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[学位论文] 作者：蔡于琛,
来源：中山大学 年份：2009
研究背景与目的： 肿瘤的脉管系统是新一代抗癌药“攻击”的靶点。靶向肿瘤血管的治疗手段分为抑制肿瘤血管的生成(血管生成抑制剂)和破坏已经形成的血管(血管阻断剂)。血...
[学位论文] 作者：蔡于琛,
来源：中山大学 年份：2002
为证实小檗碱的口服是否具有体内抗肿瘤作用,该实验着重研究了对小檗碱对小鼠S肉瘤,人鼻咽癌和结肠癌的体内抗肿瘤作用,并研究了小檗碱对肿瘤细胞周期以及对蛋白质生物合成的...
[期刊论文] 作者：蔡于琛,冼励坚,,
来源：中草药 年份：2006
目的 观察小檗碱体内外对人鼻咽癌CNE-2细胞生长的影响,探讨小檗碱的抗肿瘤作用机制.方法 MTT法测定小檗碱对CNE-2细胞生长的抑制作用；流式细胞仪检测小檗碱对CNE-2细胞凋亡和...
[期刊论文] 作者：蔡于琛,冼励坚,
来源：中国药理通讯 年份：2003
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[期刊论文] 作者：蔡于琛,邹永,冼励坚,,
来源：药学学报 年份：2010
血管阻断剂(vascular disrupting agents,VDAs)是指一类能快速且选择性破坏恶性肿瘤新生血管从而达到治疗癌症目的的药物。作为不同的肿瘤治疗手段,VDAs的作用机制不同于血管...
[期刊论文] 作者：李金龙,蔡于琛,胡志明,高基民,,
来源：南方医科大学学报 年份：2010
目的本研究旨在明确去甲斑蝥素（Norcantharidin, NCTD ）对肿瘤细胞DNA复制起始蛋白Cdc6的抑制作用。方法采用MTT法检测NCTD对多种肿瘤细胞，包括：HeLa、HepG2、Jurkat以及RaMos细...
[会议论文] 作者：蔡于琛;单宏波;冼励坚;,
来源：2004年全国生化与生物技术药物学术年会 年份：2004
目的:以PP2A为靶点,斑蝥素为先导化合物,利用计算机分子模拟技术和以往的合成经验,合成一系列斑蝥素类似物,并从中筛选出具有体外抗肿瘤活性和抑制蛋白磷酸酶2A活性的化合物....
[会议论文] 作者：曹弃元,孙健,蔡于琛,叶燕丽,
来源：第七届全国肿瘤药理与化疗学术会议 年份：2001
本实验探索荷人鼻咽癌裸子鼠骨髓细胞DNA合成生物节律,为临床化疗选择合适的给药时机、降低药物毒性提供必要的参数....
[会议论文] 作者：朱颖杰,蔡于琛,姜文奇,孙月丽,沙鸥,
来源：第九届中国肿瘤内科大会、第四届中国肿瘤医师大会暨中国抗癌协会肿瘤临床化疗专业委员会2015年学术年会 年份：2015
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[期刊论文] 作者：李金龙,蔡于琛,胡志明,高基民,冼励坚,,
来源：中草药 年份：2010
目的明确去甲斑蝥素(norcantharidin,NCTD)对肿瘤细胞周期的影响,进一步阐明NCTD的抗肿瘤作用机制。方法体外培养HL-60细胞,NCTD作用后采用3H-TdR掺入实验检测DNA复制;流式细...
[会议论文] 作者：朱颖杰,孙月丽,蔡于琛,沙鸥,姜文奇,
来源：第九届中国肿瘤内科大会、第四届中国肿瘤医师大会暨中国抗癌协会肿瘤临床化疗专业委员会2015年学术年会 年份：2015
近年来研究发现天花粉蛋白(Trichosanthin,TCS)对多种肿瘤细胞具有不同程度的抑制作用以及诱导肿瘤细胞凋亡.然而TCS对抗淋巴瘤的报道十分有限,亦缺乏进一步的机理研究.因此,本课题拟研究TCS在体外和体内对抗淋巴瘤的作用以及主要作用机制,为TCS的进一步研究和......
[期刊论文] 作者：罗湘,史艳侠,姜文奇,李志铭,蔡于琛,,
来源：临床肿瘤学杂志 年份：2013
目的探讨氟他胺对乳腺癌HCC1937细胞增殖和凋亡的影响及可能的作用机制。方法采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测不同浓度(5、10、20μmol/L)的氟他胺对人乳腺癌HCC1937细胞体外...
[期刊论文] 作者：周玥,张学景,蔡于琛,冼励坚,邹永,,
来源：中国药学杂志 年份：2007
目的综述国内外对于蛋白磷酸酶(PP)1和2A抑制剂的研究进展。方法参阅相关文献,对PP1和PP2A抑制剂的结构类型、药理作用、构效关系研究进行归纳和综述。结果与讨论需进一步认...
[期刊论文] 作者：陈大峰,邹永,李永强,蔡于琛,冼励坚,
来源：中国药学：英文版 年份：2008
报道一种新型蛋白磷酸酶抑制剂的高效合成方法及其结构表征。L-组氨酸和去甲斑蝥素在95％乙醇中回流，缩合生成L组氨酸去甲斑蝥酰亚胺。该反应收率为97．0％，远远高于文献值。更重要的......
[期刊论文] 作者：陈大峰,邹永,李永强,蔡于琛,冼励坚,,
来源：Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences 年份：2008
报道一种新型蛋白磷酸酶抑制剂的高效合成方法及其结构表征。L-组氨酸和去甲斑蝥素在95%乙醇中回流,缩合生成L-组氨酸去甲斑蝥酰亚胺。该反应收率为97.0%,远远高于文献值。更...
[期刊论文] 作者：庞冀燕,汪波,蔡于琛,杨华,冼励坚,许遵乐,
来源：中山大学学报(自然科学版) 年份：2005
利用3-甲氧基-4-苄氧基苯乙炔化亚铜(1)和3-甲氧基-4-羟基-5-溴肉桂酸甲酯在吡啶中进行缩合反应合成2-(3-甲氧基-4-苄氧基苯基)-5-[2-甲氧基羰基-(E)-乙烯基]-7-甲氧基苯并[b...
[期刊论文] 作者：周玥,蔡于琛,张学景,王志新,冼励坚,邹永,
来源：中国药学：英文版 年份：2006
目的 没计合成去甲斑蝥素的磷酸二钠盐。方法 呋喃和顺丁烯二酸酐经过Diels-Alder制得去甲去氢斑螫素，再通过一系列的加氢、磷酸化，碱化等反应，制得目标化合物1和2。结果 成功合......
[期刊论文] 作者：周玥,蔡于琛,张学景,王志新,冼励坚,邹永,,
来源：Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences 年份：2006
目的设计合成去甲斑蝥素的磷酸二钠盐。方法呋喃和顺丁烯二酸酐经过Diels-Alder制得去甲去氢斑蝥素,再通过一系列的加氢、磷酸化,碱化等反应,制得目标化合物1和2。结果成功合...
[期刊论文] 作者：孙月丽,吴明玮,曾昭蕾,孙健,蔡于琛,冼励坚,赵擎宇,,
来源：中山大学学报(医学科学版) 年份：2010
【目的】探讨PPAR-γ选择性抑制剂T0070907影响鼻咽癌（NPC）细胞体外生长的作用机制。【方法】通过RT-PCR和Westernblotting检测PPAR-γ受体在5株NPC细胞株（CNE1、CNE2、HONE1、S...
[期刊论文] 作者：杨华,蔡于琛,庞冀燕,李永强,曾昭蕾,许遵乐,冼励坚,,
来源：药学学报 年份：2008
研究全新合成的苯并呋喃类木脂素化合物2-（3-甲氧基-4-羟基苯基）-4-甲酰基-5-（2-甲氧基羰基乙基）-7-甲氧基苯并[b]呋喃（ERJT-12）的体外抗肿瘤细胞增殖作用及其分子机制。MTT法测定E......
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