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[期刊论文] 作者：李河川,万剑飞,何谷,范举正,,
来源：华西药学杂志 年份：2016
目的设计并合成新型小分子Bcl-2蛋白抑制剂。方法基于已报道的活性小分子,运用Autodock4.2研究其与Bcl-2蛋白的作用模式,并以此设计、合成一系列新型小分子抑制剂,采用MTT法...
[期刊论文] 作者：张自阔,李河川,何谷,范举正,,
来源：华西药学杂志 年份：2017
目的设计并合成高抑制活性的小分子Bcl-2蛋白抑制剂。方法基于已报道的活性小分子,运用Autodock 4.2软件研究其与Bcl-2蛋白的作用模式,探索Bcl-2蛋白的关键位点并设计、合成...
[期刊论文] 作者：刘明东,刘超,罗小勇,范举正,
来源：华西药学杂志 年份：2008
目的改进地红霉素关键中间体(9S)-红霉胺的合成工艺。方法以红霉素为原料,经亲核加成、重氮化、氢化三步合成(9S)-红霉胺。结果优化工艺后,(9S)-红霉胺总收率为45.8%。结论改...
[期刊论文] 作者：王珍珍,陈茜,包旭,郝静,范举正,
来源：华西药学杂志 年份：2007
目的合成西贝素衍生物并进行初步药理活性研究。方法采用酰化、烷基化方法合成衍生物;药理学实验在豚鼠离体气管模型上进行。结果合成4个西贝素衍生物,分别为3β-戊酰西贝素（1...
[期刊论文] 作者：祝丽华,陈茜,徐云峰,范举正,
来源：华西药学杂志 年份：2004
目的合成1,3,5-三-苯甲酰基-2-去氧-2-氟-β-D-核糖.方法以D-核糖为起始原料,经甲基化、苯甲酰化、溴代脱溴、乙酰化、重排、活化、氟代7步反应,合成目标化合物.结果产物的总...
[期刊论文] 作者：宋彬彬,张自阔,朱庆枫,何谷,范举正,,
来源：药学学报 年份：2017
基于已报道的MEK小分子抑制剂,运用Autodock 4.2研究其与MEK蛋白的作用方式,并以此设计、合成10个全新小分子化合物,其结构经~1H NMR和~(13)C NMR确定,并采用MTT法进行了体外...
[期刊论文] 作者：苏红,叶利民,杨轶浠,刘明东,范举正,,
来源：华西药学杂志 年份：2006
目的研究猪去氧胆酸中的杂质成分和纯化方法。方法运用重结晶和柱层析法进行分离和纯化。结果与结论从猪去氧胆酸中分离出一种主要杂质，建立了纯化猪去氧胆酸的方法。...
[期刊论文] 作者：丁晓勇,何谷,蒋红平,万剑飞,范举正,,
来源：药学学报 年份：2012
薯蓣皂苷元对A375、K562等细胞株具有抑制生长并诱导其凋亡的作用。其作用靶点之一是线粒体中的Bcl-2亚家族蛋白。本文以Bcl-2为靶点,运用Autodock设计并合成了一系列全新的...
[期刊论文] 作者：朱庆枫,丁晓勇,何谷,张自阔,范举正,,
来源：华西药学杂志 年份：2017
目的探索Bcl-2蛋白P2、P3活性区域的构效关系,并设计合成活性较好的抑制剂。方法基于对Bcl-2蛋白抑制剂、Bcl-2蛋白P2、P3活性区域的分析,利用Autodock 4.2软件设计对接,合成...
[期刊论文] 作者：范举正,李铜铃,庞其捷,管昌田,何勇,粟宽源,
来源：药学学报 年份：1996
以无唾液酸糖蛋白受体（ａｓｉａｌｏｇｌｙｃｏｐｒｏｔｅｉｎｒｅｃｅｐｔｏｒ，ＡＳＧＰＲ）的特异性配体半乳糖基拟糖白蛋白（ｎｅｏｇｌｙｃｏａｌｂｕｍｉｎ，ＮＧＡ）为载体，通过丁二酰基桥将抗病毒药无环鸟苷（ａｃｙｃｌｏｖｉｒ，ＡＣＶ）与ＮＧＡ偶联，得到肝靶向抗病毒药ＮＧＡＡＣＶ。差热分析和高效液相色谱分析结果表明，ＮＧＡＡＣＶ是共价......
[期刊论文] 作者：蒋红平, 吴亚克, 郑微, 曾春玲, 傅微微, 范举正,,
来源：药学学报 年份：2004
为阐明薯蓣皂苷元衍生物的体外抗肿瘤活性的构效关系,基于Bcl-2蛋白小分子抑制剂的三维药效团模型的各药效点的特点,本研究利用autodock4.2将薯蓣皂苷元衍生物和Bcl-2进行了...
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