刘红岩,徐维明,肖红剑,龙海亭,李珺,刘云丽,
来源：药物生物技术 年份：2003
克隆TRAIL基因的95-281位(sTRAIL),构建表达载体,建立原核表达体系,优化诱导表达的条件.分离人外周血淋巴细胞,提取总RNA,RT-PCR,克隆sTRAIL的cDNA,构建原核表达载体,优化IPT...
[期刊论文] 作者：李建芳, 彭正华, 肖红剑, 罗娜, 杨增福, 李健锋, 徐,
来源：中国生物工程杂志 年份：2008
为在乳酸菌中表达幽门螺杆菌（Helicobacter pylori，Hpylori）中性粒细胞激活蛋白（NAP），口服免疫小鼠后检测其免疫原性。在实验中利用了分子克隆技术构建携带nap基因的重组原核表达质......
[期刊论文] 作者：龙琼, 郝嘉茂, 徐盟, 毕研伟, 肖红剑, 李智华, 闫玲,
来源：中国生物制品学杂志 年份：2004
目的原核表达、纯化树鼩干细胞生长因子(stem cell factor,SCF),并检测其免疫原性。方法根据GenBank预测的树鼩SCF基因序列设计引物,PCR扩增SCF基因,克隆至原核表达载体p ET-...
[期刊论文] 作者：丁晨, 肖红剑, 龙琼, 李智华, 毕研伟, 闫玲梅, 李育,
来源：生物技术通讯 年份：2004
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[期刊论文] 作者：龙琼, 徐盟, 郝嘉茂, 毕研伟, 肖红剑, 李智华, 闫玲,
来源：生物技术通讯 年份：2017
目的:克隆树鼩白细胞介素6(IL-6)基因,在大肠杆菌中高效表达、纯化,并鉴定免疫原性。方法:根据GenBank预测的树鼩IL-6基因序列设计引物并扩增基因,克隆至原核表达载体pET-30a...
[期刊论文] 作者：李建芳, 彭正华, 肖红剑, 罗娜, 杨增福, 李健峰, 徐,
来源：中国生物工程杂志 年份：2008
实验目的是在乳酸菌中表达幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)中性粒细胞激活蛋白(NAP),口服免疫小鼠后检测其免疫原性。在实验中利用了分子克隆技术构建携带nap基因...
[期刊论文] 作者：宫悦,陈晨,李亚东,张辉,李智华,肖红剑,毕研伟,寸韡,,
来源：中国生物制品学杂志 年份：2017
目的探讨不同信号肽对重组B群脑膜炎奈瑟菌H因子结合蛋白(factor H-binding protein,f HBP)表达的影响。方法运用PCR方法将B群脑膜炎奈瑟菌f HBP原始信号肽分别替换为大肠埃...
[期刊论文] 作者：龙琼, 徐盟, 郝嘉茂, 毕研伟, 肖红剑, 李智华, 闫玲梅,,
来源：生物技术通讯 年份：2017
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[期刊论文] 作者：龙琼, 郝嘉茂, 徐盟, 毕研伟, 肖红剑, 李智华, 闫玲梅,,
来源：中国生物制品学杂志 年份：2019
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[期刊论文] 作者：彭正华, 蔡路奎, 姬秋彦, 毕研伟, 罗娜, 肖红剑, 闫玲梅,
来源：中国生物制品学杂志 年份：2013
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[期刊论文] 作者：丁晨,张辉,肖红剑,李智华,毕研伟,李育中,闫玲梅,龙琼,姚,
来源：生物技术通讯 年份：2017
目的：以金黄色葡萄球菌基因组DNA为基础，在枯草芽孢杆菌中得到具有剪切功能的金黄色葡萄球菌丝氨酸类蛋白酶B。方法：以金黄色葡萄球菌基因组DNA为模板，PCR扩增得到SplB基因，同源重......
[期刊论文] 作者：丁晨,张辉,肖红剑,李智华,毕研伟,李育中,闫玲梅,龙琼,姚,
来源：生物技术通讯 年份：2017
目的:以金黄色葡萄球菌基因组DNA为基础,在枯草芽孢杆菌中得到具有剪切功能的金黄色葡萄球菌丝氨酸类蛋白酶B.方法:以金黄色葡萄球菌基因组DNA为模板,PCR扩增得到SplB基因,同...
[期刊论文] 作者：李健峰,肖红剑,姬秋彦,李智华,龙海亭,阎玲梅,罗娜,徐维明,
来源：中国生物工程杂志 年份：2006
人工合成人甲状旁腺激素1～34肽段（PTH1-34）的cDNA序列,克隆到大肠杆菌蛋白表达载体pThioHis中,获得了高表达菌株.经发酵、破菌、金属螯合层析、反相层析和凝胶层析后获得了纯度...
[期刊论文] 作者：丁晨,肖红剑,龙琼,李智华,毕研伟,闫玲梅,李育中,姚月婷,,
来源：生物技术通讯 年份：2018
目的：克隆树鼩γ干扰素（IFNγ）基因,在大肠杆菌中高效表达纯化并鉴定其免疫原性。方法：提取树鼩肺组织总RNA,经RT-PCR扩增出树鼩IFNγ基因,再克隆到原核表达载体p ET30a（＋）,构建重组......
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