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[学位论文] 作者：臧成旭,
来源： 年份：2015
真菌感染发病率和致死率逐年升高,医疗成本较高。威胁生命的真菌感染主要影响免疫功能缺陷的人群,其中包括HIV/AIDS、原发性免疫缺陷、癌症化疗、血液和实体器官移植、早产和免疫调节药物治疗。尽管新的诊疗策略不断出现,但念珠菌属和曲霉菌属引起的侵袭性疾病......
[期刊论文] 作者：谭善伦,臧成旭,代黎,黄景华,张大志,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2015
4-(苯并[d][1,3]二氧戊环-5-基)-2-(3,4-二甲氧基苯基)-4-氧代丁腈经水解、还原反应得4-(苯并[d][1,3]-二氧戊环-5-基)-2-(3,4-二甲氧基苯基)丁酸;再经傅克反应、刘卡特反应...
[期刊论文] 作者：蔡瞻, 姜志辉, 赵明珠, 张大志, 臧成旭, 黄景华,,
来源：药学实践杂志 年份：2011
目的改进盐酸苯达莫司汀的合成工艺，以提高产品纯度。方法以[1-甲基-2-（4’-丁酸乙酯基）-5-硝基]-1H-苯并咪唑为起始原料，经氢化还原、取代、水解和成盐等反应制得盐酸苯达莫司汀......
[期刊论文] 作者：赵明珠,臧成旭,蔡瞻,姜志辉,黄景华,张大志,,
来源：药学实践杂志 年份：2012
目的改进他米巴罗汀的合成工艺。方法以2,5-二甲基-2,5-己二醇为起始原料经氯代后与乙酰苯胺进行Friedel-Crafts环合反应制得1,2,3,4-四氢-1,1,4,4-四甲基-6-乙酰氨基萘,再经...
[期刊论文] 作者：庞磊,赵晶,倪廷峻弘,臧成旭,丁子超,张大志,姜远英,,
来源：药学实践杂志 年份：2017
目的基于喹啉类和噻吩类抗真菌化合物的构效关系,设计合成含喹啉和噻吩结构片段的新型抗真菌化合物,并测试其对白念珠菌的抑制活性。方法以5-氰基噻吩-2-甲醛或者5-氰基噻吩-...
[期刊论文] 作者：庞磊,赵晶,倪延峻弘,臧成旭,丁予超,张大志,姜远英,
来源：药学实践杂志 年份：2017
目的基于喹啉类和噻吩类抗真菌化合物的构效关系，设计合成含喹啉和噻吩结构片段的新型抗真菌化合物，并测试其对白念珠菌的抑制活性。方法以5-氰基噻吩-2-甲醛或者5-氰基噻吩-3-......
[期刊论文] 作者：石冰卓, 郝春华, 张蕊, 周福军, 侯文彬, 王习著, 臧成旭,
来源：中草药 年份：2018
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[期刊论文] 作者：蔡瞻，姜志辉，赵明珠，张大志，臧成旭，黄景华，CAIZhan，JIANGZhi-hui，ZHAOMing-zhu，ZHANGDa-zhi，ZANGCheng-xu，HUANGJing-hua,
来源：药学实践杂志 年份：2011
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[期刊论文] 作者：田淑娟,高越,臧成旭,蔡瞻,倪廷峻弘,谭善伦,曹永兵,姜远英,张大志,,
来源：药学学报 年份：2004
前期研究发现小檗碱能显著提高氟康唑对耐药白念珠菌的敏感性,提示其具有协同氟康唑抗耐药真菌作用。通过结构修饰和改造等衍生化研究,可为研究其作用靶点和构效关系、提高成...
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