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[学位论文] 作者：苑香果,,
来源：河北大学 年份：2009
1,3-噻唑烷-4-酮及1,3,5-三嗪均为广谱的药效基团,在抗病毒、抗菌、抗炎、抗肿瘤等方面表现出良好的生理活性,因此,这两类化合物的合成及生物活性研究受到人们的广泛关注。本...
[期刊论文] 作者：陈华,苑香果,郭在红,赵莲,李小六,张金超,,
来源：河北大学学报(自然科学版) 年份：2009
以乙醛酸乙酯、芳香胺及杂环胺和巯基乙酸为起始原料,利用微波促进多组分一锅法合成了系列新型噻唑烷酮衍生物（4）,进一步经NaBH4还原得到新的2-羟甲基-3-芳基-1,3-噻唑烷-4-酮...
[期刊论文] 作者：赵莲,苑香果,赵建鹏,陈华,刘丽,李小六,曹克强,,
来源：高等学校化学学报 年份：2011
依据三嗪和嘧啶衍生物的抗菌特性以及生物活性叠加原理,以三聚氯氰为起始原料,设计、合成了系列新的含嘧啶氨基的2,4,6-三氨基取代-1,3,5-三嗪化合物.化合物的结构经^1H NMR,...
[期刊论文] 作者：陈华,苑香果,秦占斌,赵建鹏,李小六,张金超,,
来源：有机化学 年份：2010
合成了系列新的3-芳基噻唑烷-4-酮-2-酰胺衍生物,并测试了化合物抑制肿瘤细胞增殖活性.部分化合物对A-549和Hela肿瘤细胞有弱的细胞毒性,而对BGC-823没有抑制作用,表现出一定...
[期刊论文] 作者：陈华,谷云景,苑香果,赵莲,赵建鹏,秦占斌,刘丽,李小六,曹克强,
来源：有机化学 年份：2020
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[期刊论文] 作者：陈华,谷云景,苑香果,赵莲,赵建鹏,秦占斌,刘丽,李小六,曹克强,张金超,,
来源：有机化学 年份：2011
以三聚氯氰为起始原料,合成了系列新的含嘧啶氨基的2,4,6-三取代-1,3,5-三嗪化合物,并测试了化合物抗苹果树腐烂病菌和抑制肿瘤细胞增殖活性.结果表明,化合物2aa～2cb及3aa～3cb...
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