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[期刊论文] 作者：胡稚兰,,
来源：国外医学.皮肤病学分册 年份：1989
患儿男性,3岁零9个月。出生时皮肤有火棉胶样厚膜,大约10天后脱落,诊断为鱼鳞病。近4个月以来,躯干、指间、阴茎有瘙痒性丘疹,病损处找到疥螨。故用1%γ-666治疗,嘱用药后6...
[期刊论文] 作者：胡稚兰,方丽,,
来源：国外医学.皮肤病学分册 年份：1990
1978年Shapiro等发现胎盘中缺乏类固醇硫酸酯酶(steroid sulfatase,SS)的孕妇所生男孩,以后都发生了性联隐性鱼鳞病(RXLI)。同年作者对25例RXLI病人及其母亲(基因携带者...
[期刊论文] 作者：胡稚兰,包忠刚,
来源：临床皮肤科杂志 年份：1992
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[期刊论文] 作者：胡稚兰,施蔚棠,
来源：临床皮肤科杂志 年份：1990
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[期刊论文] 作者：胡稚兰综述,方丽审校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1990
1978年Shapiro[1]等发现胎盘中缺乏类固醇硫酸酯酶(steroid sulfatase,SS)的孕妇所生男孩,以后都发生了性联隐性鱼鳞病(RXLI).同年作者[2]对25例RXLI病人及其母亲(基因携带者)与健康人、其他类型鱼鳞病患者进行对照研究,发现RXLI患者体外培养的成纤维细胞中SS的......
[期刊论文] 作者：胡稚兰摘,方丽校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1989
天疱疮分4型:寻常型、增殖性、落叶性、红斑性。后两者为浅表性天疱疮(SP),因其属天疱疮的较良性型,对氨苯矾治疗较有效。本文观察9例病人,年龄在28～82岁之间,均符合SP诊断标准,如有典型皮损和天疱疮的免疫组织学所见。病人起病与首次用氨苯砜(DDS)的间隔为1～7月......
[期刊论文] 作者：胡稚兰摘,方丽校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1989
患儿男性,3岁零9个月。出生时皮肤有火棉胶样厚膜,大约10天后脱落,诊断为鱼鳞病。近4个月以来,躯干、指间、阴茎有瘙痒性丘疹,病损处找到疥螨。故用1%γ-666治疗,嘱用药后6小时洗澡,但患儿用药前30分钟洗过澡。用药后15分钟患儿出现恶心、呕吐,持续1小时。以后......
[期刊论文] 作者：胡稚兰摘,方丽校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1989
本文介绍8例(年龄20～57岁)性联鱼鳞病患者应用依曲替酸(acitretin)进行症状治疗。所有患者四肢、胸腹、躯干部都有严重皮损,且觉得影响其日常生活。每例均根据测定白细胞类固醇和乙酰硫酸脂酶活力和异常脂蛋白电泳而确诊。以往局部外用尿素霜等,但疗效差或一般。......
[期刊论文] 作者：胡稚兰,方丽,余龙,赵寿元,
来源：中华皮肤科杂志 年份：1993
性联隐性鱼鳞病的发病理是X染色体短臂末端的类固醉硫酸脂酶(STS)墓因缺失.此病携带者的STS基因量是正常人的一半.用PCR法检测了19例性联隐性鱼鳞病和11例常显鱼麟病患者.发现16例性联隐性鱼麟病(占84%)有STS基因缺失.与Southaru杂交结果一致.在此基础上.应用So......
[期刊论文] 作者：胡稚兰,方丽,余龙,赵寿元,
来源：中华皮肤科杂志 年份：1993
用类固醇硫酸醋酶(Steroid sulfatase, STS)基因的cDNA为探针对19例性联隐性鱼鳞病和11例常染色体显性遗传(常显)鱼鳞病分别进行Southern杂交,发现84%性联隐性鱼鳞病患者有ST5基因缺失,且为全长STS基因缺失,常显鱼鳞病组均正常.此实验室检查对鱼鳞病的基因诊断......
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