搜索筛选:
搜索耗时0.1024秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 105 篇相符的论文内容
发布年度:
[期刊论文] 作者：许遵乐,
来源：中山大学学报论丛 年份：1998
对化学学科课程体系改革的探讨⒇许遵乐（中山大学化学与化学工程学院，广州５１０２７５）近年来，在全国各高等院校掀起了一场关于人才培养模式的讨论高潮。这是社会发展对高等学校人才培养模式......
[期刊论文] 作者：高明章,许遵乐,
来源：精细化工 年份：1999
为抑制烯丙基格氏试剂与羰基化合物加成反应中的重排反应，进行了碘化亚铜ＣｕＩ对此类格氏试剂及加成产物组分比例关系的研究，ＣｕＩ对这类化合物加成反应重排有明显的抑制作用。ＣｕＩ的最佳用量......
[期刊论文] 作者：李伟杰,许遵乐,
来源：有机化学 年份：2005
尽管已报道了多种结构类型的手性单或双噁唑啉,但手性多噁唑啉的合成及其应用的文献报道比较少.本工作以多元羧酸为原料,与手性2-氨基-1-丁醇经一步反应合成了8个手性多噁唑...
[期刊论文] 作者：许遵乐,石中平,
来源：合成化学 年份：1993
利用（一）-1,1′-联-2-萘酚[（—）-1]与（+）-1-苯基-2-丙胺[（+）-2]·Cu（Ⅱ）络合物及（+）-1,1′-联-2-萘酚[（+）-1)与（一）-1-苯基-2-丙胺[（—）-2]·Cu（Ⅱ）络合物可以生成复合物沉淀,而在cu（Ⅱ）......
[期刊论文] 作者：许遵乐,蔡敏,
来源：合成化学 年份：1997
...
[期刊论文] 作者：许遵乐,蔡敏,
来源：中山大学学报：自然科学版 年份：1996
手性２，５－双口恶唑啉噻吩的合成及应用研究许遵乐蔡敏汪波刘汉标（中山大学化学系，广州５１０２７５）关键词２，５－双口恶唑啉噻吩，Ｃ－２对称手性试剂，ＮＭＲ位移试剂，１，１′－联－２－萘酚，对映体分类号Ｏ６２６．１２具有Ｃ－２对称因素的手性双口恶唑......
[期刊论文] 作者：李伟杰,许遵乐,,
来源：化学研究与应用 年份：2005
合成了4个新的N,N-二取代甘氨酸酯,其结构经1HNMR谱、IR谱、MS-ESI谱和元素分析确证.在改良的Franz扩散池上,用离体裸鼠皮作生物膜,扑热息痛或消炎痛作药物模型进行经皮促渗...
[期刊论文] 作者：李伟杰, 许遵乐,
来源：应用化学 年份：2005
以3,4-二羟基-2,5-呋喃二甲酸或其二甲酯为原料,与手性氨基醇直接缩合,经一步反应合成了3个3,4-二羟基-2,5-双-[2′-(4-′-取代(口恶)唑啉)]呋喃化合物,产率为90%～94%,其结构...
[期刊论文] 作者：李伟杰,许遵乐,,
来源：化学通报 年份：2006
用两种方法合成了7个新型的手性多元β-酰胺醇。方法1是多元羧酸与SOCl2反应形成相应的多元酰氯,然后与手性α-氨基醇反应合成了目标物,产率为3·7%~78·8%。方法2是在N2保护...
[期刊论文] 作者：李伟杰,许遵乐,,
来源：应用化学 年份：2005
以3,4-二羟基-2,5-呋喃二甲酸或其二甲酯为原料,与手性氨基醇直接缩合,经一步反应合成了3个3,4-二羟基-2,5-双-[2-′(4-′-取代唑啉)]呋喃化合物,产率为90%~94%,其结构经1H N...
[期刊论文] 作者：高明章,许遵乐,
来源：Chinese Journal of Chemistry 年份：2002
A series of C 2-symmetrical chiral 2,5-bis(4′-alkyloxazolin-2-yl)thiophenes (thiobox) have been synthesized from thiophene-2,5-dicarboxylic acid by sequential...
[期刊论文] 作者：王秀珍,许遵乐,,
来源：合成化学 年份：2008
以取代联萘酚（1）为原料，在CuCl2·2H2O-胺络合物催化下，1发生氧化反应生成结构新颖的1-氧代-13c-甲氧基．1，13c-二氢-二苯并[a，kl]呫吨类化合物，其结构经^1H NMR，IR和MS表征。...
[期刊论文] 作者：王秀珍,许遵乐,
来源：精细化工中间体 年份：2007
以CuCl2·2H2O与乙醇胺形成的络合物模拟氧化还原酶的功能，对联萘酚类化合物1a-1b进行了仿生氧化反应．生成结构新颖的二苯并[α，kl]呫吨化合物2a-2b，产物的结构经核磁、红外...
[期刊论文] 作者：王秀珍,许遵乐,,
来源：精细化工中间体 年份：2007
以CuCl·22H2O与乙醇胺形成的络合物模拟氧化还原酶的功能,对联萘酚类化合物1a～1b进行了仿生氧化反应,生成结构新颖的二苯并[a,kl]呫吨化合物2a～2b,产物的结构经核磁、红外光谱...
[期刊论文] 作者：庞冀燕,许遵乐,
来源：有机化学 年份：2005
综述了近十几年来报道的具有良好生物活性的2-芳基苯并呋喃类化合物,以及这一类化合物结构骨架的构建与合成方法....
[期刊论文] 作者：许遵乐,罗学东,
来源：中山大学学报：自然科学版 年份：1994
由１．８－萘二甲酸酐出发，经磺化，碱融，硼氢化锂还原和三氯化铁氯化偶合４步反应合成新的Ｃ２－对称联芳香化合物ｄｌ０５．５＇－二羟基－６．６’－联－１Ｈ，３Ｈ－萘（１．８－ｃｄ）吡喃。......
[期刊论文] 作者：许遵乐,黄乃正,
来源：有机化学 年份：1995
用乙酸钠作催化剂，可使Ａｚｌａｔｏｎｅｓ和低级醇顺利的进行酯交换反应。文中分别使用带不同取代基的Ａｚｌａｔｏｎｅｓ在乙酸钠催化下与甲醇、乙醇或乙二醇共热０．５￣２．５小时，以７３￣９４％的分离产率制得２１个酯交换产物。......
[期刊论文] 作者：许遵乐,陈叶荣,
来源：有机化学 年份：1997
本文报道用ＫＦ／Ａｌ２Ｏ３作为碱催化剂，由水杨醛或２－羟基－１－萘醛分别和α－溴代乙酸酯α－溴代苯乙酮，苄基氯４，４’－二氯甲基联苯和１，５－二氯甲基萘等进行一锅化缩合反应，以３８～８９％产率合成了１４种芳并呋喃化合物。......
[期刊论文] 作者：许遵乐,黄乃正,
来源：有机化学 年份：1996
本文用＾１Ｈ ＮＭＲ谱研究了３－芳基丙酮酸的烯醇式结构及推测其Ｃｌｅｍｍｅｎｓｅｎ的反应机理。...
[期刊论文] 作者：王秀珍,许遵乐,,
来源：化学研究 年份：2007
使用（＋）-苯丙胺和CuCl2.2H2O形成的配合物为手性催化剂,以3-羟基-2-萘甲酸甲酯（1）和2,7-萘二酚（2）进行反应,得到对映体过量的联萘酚衍生物2,2′,7′-三羟基-1,1′-联萘-3-甲酸甲酯（3）,......
相关搜索：
