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[期刊论文] 作者：胡猛（摘）,
来源：中国医药工业杂志 年份：2007
NaNO2溶液缓慢加至伯苄胺的DMSO和49％HBr冰冷却溶液中，放置至室温后于100℃反应1～2．5h得相应苯甲酸，7例收率78％～92％。苯环上间（对）位取代基不影响反应速率。...
[期刊论文] 作者：胡猛（摘）,
来源：中国医药工业杂志 年份：2007
腈和硫氢化钠水合物及二乙胺盐酸盐在DMF或二嗯烷／水中于55℃反应制得硫代伯酰胺。芳腈和活泼腈反应3～6h，4例收率85％～98％。脂肪腈反应42-96h，6例收率50％～97％。...
[期刊论文] 作者：Schareina,T,胡猛（摘）,
来源：中国医药工业杂志 年份：2006
芳基溴在Cu（BF4）2·6H2O和N,N’-二甲基乙二胺存在下，加DMA和K4[Fe（CN）6]在压力容器中140℃进行氰化反应。13例收率54％～96％。...
[期刊论文] 作者：Das,J,胡猛（摘）,
来源：中国医药工业杂志 年份：2006
室温中性条件下芳胺与t-BuONO（有制法）和润湿的叠氮化钠在叔丁醇中反应1～7h生成芳基叠氮化物，对酸碱敏感的取代基不受影响。22例收率中至优。...
[期刊论文] 作者：Xia,J-J,胡猛（摘）,
来源：中国医药工业杂志 年份：2006
醛和乙酰乙酸乙酯及醋酸铵于水中回流得1，4-二氢吡啶，随后加入FeCl3或KMnO4芳构化得相应的吡啶化合物（FeCl3法和KMnO4法各17例，收率分别为52％～80％和63％～93％），特别注意的是仲醛和苄醛只能......
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