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[学位论文] 作者：蔡慧娜,,
来源：广西师范大学 年份：2017
如今,人力资源已经成为最重要的生产要素,人力资源的质量已经成为了企业竞争成败的决定性因素。人力资源的质量要靠人力资源管理来保证,而招聘,则是人力资源管理中的最首要环...
[期刊论文] 作者：蔡慧娜,
来源：企业文化·下旬刊 年份：2015
摘 要：本文主要浅析在新形势下的工会组织，如何发挥工会职能，通过什么途径和方法分析、掌握职工思想动态，从而维护职工权益，提升职工的综合素质，构建和谐企业。 关键词：掌握职工思想动态；倾听职工心声 随着社会大环境的进步及企业在自我变革、优化、整合中的不断......
[期刊论文] 作者：蔡慧娜,俞乔,,
来源：科技通报 年份：2010
民间剧团是一种政府导向、群众自发组织,自收自支的演出团体。其内涵是弘扬民族文化和地方剧种;且自负盈亏、户外演出、＂群众演、群众看、群众乐、群众评、群众爱＂是民间剧团的......
[期刊论文] 作者：李铭臻,周冰燚,徐珊珊,蔡慧娜,郑立新,
来源：临床医学工程 年份：2013
目的回顾分析优生门诊患者β-地中海贫血基因诊断结果，了解不孕不育、有不良孕育史人群β-地中海贫血基因携带情况。方法血液学筛查β-地贫阳性指征者，应用PCR结合反向斑点杂交...
[期刊论文] 作者：李铭臻,周冰燚,徐珊珊,蔡慧娜,邓顺美,郑立新,,
来源：泰山医学院学报 年份：2013
目的探讨Y染色体微缺失类型及其临床意义。方法回顾分析我院门诊不育症男性Y染色体微缺失（AzF）15个基因位点的检测结果。结果3712例AZF基因检测结果显示，AZF总的缺失率为10．91％，AZF......
[期刊论文] 作者：李铭臻,周冰燚n,徐珊珊,蔡慧娜,邓顺美,郑立新,,
来源：泰山医学院学报 年份：2013
目的 探讨Y染色体微缺失类型及其临床意义.方法 回顾分析我院门诊不育症男性Y染色体微缺失(AZF)15个基因位点的检测结果.结果 3712例AZF基因检测结果显示,AZF总的缺失率为10....
[期刊论文] 作者：李铭臻,徐珊珊,蔡慧娜,周冰燚,王柏贤,郑立新,
来源：医药前沿 年份：2013
目的通过分析男性不育患者染色体及AZF检查结果，了解男性不育因素中遗传因素所占的比例。方法对前来广东省计划生育专科医院门诊就诊的不育男性进行外周血染色体、AZF基因检查...
[期刊论文] 作者：田佩玲,周冰燚,赵文忠,郑立新,叶嘉玲,王柏贤,徐珊珊,蔡慧娜,方俊宇,
来源：中华血液学杂志 年份：2013
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏症是一种最常见的遗传性红细胞酶病,呈X连锁不完全显性遗传,全球约有4亿人受累[1].该病高发于地中海沿岸、非洲、东南亚及我国的南部地区,我国G-6-PD缺陷基因频率为4.5％[2],广东地区G-6-PD缺乏症发病率高达5.4％[3].G-6-PD基因定位......
[期刊论文] 作者：张清健,郑立新,田佩玲,叶嘉玲,杨卫,王柏贤,徐珊珊,周冰燚,蔡慧娜,方俊宇,朱志勇,,
来源：中国实验诊断学 年份：2015
目的建立一种简单易行,快速,准确的母血污染鉴定技术,应用于产前诊断前排除母血污染。方法在X染色体上选取具有高杂合度和高多态性的6个短串联重复序列位点,应用连锁分析对10...
[期刊论文] 作者：田佩玲,郑立新,叶嘉玲,杨卫,王柏贤,李铭臻,张清健,徐珊珊,周冰鼓,蔡慧娜,方俊宇,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2009
染色体数目或结构异常所致的疾病称为染色体病.染色体核型分析是确诊染色体病的主要方法.自Caspersson等于1970年发表第一张人类染色体显带照片以及1971年巴黎国际命名会议以来,现已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,染色体病综合征100余个。......
[期刊论文] 作者：田佩玲,郑立新,李铭臻,周冰燚,王柏贤,张清健,方俊宇,叶嘉玲,杨卫,徐珊珊,蔡慧娜,
来源：中华血液学杂志 年份：2009
地中海贫血(简称地贫)是广东地区的高发遗传病.其发病机制是由于珠蛋白肽链合成障碍.造成肽链数量的不平衡而导致溶血性贫血....
[会议论文] 作者：田佩玲,朱志勇,黄子然,周冰燚,赵文忠,郑立新,叶嘉玲,王柏贤,徐珊珊,蔡慧娜,方俊宇,
来源：2013中华医学会第九次全国计划生育学学术会议 年份：2013
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[期刊论文] 作者：张清健,郑立新,田佩玲,叶嘉玲,杨卫,王柏贤,徐珊珊,周冰燚,赵文忠,蔡慧娜,方俊宇,朱志勇,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2012
目的探讨不良孕产中染色体异常和多态的遗传学效应。方法对573对不良孕产夫妇与同期449对非不良孕产不孕夫妇进行染色体核型分析和统计学处理。结果染色体数目异常和Yqh+在不...
[期刊论文] 作者：田佩玲,郑立新,叶嘉玲,杨卫,王柏贤,张清健,徐珊珊,周冰燚,蔡慧娜,方俊宇,朱志勇,赵文忠,,
来源：中国计划生育学杂志 年份：2012
自Caspersson等[1]于1970年发表第一张人类染色体显带照片以及1971年巴黎国际命名会议以来,现已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,染色体病综合征100余个。本文以到...
[期刊论文] 作者：张清健,郑立新,田佩玲,叶嘉玲,杨卫,王柏贤,徐珊珊,周冰燚,赵文忠,蔡慧娜,方俊宇,朱志勇,
来源：中国男科学杂志 年份：2004
目的 探讨不良孕产与染色体异常和多态的关系.方法 对573对不良孕产史夫妇进行常规染色体G显带分析,并对不良孕产史夫妇和普通人群染色体异常和多态染色体的发生率进行统计学...
[期刊论文] 作者：王柏贤,郑立新,田佩玲,叶嘉玲,杨卫,赵文忠,李铭臻,张清健,徐珊珊,周冰燚,戴朝霞,蔡慧娜,方俊宇,朱志勇,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2013
目的探讨女性不孕不育与染色体异常的关系。方法对来自广东省计划生育专科医院不孕不育门诊的6075例20～48岁的女性不孕不育患者进行细胞遗传学分析。采集外周血,按照常规方法...
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