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[期刊论文] 作者：许月林摘,王侠生校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1988
已报告在系统性硬化症(SS)患者的无症状的亲属中有不同方面的免疫学异常,某些HLA的单倍型与本病相关,提示遗传因素对SS的发生和(或)表现可能也有作用....
[期刊论文] 作者：许月林摘,刘承煌校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1987
氨苯砜的毒性作用多样,包括血液、皮肤、神经、肾脏和胃肠道的异常。“氨苯砜综合症”是一种少见的具潜在致死性的过敏反应,表现为发热、乏力、肝炎伴肝坏死、剥脱性皮炎、淋巴腺病、正铁血红蛋白血症和溶血性贫血。......
[期刊论文] 作者：许月林摘,刘承煌校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1984
病例报告:36岁日本妇女,主诉为左前额部痤疮样皮疹,无任何遗传性皮肤病家族史.20岁时发现左前额起红色丘疹,数目渐增多,成群并呈带状排列,无痒或痛.丘疹夏季增多,冬季轻度改善.局部用皮质类固醇软膏.2月前在日光浴后,皮疹数量增多并有些痒.检查发现左前额成群的......
[期刊论文] 作者：许月林摘,郑沛枢校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1987
作者在对1000例自身免疫病(包括300例SLE)患者的研究观察中,发现了一沉淀素带,命名为PL-2,后经交换血清研究发现,PL-2与Hurmon等新近描述的干燥性狼疮(SL)抗体是相同的。作者在本报告中分析了抗SL抗体阳性患者的临床和SL抗原初步的生化特性,并与107例抗SL抗体阴......
[期刊论文] 作者：许月林摘,郑沛枢校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1987
为研究皮肌炎肌肉内微血管(细静脉和细动脉),内IgG、IgM和补体C3沉积的发病学意义,作者用抗C5b～9攻膜复合物新抗原的抗体,以免疫组织化学的方法,对皮肌炎患者和对照者的肌肉活检标本进行了复合物的定位研究。结果:12例儿童皮肌炎中有10例(83%)在微血管内有明显的......
[期刊论文] 作者：许月林摘,刘承煌校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1987
血小板在天疱疮中的病理生理作用至今尚未研究,虽然在天疱疮损害的组织学研究中未发现明显的血小板沉积和血管的改变,但最近发现在天疱疮抗体存在时,有血小板沉积于表皮。...
[期刊论文] 作者：许月林摘,刘承煌校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1987
大疱性类天疱疮(BP)的治疗包括口服和外用肾上腺皮质激素、免疫抑制剂、砜类药、大剂量甲基强的松龙冲击治疗和血浆交换疗法等。本文报告4例用四环素或红霉素合并烟酰胺治疗获显著改善。......
[期刊论文] 作者：许月林摘,刘承煌校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1988
为进一步研究HLA与银屑病性关节炎及其亚型的关系,作者对60例(男29,女31例,均为白种人)银屑病性关节炎患者进行了HLA分型.所有患者IgM和IgG类风湿因子阴性.临床受累关节作X线摄片,HLA-A、B抗原用标准淋巴细胞毒方法测定,HLA-DR抗原用对B细胞的延长淋巴细胞毒方......
[期刊论文] 作者：许月林摘,刘承煌校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1990
依曲替酯和13-顺维甲酸治疗某些红斑狼疮(LE),特别是慢性皮肤型红斑狼疮(DLE)和亚急性皮肤型红斑狼疮(SCLE)有效,但依曲替酯的半衰期长,约100天,故育龄妇女服用时需长期避孕,因而限制了此药在LE中的应用。依曲替酸(acitretin)是依曲替酯主要的具有活性的代谢物,......
[期刊论文] 作者：许月林摘,郑沛枢校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1987
作者报道3例患者开始用直接免疫荧光(DIF)和组织学检查不能确诊为疱疹样皮炎(DH),而血清抗肌内膜抗体(AEmA)阳性,随后的皮肤活检标本用DIF检查,发见在真皮乳头部有IgA沉积,进一步证实了这些血清学的检查结果。......
[期刊论文] 作者：许月林摘,郑沛枢校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1987
假性卟啉病是一种临床、组织病理和超微结构都类似迟发性皮肤卟啉病(PCT)的疾病,但无卟啉排出异常。...
[期刊论文] 作者：许月林摘,刘承煌校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1984
在物理性损伤部位产生银屑病的现象称为同形反应(KR).KR为研究银屑病最早期组织学和化学的变化提供了实验方法.临床上,KR多见于活动期,推测局限于肘、膝的银屑病与这些部位的慢性摩擦性损伤有关.......
[期刊论文] 作者：许月林摘,刘承煌校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1987
作者报告一46岁男性,4月前发现腹部有一“脓疱”,发展成溃疡并扩大,以后在右拇指发生一类似溃疡,局部用氢化考的松加土霉素和Neosporin以及口服红霉素对腹部溃疡无效,作活检及需氧菌、厌氧菌、真菌和抗酸杆菌培养均阴性,拟诊为坏疽性脓皮病(PG),口服强的松60mg/......
[期刊论文] 作者：许月林摘,康克非校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1987
作者报告一例Down综合征合并系统性红斑狼疮(SLE)。患者为20岁白人女性,患Down综合征、先天性心脏病和怀疑的Eisenmenger综合征伴肺动脉高压。1981年8月因充血性心衰而住院,体温达39℃,持续不退,多次血培养阴性,1981年11月逐渐出现多关节疼痛和肿胀。......
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