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[期刊论文] 作者:葛宜兵, 来源:影像视觉 年份:2016
目的:探究小腿深静脉血栓患者的超声声像图特点及超声检查的诊断价值。方法:对2015年5月:对-2016年5月本院收治的96例患者116条下肢疑有小腿深静脉血栓患者进行彩色多普勒超...
[学位论文] 作者:葛宜兵, 来源:安徽医科大学 年份:2011
第一部分噬菌体展示HIV-1 Tat38-61(51N/55N)碱性区突变体库的构建目的用噬菌体展示的方法构建Tat38-61(51N/55N)碱性区突变体文库,进一步研究HIV-1 Tat38-61表位的分子进化筛选...
[期刊论文] 作者:葛宜兵,吴洁,, 来源:影像研究与医学应用 年份:2017
目的:研究超生实时弹性成像技术在甲状腺结节鉴别诊断时的使用价值。方法:选用一年内来,我院诊治的20位患有甲状腺结节的患者来做受检者。在手术前先后对病灶点做常规超生与...
[期刊论文] 作者:葛宜兵, 唐莉,, 来源:临床医药文献电子杂志 年份:2017
目的为分析超声检查在急性阑尾炎诊断中应用价值,方法对某年度实际急性阑尾炎临床患者信息进行收集和整理。采用随机抽查方式统计超声检查和病理对比研究200例急性阑尾炎病患...
[期刊论文] 作者:葛宜兵,吴洁,唐莉,陈光, 来源:医学信息 年份:2015
目的 评价B超与MRCP联合检查对胆系结石诊断的必要性.方法 回顾性分析2012年4月~2014年4月经手术确诊的胆系结石患者200例,比较B超、MRCP对不同部位胆系结石诊断的准确性.结果...
[期刊论文] 作者:葛宜兵,王海龙,安青邦,戈志勇,, 来源:世界电信 年份:2014
近年来,互联网飞速发展,社交网络逐渐改变了人们的生活方式,而企业与个人之间的交际也更加频繁,但隐藏在社交网络中的安全隐患将会给企业造成巨大的损失。未来,企业应当...
[期刊论文] 作者:王海龙, 韩佳琳, 葛宜兵, 戈志勇,, 来源:现代电信科技 年份:2014
移动互联网的普及和大量新应用的推出,在带给人们方便的同时也带了的很多的安全问题。文章主要针对基于Android系统的应用出现的安全漏洞和Android系统自身存在的安全问题进行...
[期刊论文] 作者:安青邦,韩佳琳,葛宜兵,戈志勇,, 来源:世界电信 年份:2014
当前,移动互联网取得了突飞猛进的发展,且依然处于加速增长中。移动互联网和智能终端的快速发展促使各种应用软件不断涌现,让人们的生产生活越来越便捷高效。但同时应该看到各种......
[期刊论文] 作者:葛宜兵,葛明敏,郑玉翠,范明贞,陈光, 来源:中西医结合心血管病杂志(电子版) 年份:2015
目的 分析甲状腺功能亢进性心脏病患者心脏彩超的表现及临床特点。方法 选取本院2014年1月~2015年2月收治的甲状腺功能亢进性心脏病患者60例,采用心脏彩超诊断,分析患者各临...
[期刊论文] 作者:庞强,曹洁,陈秋莉,王锦红,张华群,黄德胜,葛宜兵,潘卫,, 来源:中国生物制品学杂志 年份:2011
目的 构建HIV-1 Tat核心碱性区多肽Tat38-61重组原核表达质粒,在大肠杆菌中表达融合蛋白并进行纯化及免疫反应性检测。方法采用PCR法从HIV-1 HXB2株Tat1-101基因中扩增编码T...
[期刊论文] 作者:章萍萍,潘卫,曹洁,陈秋莉,王锦红,张华群,葛宜兵,祁培培,, 来源:安徽医科大学学报 年份:2012
目的 通过对全长基孔肯雅病毒包膜蛋白E2(CHIKV-E2,1~404 aa)及其跨膜疏水区(351~378 aa)缺失突变体E2(1~350 aa)进行原核表达,分析跨膜疏水区对E2蛋白在大肠杆菌中表达的影响.方法...
[期刊论文] 作者:章萍萍,潘卫,曹洁,陈秋莉,王锦红,张华群,葛宜兵,祁培培,刘超,邓松华,, 来源:安徽医科大学学报 年份:2012
目的通过对全长基孔肯雅病毒包膜蛋白E2(CHIKV-E2,1~404 aa)及其跨膜疏水区(351~378 aa)缺失突变体E2(1~350 aa)进行原核表达,分析跨膜疏水区对E2蛋白在大肠杆菌中表达的影响。...
[会议论文] 作者:张华群,戚中田,潘卫,曹洁,廖文婷,陈秋莉,王锦红,祁培培,刘超,葛宜兵,章萍萍, 来源:中华医学会2010’全国临床微生物及感染免疫学术研讨会 年份:2010
[会议论文] 作者:张华群,戚中田,潘卫,曹洁,廖文婷,陈秋莉,王锦红,祁培培,刘超,葛宜兵,章萍萍, 来源:中华医学会2010’全国临床微生物及感染免疫学术研讨会 年份:2010
[期刊论文] 作者:张华群,廖文婷,陈秋莉,葛宜兵,杨界,章萍萍,祁培培,刘超,何婷,王锦红,潘卫,曹洁,, 来源:病毒学报 年份:2011
本研究采用PCR方法从人类免疫缺陷病毒1型(Human immunodeficiency virus 1,HIV-1)HXB2株tat基因中扩增编码Tat蛋白N末端1-21位氨基酸缺失的突变体Tat22-101基因片段,构建其...
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