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[期刊论文] 作者：董可宁,还连栋,
来源：生物工程学报 年份：1990
链霉菌作为遗传学和分子生物学分析系统已引起人们的兴趣,这不仅因为链霉菌是抗生素的主要产生菌,它还产生许多胞外酶以及酶的抑制物等。此外链霉菌尚有许多引人注意的...
[期刊论文] 作者：还连栋,董可宁,
来源：微生物学通报 年份：1996
从葡萄糖异构酶产生菌──玫瑰红链霉菌３３６中分离得到质粒ｐＳＲ３３６。经电泳检测和电镜观察证实，存在共价闭合超螺旋和开环两种分子构型，分子量约为６．３５ｋｂ，拷贝数约为１３０。采用高温（４０℃），吖啶橙、溴化乙锭......
[期刊论文] 作者：董可宁,杨海花,
来源：微生物学报 年份：1995
与链霉菌分化有关的ｗｈｉＧ结构基因已亚克隆到链霉菌表达载体ｐＡＫ２０３的ｔｉｐＡ启动子下游。该启动子能被硫链丝菌素诱导。ｗｈｉＧ基因的诱导表达不仅可使天蓝色链霉菌孢子形成缺陷突变株Ｃ７１恢复产生孢子的能......
[期刊论文] 作者：蒋红,董可宁,还连栋,
来源：微生物学报 年份：1994
近年来,由于链霉菌启动子探测质粒的构建以及体外克隆技术的迅速发展,使得许多链霉菌启动子得到分离分析.已发现的链霉菌启动子大致可以分为三类:一、与原核生物典型启...
[期刊论文] 作者：还连栋,董可宁,庄增辉,薛禹谷,
来源：遗传学报 年份：1991
利用启动子探测质粒pIJ486(Tsr~(?) Neo~(?))将变铅青链霉菌(streptomyces lividans)TK24染色体DNA的BamHI酶切片段插入pIJ486的BamHI位点。获得4个硫链丝菌肽抗性、新霉素抗...
[期刊论文] 作者：还连栋,李彤,董可宁,庄增辉,薛禹谷,
来源：生物工程学报 年份：1991
开发新的克隆载体依然是链霉菌基因克隆的一项重要基础工作。我们首次从葡萄糖异构酶产生菌——玫瑰红链霉菌(Streptomyces roseoru-her)336中分离到质粒pSR336。由于该...
[期刊论文] 作者：薛禹谷, 董可宁, 祝英芳, 李敏, 许怡, 庄增辉, 杨乃,
来源：微生物学报 年份：2004
本工作首次从具有临床应用价值的抗菌素产生菌——灰色链霉菌中分离得到质粒DNA(SGP 1),并经电镜观察证实。用琼脂糖凝胶电泳分析,初步证明灰色链霉菌和天蓝色链霉菌质粒DNA...
[期刊论文] 作者：谭华荣, 吴畏, 田宇清, 杨海花, 宋幼新, 董可宁, 黄,
来源：微生物学报 年份：2004
链霉菌分化的分子生物学研究是一个饶有兴趣并富有挑战性的世界前沿研究课题.在原核生物的分化研究中,主要以枯草杆菌(Bacillus subtilis)作为模式系统,但枯草杆菌的生...
[期刊论文] 作者：谭华荣,田宇清,杨海花,吴畏,董可宁,K F Chater,M J Buttner,
来源：中国科学(B辑 化学 生命科学 地学) 年份：1995
whiG结构基因翻译起始位点邻近的序列区域被改造了6个碱基。利用聚合酶链式反应(PCR)扩增了该基因,序列分析验证了改造后的整个DNA序列,并定向克隆到大肠杆菌高效表达载体pET11c的T7噬菌体10启动子的下游,转化可被IPTG诱导产生T7 RNA聚合酶的受体菌株——大肠杆......
[期刊论文] 作者：谭华荣, 吴畏, 田宇清, 杨海花, 宋幼新, 董可宁, 黄喜平,
来源：微生物学报 年份：1994
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